Ufullstendig dominans er resultatet av interaksjonen mellom alleler av ett gen

Неполное доминирование – это особый тип interaksjoner av genalleler der en svakere recessiv egenskap ikke kan undertrykkes fullstendig av dominerende. I samsvar med lovene som ble oppdaget av G. Mendel, undertrykker den dominerende egenskapen den recessive manifestasjonen fullstendig. Forskeren studerte uttalte kontrasttegn hos planter med manifestasjon av enten dominerende eller recessive alleler. I noen tilfeller ble Mendel møtt med en manglende overholdelse av dette mønsteret, men ga henne ingen forklaring.

En ny form for arv

Noen ganger som et resultat av å krysse etterkommerearvet mellomkarakterer som foreldregenet ikke ga i en homozygot form. Ufullstendig dominans var ikke i det genetiske begrepsapparatet før på begynnelsen av 1900-tallet, da Mendels lover ble gjenoppdaget. Samtidig gjennomførte mange naturforskere genetiske eksperimenter med plante- og dyreobjekter (tomater, belgfrukter, hamstere, mus, Drosophila).

Etter cytologisk bekreftelse i 1902 av Walter Setton av de mendeliske lovene, begynte prinsippene for overføring og interaksjon av karakterer å bli forklart fra perspektivet på oppførselen til kromosomer i cellen.

I samme 1902 beskrev Chermak Correns en saknår etterkommere hadde krysset planter med hvite og røde koroller, hadde etterkommerne rosa blomster - ufullstendig dominans. Dette er en manifestasjon i hybrider (genotype Aa) en egenskap som er mellomliggende i forhold til den homozygote dominerende (AA) og recessive (aa) fenotyper. En lignende effekt er beskrevet for mange typer blomstrende planter: snapdragon, hyacint, nattlig skjønnhet, jordbær.

Ufullstendig dominans - er dette grunnen til endringen i enzymers funksjon?

Mekanismen for utseendet til den tredje varianten av funksjonenkan forklares med tanke på aktiviteten til enzymer, som er proteiner av natur, og gener bestemmer strukturen til et protein. I en plante med en homozygot dominerende genotype (AA) det vil være nok enzymer, og pigmentmengden vil være riktig til å farge cellesoppen intensivt.

I homozygoter med resessive alleler av genet (aa) syntese av pigment blir forstyrret, korollen forblir umalt. Når det gjelder en mellomliggende heterozygot genotype (Aa), gir det dominerende genet fortsatt noe av enzymet som er ansvarlig for pigmentering, men ikke nok for en lys mettet farge. Det viser seg fargen "halv".

Egenskaper arvet etter mellomtype

Slik ufullstendig arv spores godt på egenskaper med variabel manifestasjon:

1. Fargeintensitet. W.Batson, som krysset svarte og hvite andalusiske kyllinger, fikk avkom med sølvdrakt. Denne mekanismen er også til stede for å bestemme fargen på iris fra menneskelige øyne.
2. Trekkets alvorlighetsgrad. Strukturen til menneskehår bestemmes også av ufullstendig arv av egenskapen. genotype AA gir krøllete hår, aa Er rett, og folk med begge alleler har bølget hår.
3. Målbare indikatorer. Hveteørelengde arves etter prinsippet om ufullstendig dominans.

I F2-generasjonen sammenfaller antall fenotyper med antalletgenotyper, som kjennetegner ufullstendig dominans. Det kreves ikke analytiske kryss for å bestemme hybridene, siden de er forskjellig fra den dominerende rene linjen.

Splitte trekk når du krysser

Fullstendig og ufullstendig dominans som genetisksamhandling skjer i samsvar med aritmetikken i lovene til G. Mendel. I det første tilfellet er ikke forholdet i F2 av fenotyper (3: 1) sammenfallende med forholdet mellom genotyper av avkom (1: 2: 1), siden fenotypisk kombinasjoner av alleler AA og Aa vises det samme. Da er ufullstendig dominans en tilfeldighet i F2 av andelen forskjellige genotyper og fenotyper (1: 2: 1).

Jordbærfarge arves i et år i henhold til prinsippet om ufullstendig dominans. Hvis du krysser en plante med røde bær (AA) og en plante med hvite bær - genotype aa, så vil den resulterende planten i den første generasjonen gi frukt med en rosa farge (Aa).

Etter å ha krysset hybrider fra F1 får vi i andre generasjon F2 forholdet mellom avkom som sammenfaller med genotypene: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% av plantene fra andre generasjon vil gi røde og fargede frukter, 50% av plantene - rosa.

Vi vil observere et lignende bilde i to generasjoner når vi krysser de rene linjene til nattens skjønnhet med koroller av lilla og hvite blomster.

Funksjoner av arv i tilfelle dødsfall av gener

I noen tilfeller er forholdet mellom fenotyperavkom er vanskelig å fastslå hvordan gener samhandler. I andre generasjon skiller splitting med ufullstendig dominans seg fra forventet 1: 2: 1, og fra 3: 1 - med fullstendig dominans. Dette skjer når et dominerende eller recessivt trekk produserer en fenotype i en homozygot tilstand som er uforenlig med livet (dødelige gener).

Hos gråfargede Karakul-sauer dør nyfødte lam som er homozygote for den dominerende fargealelen på grunn av det faktum at denne genotypen forårsaker abnormiteter i mageutviklingen.

En person har et eksempel på dødeligheten til den dominerende formengen - brachydactyly (kortfinger). Egenskapen oppdages i tilfelle en heterozygot genotype, mens dominerende homozygoter dør i de tidlige stadiene av intrauterin utvikling.

Recessive gener av gener kan også være dødelige. Seglcelleanemi fører, i tilfelle av utseendet til to recessive alleler i genotypen, til en endring i formen av erytrocytter. Blodceller kan ikke effektivt feste oksygen, og 95% av barna med denne anomalien dør av oksygen sult. I heterozygoter påvirker ikke den endrede formen av erytrocytter levedyktigheten i så stor grad.

Splitting trekk i nærvær av dødelige gener

I første generasjon når krysset AA x aa dødelighet vil ikke manifestere seg, siden alle avkom vil ha en genotype Aa. Her er eksempler på splitting av egenskaper i andre generasjon for tilfeller med dødelige gener:

Det er viktig å forstå at begge alleler virker i tilfelle ufullstendig dominans, og effekten av delvis undertrykkelse av et trekk er resultatet av interaksjonen mellom genprodukter.