Synapsa to specyficzny obszar kontaktu procesówkomórki nerwowe i inne niepobudliwe i pobudliwe komórki, które zapewniają transmisję sygnału informacyjnego. Synapsa jest morfologicznie tworzona przez kontakt z błonami 2 komórek. Błona związana z procesem komórek nerwowych nazywana jest błoną presynaptyczną komórki, do której wchodzi sygnał, jej drugie imię to postsynaptyczne. Wraz z przynależnością do błony postsynaptycznej synapsa może być neuronalna, nerwowo-mięśniowa i neurosekrecyjna. Słowo synapsa zostało wprowadzone w 1897 roku przez Charlesa Sherringtona (angielskiego fizjologa).
Synapsa to specjalna strukturazapewnia transmisję impulsu nerwowego z włókna nerwowego do innego włókna nerwowego lub komórki nerwowej, a aby oddziaływać na włókno nerwowe z komórki receptorowej (obszar styku ze sobą komórek nerwowych i innego włókna nerwowego), potrzebne są dwie komórki nerwowe.
Synapsa to mała sekcja na końcu neuronu.Z jego pomocą informacje są przekazywane z pierwszego neuronu do drugiego. Synapsa zlokalizowana jest w trzech obszarach komórek nerwowych. Synapsy znajdują się również w miejscu, w którym komórka nerwowa łączy się z różnymi gruczołami lub mięśniami ciała.
Struktura synapsy jest prosta.Składa się z 3 części, z których każda spełnia określone funkcje podczas przesyłania informacji. Tak więc taką strukturę synapsy można nazwać odpowiednią do przenoszenia impulsu nerwowego. Dwie główne komórki bezpośrednio wpływają na proces przekazywania informacji: postrzeganie i przekazywanie. Na końcu aksonu komórki transmitującej znajduje się zakończenie presynaptyczne (początkowa część synapsy). Może wpływać na wyzwalanie neuroprzekaźników w komórce (słowo to ma kilka znaczeń: neuroprzekaźniki, mediatory lub neuroprzekaźniki) - pewne związki chemiczne, za pośrednictwem których odbywa się transmisja sygnału elektrycznego między 2 neuronami.
Mediator (od Latin Media - transmiter, mediator lub middle). Te mediatory synaps są bardzo ważne w przekazywaniu impulsów nerwowych.
Różnica morfologiczna między hamującymi asynapsa pobudzająca polega na tym, że nie mają one mechanizmu uwalniania neuroprzekaźników. Za aminokwas glicynę uważa się mediator synapsy hamującej, neuronu ruchowego i innej synapsy hamującej. Ale hamujący lub pobudzający charakter synapsy nie jest określany przez ich mediatory, ale przez właściwość błony postsynaptycznej. Na przykład acetylocholina wywiera ekscytujący wpływ na synapsę nerwowo-mięśniową końcówek (nerw błędny w mięśniu sercowym).
Acetylocholina służy jako mediator afrodyzjakusynapsy cholinergiczne (koniec rdzenia kręgowego neuronu ruchowego gra w nim błonę presynaptyczną), w synapsie na komórkach Ranshawa, w presynaptycznej końcówce gruczołów potowych, rdzeniu nadnerczy, w synapsie jelitowej oraz w zwojach współczulnego układu nerwowego. Acetylochololesteraza i acetylocholina były również wykrywane we frakcji różnych części mózgu, czasami w dużych ilościach, ale poza synapsą cholinergiczną na komórkach Ranshawa, nie były one jeszcze w stanie zidentyfikować pozostałych synaps cholinergicznych. Zdaniem naukowców pośrednicząca funkcja pobudzająca acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym jest bardzo prawdopodobna.
Kiedy mediatory synaps wypełniają swoją funkcję,katecholamina jest wchłaniana przez presynaptyczne zakończenie nerwowe i włączany jest transport przezbłonowy. Podczas wchłaniania neuroprzekaźników synapsy są chronione przed przedwczesnym wyczerpaniem zapasów podczas długiej i rytmicznej pracy.
