Midler "Chymotrypsin" refererer til kategorienproteolytiske enzymer. Når den brukes topisk, manifesteres den farmakologiske effekten i spaltningen av nekrotiske (nekrotiske) vev og fibrinformasjoner (blodpropper, blodpropper). Legemidlet bidrar til fortynning av viskøse hemmeligheter, ekssudater. Midler "Himotrypsin" (instrukser for bruk indikerer dette) er et pulver eller skinnende hvite flak. Fortynnet med vann eller natriumklorid (isotonisk).
Medisinering "Chymotrypsin" (instruksjoner forsøknad inneholder slik informasjon) er hentet fra bukspyttkjertelen av storfe. Det aktive stoffet i juvelen av kjertelen er tilstede i en inaktiv form i form av chymotrypsinogen. Under påvirkning av trypsin er dens aktivering. Som et resultat dannes flere former: chymotrypsiner a, b, s, g, p. Alle av dem er like i deres enzymatiske egenskaper, men varierer i aktivitet. Som et middel er a-chymotrypsin av praktisk betydning i dag. Denne forbindelsen, som trypsin, hydrolyserer peptoner og proteiner. Som et resultat dannes peptider med relativt lav molekylvekt.
Medisinering "Himotrypsin" instruksjoner for brukDet anbefales for tromboflebitt (inflammatoriske prosesser i venøse vegger og vaskulær blokkering), osteomyelitt, bihulebetennelse. Indikasjonene inkluderer otitis, iritis, tracheitt. Det er foreskrevet medisinering til pasienter med inflammatoriske og dystrofiske former for periodontal sykdom, iridocyclitis, bronkitt.
Legemidlet administreres intramuskulært.Dosering for voksne - daglig for 0,0025 g en gang. Umiddelbart før injeksjonen oppløses chymotrypsin krystallinsk i mengden 0,005 g i 1-2 ml natriumklorid (isotonisk oppløsning) eller novokain (0,5-2% konsentrasjon). Introduksjonen gjennomføres dypt inn i gluteusmusklene i den øvre ytre kvadranten. For ett kurs beregnet 6-15 injeksjoner. Kostnaden for stoffet er innen 500 rubler.
Betyr "Chymotrypsin" bruksanvisningerforbyr forskrivning for å desintegrere svulster av malignitet, blødende sår. Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet. Verktøyet er ikke beregnet for intravenøs administrering. Muligheten for å forskrive stoffet til gravide eller ammende pasienter bestemmes av legen.
Etter innføringen av muskelen klager noen pasienterfor brenning og allergiske hudreaksjoner på injeksjonsstedet. I noen tilfeller ble pasienter henvist til leger i forbindelse med blødningstrening fra helbredelse (granuleringsområder). Generelt sett er folk som har gjennomgått terapi oppmerksom på at stoffet er godt tolerert. I praksis ble det ikke registrert noen tilfeller av overdose. Eksperter anbefaler å konsultere en lege før bruk. Oppbevar verktøyet bør være ved en temperatur på ikke mer enn 10 grader, på et mørkt sted.
