Legemidlet "Hepa-Mertz" er et hepatoprotektivt middel. Legemidlet er tilgjengelig i form av et konsentrat for en infusjonsoppløsning og granulater for fremstilling av en oppløsning for oral administrering.
Legemidlet "Hepa-Mertz". beskrivelse
Aktiv ingrediens L-ornitin-L-aspartatpåvirker syntesen av glutamin og urea ved å bruke aminosyrene aspartat og ornitin. Som et resultat av forskning ble det funnet at forbedringen av glutaminsyntese bidrar til reduksjon av ammoniakkinnhold. I noen tilfeller ble det observert en forbedring i forholdet mellom forgrenede og aromatiske aminosyrer.
Legemidlet forbedrer produksjonen av somatotropisk hormon og insulin, fremmer proteinmetabolisme på bakgrunn av patologier som krever parenteral ernæring.
Legemidlet "Hepa-Mertz" (pulver til injeksjonløsning) foreskrives for kroniske og akutte leversykdommer komplisert av hyperazotemi (giftige lesjoner, fettdegenerasjon, cirrose, hepatitt). Indikasjonene inkluderer også hepatisk encefalopati (uttalt og latent), spesielt i kombinasjonsbehandling for lidelser av bevissthet (prekoma eller koma).
Granulat til produksjon av en løsning for mottaketoralt, "Hepa-Mertz" -anvisninger for bruk, anbefales for brudd på avgiftning av leverfunksjonen (mot bakgrunn av drikking eller overspising).
Granulatene blir oppløst i 200 ml væske.Det anbefales å ta Hepa-Merz-middel tre ganger om dagen etter måltider. Doseringen er i dette tilfellet tre til seks gram (en eller to poser).
Intravenøs infusjonsmiddel "Hepa-Mertz"Bruksanvisning anbefaler at du går inntil 20 gram per dag (fire ampuller). Legemiddelkoncentratet er oppløst i 500 ml av infusjonsvæsken. Pasienter med bevissthetstilstand (i koma eller prekoma) får lov til å administrere opptil åtte ampuller per dag (med tanke på alvorlighetsgraden av tilstanden). For 500 ml oppløsning til infusjoner anbefales det ikke å oppløse mer enn seks ampuller.
Drypp introduksjon av stoffet "Hepa-Merz"Bruksanvisningen anbefaler at du utfører med en hastighet på fem gram i timen. Varigheten og infusjonshyppigheten, så vel som behandlingsvarigheten, settes individuelt. Ved nedsatt leverfunksjon, bør administrasjonshastigheten justeres i samsvar med pasientens tilstand for å forhindre kvalme og oppkast.
I behandling av barn brukes ikke konsentratet til Hepa-Merz infusjonsløsningen.
Legemidlet er kontraindisert i den alvorlige fasen av nyresvikt, overfølsomhet.
Som praksis viser, underlagtterapeutisk dosering av stoffet tolereres godt. Blant de mulige bivirkningene når du bruker Hepa-Merz-medisinen, er instruksjonene for bruk allergiske reaksjoner, kvalme eller oppkast (sjelden). Som regel er symptomene kortvarige og krever ikke seponering av behandlingen.
Til tross for mangelen på bevis på skadeligvirkningene av stoffet i fødselsperioden og ved amming, utføres utnevnelsen strengt i henhold til indikasjonene. Tilstanden til sykepleie og gravide pasienter bør overvåkes av en spesialist.
Som klinisk praksis viser,patologien der Hepa-Merz-preparatet brukes, påvirker negativt evnen til å konsentrere oppmerksomhet og styre komplekse mekanismer eller kjøretøyer. Hos pasienter som tar medisinen, kan denne evnen også være svekket.
Når du bruker stoffet som foreskrevet av en spesialist, forekommer det ikke en overdose. I noen tilfeller er det sannsynlig at fordøyelsessystemet er plager.
Bruk av Hepa-Merz må avtales med legen.