Langley w 1892 roku zasugerowano, żetransmisja synaptyczna w zwoju wegetatywnym ssaków nie jest z natury elektryczna, ale chemiczna. Po 10 latach Elliott odkrył, że adrenalina jest pozyskiwana z nadnerczy z tego samego efektu, co stymulacja nerwów współczulnych.
Synapsa chemiczna jest zasadniczo innaprzenoszenie podrażnienia za pomocą mediatora od stanu przedsynapsowego do postynapsy. Dlatego powstają różnice w morfologii synapsy chemicznej. Synapsa chemiczna występuje częściej w ośrodkowym układzie nerwowym kręgosłupa. Obecnie wiadomo, że neuron jest w stanie uwolnić i zsyntetyzować parę mediatorów (współistniejących mediatorów). Neurony mają również plastyczność neuroprzekaźnika - zdolność do zmiany głównego neuroprzekaźnika w trakcie rozwoju.
Ta synapsa przenosi wzbudzenie,jednakże połączenie to może zostać zniszczone przez różne czynniki. Transmisja kończy się podczas blokady uwalniania acetylocholiny do szczeliny synaptycznej, a także podczas nadmiaru jej zawartości w strefie błon postsynaptycznych. Wiele trucizn i leków wpływa na napad drgawkowy, ujście związane z receptorami cholinergicznymi błony postsynaptycznej, a następnie synapsa mięśniowa blokuje przenoszenie pobudzenia. Ciało umiera podczas duszenia się i zatrzymywania skurczu mięśni oddechowych.
Synapsa to połączenie miejsca kontaktu między dwojgiemkomórki. Co więcej, każdy z nich zamknięty jest we własnej membranie elektrogennej. Synapsa nerwowa składa się z trzech głównych elementów: błony postsynaptycznej, szczeliny synaptycznej i błony presynaptycznej. Błona postsynaptyczna to zakończenie nerwowe, które dociera do mięśnia i schodzi do tkanki mięśniowej. W obszarze presynaptycznym znajdują się pęcherzyki - są to zamknięte ubytki z mediatorem. Są zawsze w ruchu.
Rozmiar luki jest różny w różnych synapsach.Ta przestrzeń jest wypełniona płynem międzykomórkowym, który zawiera mediator. Błona postsynaptyczna obejmuje miejsce styku nerwu kończącego się z unerwioną komórką synapsy mięśniowo-nerwowej. W niektórych synapsach błona postsynaptyczna tworzy fałdę, zwiększając obszar kontaktu.
W strefie błony postsynaptycznej obecne są następujące substancje:
- Receptor (receptor cholinergiczny w synapsie mięśniowo-nerwowej).
- Lipoproteina (ma duże podobieństwo doacetylocholina). To białko ma elektrofilowy koniec i jonową głowę. Głowa wchodzi do szczeliny synaptycznej, wchodzi w interakcję z kationową głową acetylocholiny. Z powodu tej interakcji błona postsynaptyczna zmienia się, a następnie następuje depolaryzacja i potencjalnie zależne kanały Na otwierają się. Depolaryzacja błony nie jest uważana za proces samowzmacniający;
- Jest stopniowy, jego potencjał na błonie postsynaptycznej zależy od liczby mediatorów, czyli potencjał charakteryzuje się właściwością wzbudzeń lokalnych.
- Cholinesteraza - jest uważana za białko zistnieje funkcja enzymatyczna. W budowie jest podobny do receptora cholinergicznego i ma podobne właściwości do acetylocholiny. Cholinesteraza niszczy acetylocholinę, początkowo związaną z receptorem cholinergicznym. Pod wpływem cholinesterazy receptor cholinergiczny usuwa acetylocholinę, a błona postsynaptyczna ulega repolaryzacji. Acetylocholina jest rozkładana do kwasu octowego i choliny, która jest niezbędna do trofizmu tkanki mięśniowej.
Przy pomocy istniejącego transportu jest wyświetlany nabłoną presynaptyczną jest cholina, służy do syntezy nowego neuroprzekaźnika. Pod wpływem mediatora przepuszczalność błony postsynaptycznej zmienia się, a pod wpływem cholinoesterazy czułość i przepuszczalność wracają do wartości początkowej. Chemoreceptory mogą wchodzić w interakcje z nowymi mediatorami.
