“En edderkoppgutt ble født i India!”- Det var med disse overskriftene at for flere år siden kom alle trykte medier i Sør-Asia ut. Og dette er ikke en gul presse, fordi en slik hendelse faktisk fant sted.
Til å begynne med var det ingen som trodde at en slik hendelse kunnevirkelig skje. Men etter at det første fotografiet av babyen dukket opp i avisene, forsvant all tvil. Siden den gang har det gått ganske mange år, men alle skriver fortsatt og snakker om denne gutten.
Причина такого отклонения стала известна врачам rett etter at en indisk gutt ved navn Diipak Pasvaan ble født. Tross alt var det fra de første øyeblikkene tydelig at barnet har en sjelden anomali (enda mer sjelden enn de siamesiske tvillingene). I kroppen til en liten gutt var en ubebygd parasittisk tvillingbror.
Som du vet hadde Diipak Pasvaan like mangeåtte lemmer: to par armer og bein. Noen hinduer trodde det var en gjenfødt gud Vishnu. Legene hevdet imidlertid at dette bare var en anomali som oppsto som et resultat av feil utvikling av tvillingene i livmoren, mens det ene foster bokstavelig talt vokste til et annet.
For å høre om denne nyheten begynte foreldrene til Diipak Pasvaan umiddelbart å lete etter en kirurg som ville ta denne vanskelige oppgaven. Og jeg måtte ikke vente for lenge, for veldig snart dukket en slik lege opp.
"En edderkoppgutt er født i India!" - denne tittelen vises ikke lenger på trykk. Og dette skyldes det faktum at Diipak Pasvaan ble operert, og ganske vellykket.
Ifølge kirurgene var det vanskelig for dem å bestemme seg forfremgangsmåten for å skille tvillingene, fordi barnet aldri ble undersøkt ordentlig, og det var helt uklart hvordan sirkulasjonssystemene til den parasittiske tvillingen og gutten selv var samlet, og om de hadde felles organer eller ikke.
For å fjerne overflødig ben og armer, legerdet tok over fire timer. Og det skal bemerkes at legene ikke påtok seg denne forretningen forgjeves. Operasjonen for å fjerne den parasittiske tvillingen var mer enn vellykket. Og nå de fantastiske overskriftene "Spider Boy Born in India!" forble bare på de gamle sidene i aviser og magasiner.
Etter operasjonen gjennomgikk gutten full rehabilitering. Han ble et fullverdig medlem av samfunnet. Nå kan babyen trygt gå på skolen og leve et normalt liv.
Det bør spesielt bemerkes at en slik operasjonville koste Diipak Paswaans familie rundt $ 80.000. Men legene bestemte seg for å utføre denne unike prosedyren gratis. “Dette er en ganske sjelden medfødt patologi. Ikke alle barn med slike funksjonshemninger overlever. Vi tok sjansen og operasjonen var vellykket. Som et resultat var gutten i stand til å gå fritt. Nå henger han ikke etter sine jevnaldrende i fysisk utvikling, ”sa kirurg Ramcharan Tiagarayan.
