Forplantningen er den viktigste kvinneligefunksjon. Hvert kjærlige par drømmer om fødselen til en sunn og sterk baby. Dessverre er det i den moderne verden mange grunner til at visse komplikasjoner oppstår. Imidlertid står medisin ikke i ro, og nå har fremtidige mødre muligheten til å lære om eksisterende problemer i de tidlige stadiene. Og rettidig informasjon hjelper på sin side til å utrydde sykdommen og sikre normal utvikling av babyen. For dette gjennomføres en genetisk analyse under graviditet. Det gjøres bare som foreskrevet av legen, hvis det er mistanke om patologi.
Genetisk analyse under graviditet: indikasjoner
Det er verdt å lytte til rådene fra leger somDe anbefaler at alle undersøkelser blir tatt umiddelbart og testet regelmessig. Dette vil hjelpe til ikke å starte sykdommen, men å oppdage den på opprinnelsesstadiet. For å beskytte deg mot unødvendige problemer, bør du planlegge en graviditet og forberede kroppen på forhånd for en så vanskelig periode. Som praksis viser, henvender kvinner seg til genetikk bare som foreskrevet av gynekologen, det vil si hvis det er alvorlige grunner til dette. Hvis det i familien til et av familiemedlemmene var patologier eller kroniske sykdommer av ikke ervervet art, registreres den gravide i risikokategorien. Når damer i Balzac alder bestemmer seg for å få en baby, blir de automatisk registrert, siden det er stor risiko for mutasjoner i denne perioden. Genetisk analyse under graviditet er obligatorisk for tidligere rusmisbrukere eller spekede alkoholikere. Som du vet, trenger en fremtidig mor å beskytte seg mot sykdommer, spesielt forkjølelse, da dette kan påvirke fosterets utvikling negativt. Derfor skader enhver infeksjon kroppen, noe som betyr at etter dette bør sjekkes med en genetiker.
Genetisk analyse under graviditet: metoder for ledelse
For tiden tilbyr eksperter tode viktigste metodene for å utføre slike studier: enten ved bruk av ultralyd, eller ved biokjemisk analyse av blod. Ultralyd anses som et ganske pålitelig verktøy, men det viser kvalitative resultater fra den 10. uken av svangerskapet, men ikke tidligere. På et tidligere tidspunkt gjøres en blodprøve, som et resultat av at man også kan trekke konklusjoner om avvik i settet med fosterkromosomer. Hvis dette ble oppdaget, må du vente i 20 uker, og bare deretter gjøre en ultralydsskanning for å bekrefte eller tilbakevise mistanker. Når det ikke er mulig å stille en nøyaktig diagnose, må du ty til mer aggressive metoder. Disse inkluderer biopsi, kardosentese eller fostervannsprøve. Den første metoden innebærer punktering av bukhulen eller livmorhalsen for å oppnå testmaterialet. Fostervannsprøve involverer en detaljert studie av sammensetningen av fostervannet, den kan utføres tidligst 15 uker. Kardocentese er bare tillatt fra 18 uker og betyr analyse av ledningsblod. Noen av de ovennevnte invasive metodene utgjør ingen trussel for livet til den fremtidige babyen.
DNA-test - en uunnværlig innovasjon
Foreløpig mange menn med mistillitforholde seg til den interessante situasjonen til den valgte. Mad sjalusi eller andre grunner får dem til å tvile på sitt eget engasjement i en så glad begivenhet. DNA-testen for farskap hjelper til med å bli kvitt all tvil og etablere sannheten. Prisen for det er ganske imponerende, så ikke alle har råd til denne prosedyren.
