Pomalidomide er et medikament det gjelderen ny generasjon antitumorimmunmodulatorer. Dette stoffet har evnen til å hemme stromalceller (stam) celler, som støtter utviklingen og veksten av myelom. I tillegg forårsaker det apoptose (programmert død av mangelfulle celler) og hemmer spredning (spredning av vev).
Studier har vist at takket være bruken av pomalidomid reduseres progresjonsnivået med 52%, og forventet levealder økes betydelig.
Det beskrevne stoffet er godkjent i USA for behandling av ildfast multippel og tilbakevendende myelomatose. Der er det produsert under handelsnavnet "Pomalist", og i EU er det kjent som "Imid".
Før vi fortsetter beskrivelsen av handlingenpomalidomid, skal det sies at medisinene som trengs for behandling av kreft er dyre. Og problemet for pasienter er at det ikke er noen måte å avbryte behandlingen på, og å betale for hele kurset er veldig problematisk. Så i Moskva, for et merkevare som inneholder pomalidomid, er prisen rundt 819 000 rubler.
I en slik situasjon vil et kjent sted komme til unnsetning.
Pomalidomid er indikert i behandling av pasienter over 18 år hvor progresjonen av ildfast myelom er merkbar etter minst 2 behandlingsforløp med lenalidomid og bortezomib.
Påfør medisinen oralt, sammen med dexametason, 4 mg en gang om dagen, i 21 dager, hvoretter en pause i en uke er nødvendig.
Legemidlet bør tas på samme måtetimer, hver dag, uansett måltider. Kapsler kan ikke tygges eller knuses. Hvis en dose ble savnet, trenger du ikke dagen etter å drikke en dobbel dose av stoffet dagen etter.
Med sykdommens progresjon blir behandlingen avbrutt.
Ikke forskriv medisiner som inneholder pomalidomid til barn under 18 år og gravide. Amming i løpet av behandlingsperioden med det nevnte middelet skal seponeres.
Tilstanden til pasienter med nedsatt nyre- og leverinsuffisiens bør overvåkes av den behandlende legen for rettidig å oppdage en uønsket reaksjon.
Ved behandling med medisiner som inneholder pomalidomid (Imdovid, Pomalist, etc.), kan følgende negative effekter forekomme hos pasienter: