I eksistensen av en celle, tidsrommet fra dagenutdanning ved å dele morcellen til sin egen inndeling eller død kalles begrepet "cellesyklus". Ulike celler har ulik varighet. For eksempel er de basale og hematopoietiske celler i tynntarmen og overhuden i stand til å komme inn i cellesyklusen hver 12-16 time, i voksne organismer formerer de seg ganske raskt. Korte livssykluser av cellen varer i omtrent 30 minutter, de oppstår under rask knusing av egg hos amfibier, pigghuder og andre dyr. Et stort antall cellekulturarter under eksperimentelle forhold har en kort cellesyklus som varer omtrent 20 minutter. I det overveiende antall aktive delende celler er lengden på intervallet mellom mitosene fra 10 til 24 timer.
Faser og perioder i cellesyklusen. Cellesyklusen til dyr og planteorganismer består av to perioder: interfase (periode med protein- og DNA-syntese) og mitose (periode med celledeling). Interfase inkluderer flere perioder:
1. G1-fase er en vekstperiode der syntesen av proteiner, RNA og andre komponenter i cellen skjer.
2. S-fase - ved dette intervallespalten foregår syntesen av et datter-DNA-molekyl i cellekjernen og doblingen av intracellulære organoider (sentrioler);
3. G2-fasen er perioden hvor forberedelse for mitose oppstår.
I celler som ikke lenger deler seg, kan G1-fasen være fraværende, i løpet av denne perioden er de i hvilefasen (G0).
Prosessen med celledeling (mitose) har to stadier:
1. Celledeling - karyokinesis.
2. Deling av cellecytoplasma - cytokinesis.
Regulering av celleaktivitet. En endring i cellesyklusperioder skjer nårsamspillet mellom proteiner - sykliner og syklinavhengige kinaser. Celler i G0-fasen kan komme inn i syklusen under påvirkning av forskjellige vekstfaktorer. Epidermal, blodplatefaktorer og nervevekstfaktor, som er i konstant interaksjon med reseptorer, setter i gang det intracellulære signalanlegget, som fører til transkripsjon av proteingener. Dessuten kan kinaser bare være aktive når de interagerer med visse sykliner, hvis innhold kontinuerlig endres gjennom hele syklusen.
Brudd på normal regulering av mobilnettetsyklus føre til dannelse av solide svulster. P53-proteinet er ansvarlig for dannelsen av ondartede svulster: det provoserer syntese av p21-protein, som igjen hemmer CDK-syklinkomplekset, som uunngåelig fører til avslutning av cellesyklusen i fase G1 og G2. En celle med skadet DNA går ikke inn i fase S. Under mutasjoner som fører til tap eller endring av p53-proteingener, blokkeres ikke syklusen, og cellene går inn i mitose, noe som forårsaker mutante celler, hvorav noen dør, og den andre delen fører til dannelse av ondartet tumorer.
Cellular immunitet. Reaksjonen fra kroppens immunsystem på noenen irritant som kalles en immunrespons hvor antistoffer og et kompleks av komplekse proteiner som er tilstede i blodet (komplementsystem) ikke er involvert kalles betegnelsen "cellulær immunitet". Den er primært rettet mot mikroorganismer som overlever i fagocytter, og mot mikroorganismer som smitter andre celler. Det er spesielt effektivt i bekjempelse av virus, sopp, protozoer, bakterier og tumorceller. Det cellulære immunsystemet er veldig viktig når det gjelder avvisning av vev.
Cellens skall. Stiv cellevegg plassert с внешней стороны цитоплазматической мембраны, utfører beskyttende, strukturelle og transportfunksjoner - dette er cellemembranen. Det kalles også celleveggen, den er til stede i de fleste bakterier, sopp, planter og archaea. Når det gjelder dyr og mange protozoer, har de ikke en cellemembran.
