Til tross for utvikling av medisin, en av de mestvanlige sykdommer og i moderne tid forblir malaria. Selv om det nå er medisiner for hennes vellykkede behandling, men hvert år tar det liv for nesten to millioner mennesker. Malaria tilhører protozoalsykdommer og er forårsaket av en liten parasitt - malariaplasmodium. Den har en kompleks utviklingssyklus, og den kan bare eksistere i bærerorganismen. Derfor kan du få malaria med myggstikk. Det er hovedverten for malariaplasmodium. Og mennesket er hans mellomleder.
Det forårsakende middelet til sykdommen er en encellet organisme.Det tilhører protozoens rike, en gruppe plasmodia. Bare fire arter av det store antallet av disse mikroorganismene parasitterer i menneskekroppen og forårsaker malaria. Denne parasitten er også referert til som en underordning av sporosoaner i blodet, siden den formerer seg i blodceller, livnærer seg på hemoglobin og overføres med blod.
Bare fire typer malariaplasmodier forårsakersykdom hos mennesker. Strukturen og livssyklusen er den samme, forskjellene er bare på måtene sykdommen manifesterer seg. I samsvar med dette heter de:
- det forårsakende middelet til tropisk malaria;
- det forårsakende middelet til tre dager malaria;
- forårsakende middel av fire dager malaria;
- det forårsakende middelet til oval malaria.
Hva er malariaplasmodium?Strukturen til denne mikroorganismen er forskjellig i forskjellige utviklingsstadier. Plasmodium kommer inn i menneskekroppen i form av en sporozoid - en tynn ormformet encellell organisme med en lengde på bare 5-8 mikron. Etter inkorporering i røde blodlegemer, tar den form av en amøbe, vokser og ødelegger blodlegemer. En parasitt kan også eksistere i form av gametocyttkimceller, og i mygglegemet smelter de sammen til en sporocyst.
Det er en kompleks prosess.Under evolusjonen tilpasset parasitten seg å leve bare i kroppen til andre organismer, og valgte to verter for dette: en mygg og en person. Derfor forekommer malariainfeksjon hovedsakelig gjennom et insektbitt eller direkte gjennom blodet. Det antas at den endelige verten av malariaplasmodium er mennesker. Det er jo han som har symptomene på sykdommen, og myggen merker ikke en gang at den er en bærer. Men faktisk er det i insektets kropp at seksuell reproduksjon av parasitten skjer. Derfor har forskere bevist at mennesket er en mellomliggende vert for malariaplasmodium. Hvilken utviklingssyklus gjennomgår parasitten?
1.Når infisert blod suges, kommer umodne kjønnsceller av plasmodium inn i myggen. Det er der de befruktes, og festet til myggens mage, begynner å dele seg. Det totale antallet sporozoider av parasitten kan nå hundretusener, et større antall av dem er i spyttkjertlene i myggen. Det er grunnen til at insektet er hovedverten for malariaplasmodium.
2.Når en mygg biter, kommer sporozoider inn i menneskets blod. Der går parasitten gjennom to faser av utviklingen. Den deler seg i leveren, danner merozoitter, og trenger deretter inn i de røde blodlegemene, hvor den gjennomgår aseksuell reproduksjon.
Bæreren av sykdommen er en kvinnelig myggen art - lever i et varmt klima. Dette skyldes det faktum at utvikling av malariaplasmodium bare er mulig ved temperaturer over 16 grader. Og mest av alt er denne prosessen på 25-28 grader. Plasmodiumkimceller som kommer inn i mygglegemet, kan kun befruktes der. Etter 10-15 minutter dannes en zygote, som blir til en sporocyst og fester seg til ytterveggen i insektens mage. Der begynner hun å dele. I en sporocyst dannes flere tusen sporozoider. Og det kan være et stort antall slike befruktede celler i myggen.
Når bitt av en mygg som er en bærermikroorganisme, malarialt plasmodium kommer inn i menneskets blod. Parasitten i kroppen går gjennom to faser av utvikling: vev og erytrocytt. Det er i andre trinn at plasmodium forårsaker symptomer på malaria.
1. Den første fasen kalles vevsskizogoni.Gjennomtrengning i levercellene begynner sporozoidet å dele seg og danner opptil 50 tusen merozoitter. De kommer inn i blodomløpet og invaderer røde blodlegemer. Dette stadiet gir ingen symptomer og varer fra 5 til 16 dager. I noen tilfeller, for eksempel når plasmodium er infisert med vanlig malaria, forblir noen av sporozoidene i leveren i dvalemodus, noe som forårsaker et tilbakefall av sykdommen etter seks måneder.
