Klinisk-farmakologisk kategori, til hvilkentilhører stoffet "Omez" - antiulgerende legemidler. Som regel produserer produsenter stoffet i form av faste, transparente gelatinkapsler. På begge sider av kapslene er det en innskrift "OMEZ", og også varemerket til produsenten. Vekten på en kapsel er 20 milligram. Kapsler er i striper med 10 stykker i hver og er pakket i pappkasser.
Det aktive stoffet i legemidlet er omeprazol.Under dette navnet er stoffet registrert i INN. I tillegg produserer noen produsenter stoffet under dette navnet. Hjelpestoffer i kapslene er mannitol, laktose, renset talkum, titandioxid, gelatin, natriumhydroksyd, laurylsulfat og hydrofosfat, sukrose.
Farmakologisk aktivitet av stoffet "Omez"bruksanvisningen beskriver følgende. Dette antiulcus-legemiddel har evnen til å inhibere ATP-ase i magecellene og således virker til å blokkere det siste trinn av prosessen for syntese av saltsyre. Dermed er det en reduksjon i mengden av stimulert sekresjon. I dette tilfellet spiller kilden til stimulusdannelse ingen rolle.
Etter å ha tatt omeprazol, begynner det raskt (ca. en time) å virke, og effekten fortsetter gjennom hele dagen.
Den største effekten av stoffet "Omez", definerer instruksjonen perioden to timer etter opptak.
Hvis medisinen er foreskrevet for behandling av duodenalsår,Det aktive stoffet gir et intragastrisk pH-3-nivå i sytten timer ved en dose på 20 mg. Restaurering av sekretorisk aktivitet skjer innen tre til fem dager.
Farmakokinetiske egenskaper av stoffet "Omez",Instruksjonen beskriver som følger. Absorpsjon av den viktigste aktive substansen omeprazol er preget av evnen til å absorbere raskt nok fra fordøyelseskanalen. Omtrent en halv time vil verdien av Cmax i blodet nå en maksimumsverdi. Biotilgjengeligheten av stoffet "Omez" er ca. 30-40%.
Medisinering "Omeprazol" har egenskapen til godsamhandle med plasmaproteiner. Bindingsindeksen er opptil 90%. I dette tilfellet er dette stoffet nesten fullstendig metabolisert i leverceller.
Halveringstiden til stoffet er lik tiden fraen halv time til en time, og utskillelsen utføres hovedsakelig av nyrene. Det bør tas hensyn til at i tilfelle kronisk nyresvikt, reduseres utskillelseshastigheten av komponentene i legemidlet i forhold til hastigheten på reduksjonen i CC. Biotilgjengeligheten av stoffet er høyere hos eldre pasienter, og utsöndringshastigheten av stoffer er lavere. Ved bruk av stoffet med pasienter med nedsatt leverfunksjon er halveringstiden tre timer, og biotilgjengeligheten når 100%.
Medikament "Omez" instruksjonsmanual anbefaler å ta ikke væske, bør en kapsel tas med litt vann.
Dosen av opptak for utnevnelse av en pasient med et sårDuodenum er 1 kapsel med en varighet på 2-4 uker (for en kronisk type sykdom). I motstandsdyktige tilfeller er det tillatt å øke dosen til 40 mg - dette er 2 kapsler per dag.
For behandling av magesår, så vel somerosiv øsofagitt ulcerøs dose er 1-2 kapsler per dag, og mottagelsesperioden er 4-8 uker. Varighet av gastrointestinale lesjoner med eroderende og ulcerøs karakter - 4-8 uker ved en maksimal daglig dose på 20 mg.
I tilfelle av overdose, observeres symptomer som synshemming, tørr munn, kvalme. Svært sjelden observert arytmi, forvirring og økt spenning.
Ved behandling med preparat "Omez" kontraindikasjonerslik: det bør ikke administreres til barn, men også til kvinner under graviditet eller amming av et barn. Før bruk bør du nøye lese stoffets sammensetning og utelukke muligheten for bivirkninger ved overfølsomhet overfor bestanddelene.
Legemidlet "Omez" anbefales å lagre ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Legemidlet er egnet for bruk under lagringsregler i 3 år. Legemidlet selges utelukkende på resept.
