Legemidlet "Kenalog" forstyrrer funksjonenvevsmakrofager, så vel som hvite blodlegemer. Reduserer innholdet av proteolytiske enzymer i området betennelse. Reduserer aktiviteten av kollagen. Legemidlet har en uttalt effekt på den organiske metabolismen av fett, proteiner og karbohydrater. Aktiverer opptaket av organiske aminosyrer i nyrene og leveren og øker aktiviteten til matenzymer.
I høye doser stimulerer stoffet eksitabiliteten i hjernevevet og reduserer terskel for anfall. Kan provosere et angrep av magesår.
Når det brukes i form av inhalasjon, har det en gunstig effekt på bronkiene hos pasienter med bronkialastma.
Medisinen "Kenalog" brukes mot revmatisme,lupus erythematosus, alvorlige progressive tilfeller av bronkial astma, revmatoid artritt, hemorrhilogic diathesis, erythema multiforme, leukemi, lymfom, lungefibrose, dermatose, lymfosarkom, emfysem, nefrotisk syndrom, lymfogranulose.
For ekstern bruk er stoffet indikert for sykdommer som nevrodermatitt, eksem, andre typer dermatitt, hudsykdommer av ikke-mikrobiell opprinnelse.
Den hvite suspensjonen er"Kenalog." Bruksanvisning anbefaler å riste ampullen før injeksjon. Doseringsvolumet og den totale bruken av medisinen bestemmes fullstendig individuelt. Injeksjoner utføres ved forsinket dyp intramuskulær injeksjon. Anbefales ikke raskt og overfladisk. Etter injeksjonen anbefales det å trykke den sterile kluten fast til injeksjonsstedet for å forhindre at stoffet slipper ut.
Legemidlet kan brukes ved administreringdirekte til leddet, enten intrafokal, eller til området med lokale hudlesjoner. Avhengig av dette, kan doseringen være forskjellig for Kenalog-preparatet. Instruksjonen anbefaler med den intraartikulære metoden å bestemme dosen avhengig av størrelsen på det syke leddet. For et lite ledd (fingre eller tær) ca 10 mg. For middels ledd (ulnar, skulder) ca 20 mg. Store ledd (kne, hofte) opptil 40 mg.
I tilfelle av en intra-fokal injeksjon, avhengig av størrelsen på det berørte området, administreres opptil ti mg til barn under 12 år og voksne opp til 40 mg. Individuelt bestemmes volumet av stoffet av den behandlende legen.
Ved injeksjon i et lokalisert hudområdelesjoner 1 ml av stoffet fortynnes med et bedøvelsesmiddel og blandes direkte i en sprøyte. Injeksjonen utføres i en horisontal stilling av sprøyten, uten å gå dypere lenger enn det subkutane laget.
Kontraindikasjoner av stoffet "Kenalog".Instruksjonen anbefaler sterkt å stoppe bruken av stoffet i tilfelle individuell følsomhet og intoleranse for stoffets komponenter. Også med tuberkulose, glaukom, diabetes. Kenalog må ikke administreres intravenøst. Sjekk nøye samspillet med bedøvelsesmidler med lokal injeksjon. Det anbefales å foreta laboratorieanalyse av intraartikulær væske for å forhindre en septisk prosess.
Hvis, til tross for at du tar stoffet, fortsetteren økning i smerter, som er ledsaget av stivhet i leddet, ubehag, mild feber og hevelse, kan det antas at dette er symptomer på septisk leddgikt. I en laboratorieanalyse av tilstedeværelsen av sepsis er det nødvendig å kombinere å ta stoffet med antimikrobiell terapi.
Under behandling med Kenalog, instruksjoneravviser kategorisk vaksinasjoner med levende vaksiner. Dette kan redusere den forventede effekten av behandlingen til null. Derfor brukes stoffet åtte uker før og etter vaksinasjon. Hvis pasienten aldri har fått vannkopper, øker sannsynligheten for sykdom.