2.Når plasmodium forlater leveren i blodet, trenger den inn i røde blodlegemer, og den sykliske prosessen med erytrocytisk schizogoni begynner. Spise hemoglobin, merozoitter utvikler og deler seg, og danner nye celler: aseksuelle schizonter og sex - gametocytter. Ødelegger de røde blodlegemene, kommer de ut i blodplasmaet. På dette tidspunktet begynner en person et feberanfall. Når gametocytter dannes i menneskets blod, blir det en kilde til infeksjon, og med en myggstikk kommer plasmodium inn i insektets kropp og begynner seksuell reproduksjon der.
Hvorfor er malaria så farlig for menneskerplasmodium? Dens reproduksjon i menneskelig blod fører til ødeleggelse av røde blodlegemer. I disse blodcellene gjennomgår parasitten en rekke forandringer: merozoitter går inn i trofozoidstadiet, som livnærer seg på hemoglobin og vokser raskt, deretter dannes det schizonter. De reproduserer useksuelt og ødelegger de røde blodlegemene. I dette tilfellet kommer et fremmed protein, kaliumsalter, restene av ødelagte blodceller og metabolske produkter fra parasitten inn i blodomløpet.
Dette er en sykdom som heter "Swampfeber, kjent siden eldgamle tider. Det var vanlig i alle tropiske land. Først på 1600-tallet begynte de å behandle sykdommen med hjelp av barken Cinchona. Og på slutten av 1800-tallet ble det forårsakende malariat oppdaget. Og bare på midten av 1900-tallet en plasmodium malariasyklus, er det opprettet effektive medisiner for å behandle sykdommen. Til tross for dette får mer enn 300 millioner mennesker fortsatt malaria hvert år i varme land. Omtrent to millioner tilfeller er dødelig. Denne sykdommen er preget av fire stadier:
- Inkubasjonsperioden der det er svakhet, hodepine.
- Det andre trinnet, febert.Det begynner med en sterk kulde. På dette tidspunktet blir pulsen raskere, trykket stiger, og pasienten kan ikke varme seg opp. Etter 1-3 timer stiger temperaturen kraftig - opp til 41 grader observeres vrangforestillinger, kramper og hodepine. Etter dette synker temperaturen, som er ledsaget av kraftig svette.
- Etter 10-12 angrep avtar infeksjonen og en sekundær latent periode observeres.
- Hvis behandlingen var feil, så gjennomet tilbakefall av sykdommen oppstår i flere måneder. Det kan også forekomme i tilfelle infeksjon med en av plasmodium-artene som forårsaker tropisk malaria. En del av sporozoidene til denne parasitten forblir i leveren i sovende tilstand.
I tillegg til gjentatte perioder med feber, malariaforårsaker en funksjonsfeil i alle personers systemer og organer. Myokardial dystrofi, nevritt, migrene, nefritis, trombocytopeni og anemi kan utvikle seg. Leveren og nyrene er hardt rammet. I noen tilfeller forekommer sykdommen i en kronisk form og er vanskelig å behandle. Barn er spesielt utsatt for infeksjon - dødeligheten blant dem er ganske høy. Til nå er sykdommen svært vanlig i Afrika, Australia, Sør-Amerika, ved kysten av Rødehavet og Middelhavet, i Sørøst-Asia og i India.
Selv i det moderne samfunnet klarer jeg ikke.med denne sykdommen. Tross alt er hovedeieren av malariaplasmodium en mygg. Og i tropiske land, spesielt med et fuktig klima, er det mange av disse insektene. Derfor er det viktigste i forebygging av sykdommen å beskytte deg mot insektbitt. Du kan bruke myggnett eller avstøtningsmidler til dette. Mange medisiner brukes nå til å behandle sykdommen i tilfelle infeksjon: Chlorozin, Meflohin, Primakhin, Akrikhin og kinin, kjent siden 1800-tallet. De stopper ikke bare raskt symptomene på angrep, men ødelegger også parasitten fullstendig. Mennesker som bor i et tropisk område og har fått en sykdom, får immunitet mot denne typen patogener, men kan være smittebærere, og de som planlegger å reise til slike land, blir anbefalt å ta antimalariamidler kontinuerlig.
