Distrofia retiniana é a maisuma causa comum de deficiência visual em pessoas idosas. O tecido retiniano é destruído irreversivelmente, o que inibe gradualmente a função dos órgãos visuais.
Mencionado em conexão com o desenvolvimento da doença, váriosfatores. A causa mais comum é o acúmulo de produtos residuais nos tecidos. Especialmente os médicos observam o papel dos distúrbios circulatórios, intoxicações e infecções.
A miopia é um pré-requisito para a distrofia retiniana. O aumento do tamanho transversal dos órgãos ópticos aumenta a pressão sobre a membrana ocular.
A distrofia retiniana pode ser causada pordiabetes mellitus, tabagismo, sobrepeso, pressão alta. Gravidez, doenças cardiovasculares, distúrbios da tireóide, traumas também contribuem para o desenvolvimento da doença.
O primeiro sintoma da doença está piorandovisão: a nitidez de objetos visíveis de perto diminui. A forma progressiva da doença leva a uma distorção da imagem percebida. A percepção visual do paciente é caracterizada por uma bifurcação do objeto, linhas quebradas, pontos cegos. Mas ficar completamente cego com distrofia retiniana não é possível.
Distrofia coriorretiniana da retinatambém conhecida como degeneração macular da retina relacionada à idade e é inerente a pessoas com mais de cinquenta anos. Esta doença contribui para a perda completa da visão central, mantendo a visão periférica.
Uma percepção clara dos objetos é impossível sem a visão central, de modo que os pacientes não podem ler ou dirigir, bem como realizar trabalhos que requerem uma coordenação clara da visão.
O mais grave é a forma úmida da doença. Ela é difícil de tratar. As células maculares são destruídas ao longo de vários anos.
Distrofia retiniana periféricaacompanhada por mudanças nas partes laterais do fundo. O estágio inicial da doença pode passar sem sinais visíveis. O diagnóstico deve ser realizado com equipamento oftálmico especial. Em um estágio posterior, a doença pode causar descolamento ou ruptura da retina.
A retina pigmentosa é considerada uma anomalia rara, hereditária. A interrupção dos fotorreceptores causa o desenvolvimento da doença.
A forma branda da doença reduz ligeiramente a visão em condições de pouca iluminação. Grave contribui para a cegueira.
Para o diagnóstico de distrofia retinianaa digitalização a laser é aplicada. Para tanto, é utilizado um tomógrafo óptico. Além disso, a doença é diagnosticada por meio de perimetria de computador central, antiografia de fluorescência.
Tratamento da distrofia retiniana (no casotipo coriorretiniana) é realizada por métodos de terapia fotodinâmica, fotocoagulação a laser, injeções de medicamentos. Essas drogas são uma proteína especial que pode inibir processos destrutivos na mácula do olho.
Se o paciente tem distrofia pigmentar da retina,o tratamento é realizado por métodos fisioterapêuticos. Para isso, utiliza-se a estimulação magnética e elétrica dos tecidos oculares. Mas esses tratamentos não são muito eficazes. Para melhorar o suprimento de sangue à retina, é realizada uma cirurgia vasorreconstrutiva.
A coagulação a laser também é usada empara fins preventivos da distrofia periférica. Este método exclui métodos de tratamento invasivos e é realizado em regime de ambulatório. A vantagem da coagulação a laser é que o período de reabilitação é reduzido ao mínimo e, muitas vezes, até ausente.
Além disso, as vitaminas e as terapias dietéticas são utilizadas como métodos complementares de tratamento e prevenção.
