Blodserum er ikke annet enn plasmaet,blottet for ensartede elementer og fibrin. Det dannes som et resultat av visse kjemiske reaksjoner. Det er to måter å få blodserum på: ved å nøytralisere fibrinogen med kalsiumioner og som et resultat av naturlig blodkoagulasjon.
Prosessen med å skaffe den kalles"Defibrinirovanie". Teknologisk ser det slik ut: blod som samles opp i et kar koagulerer spontant, og blir til en kontinuerlig blodpropp av fibrin. Sistnevnte fanger opp de dannede elementene i blodet og presser gradvis gul væske ut av det med langvarig stående. Dette er blodserum.
Цвет сыворотки объясняется присутствием в ней noe bilirubin. Økningen indikerer tilstedeværelsen av forstyrrelser i pigmentmetabolisme. Normalt serum er klart. Men etter å ha spist, blir det litt overskyet, noe som forenkles ved urenheter av dråper fett. Overflatespenningen til blodserum er mye lavere enn vann.
Normal serumproteinkonsentrasjonsvinger mellom seks og åtte prosent. I sammensetningen inneholder det hovedsakelig albumin (4,5-6,5%) og globulin (1,9-2,2%). En endring i andelene av disse proteinforbindelsene, så vel som deres kvantitative svingninger, er av stor klinisk betydning. Imidlertid har dette problemet ennå ikke blitt studert fullt ut.
Рефракция сыворотки крови практически не endringer under påvirkning av fysiologiske faktorer, for eksempel effekten av hydroterapeutiske prosedyrer eller et normalt måltid. Men langvarig faste kan føre til en reduksjon i serumproteinnivået. Tvert imot, muskelarbeid påvirker praktisk talt ikke dets brytning.
Et fall i mengden protein i blodserumetDet bemerkes ved akutte smittsomme sykdommer. Samtidig går nivået av proteinforbindelser uavhengig tilbake til normalt i utvinningsperioden. Et unntak er tuberkulose, der den totale mengden protein, spesielt globulin, øker betydelig.
Som for omfanget, oftestblodserum brukes når du utfører en biokjemisk blodprøve, undersøker den for tilstedeværelse av smittsomme sykdommer, for å vurdere effektiviteten av vaksinasjon, og også for å bestemme gruppen.
For tiden i medisinsk praksisto forskjellige metoder brukes, hvorav den ene er bestemmelsen av en blodgruppe med standard sera. For å unngå feil, bruk utelukkende aktive serumer med en tilstrekkelig høy titer. Forskning utføres i et rom der lufttemperaturen ikke bør overstige 25 grader. Resultatene som ble oppnådd må evalueres tidligst 5 minutter fra studiestart.
Teknikken til denne prosedyren er som følger.Til å begynne med er det nødvendig å bestemme titeren til det fortynnede serum, som ikke skal være lavere enn én av tre. For dette formålet tas to store dråper fra hvert rør som påføres en flat overflate. Da blir åpenbart forskjellige røde blodlegemer tilsatt til hver av disse dråpene og blandet med serum. Etter fem minutter bestemmes den siste dråpen hvor agglutinasjonen fant sted. Dette er den største avlen. Denne prosessen kalles en "hemagglutinerende serumtiter".
Ved siden av et glass lysbilde eller plate medPipetter påføres en stor dråpe standard serum, hvoretter en glassstang forbinder den med dråper blod. Etter fem minutter tilsettes en dråpe saltløsning til hver dråpeblanding, og resultatene er allerede evaluert. Det er alt for blodgruppebestemmelsesprosessen ved bruk av standard sera.
Oppsummere ovenstående, bør detå merke seg at blodserum i dag ikke bare er et nødvendig reagens, men også den viktigste aktive ingrediensen i mange medisiner som brukes til å behandle et stort antall smittsomme sykdommer.
