A córnea do olho é a parte externauma concha frontal projetada para desempenhar uma função protetora, condutora de luz, refrativa e produtora de umidade. A córnea é mais propensa a lesões do que outras partes do olho, o que pode levar à degeneração da córnea.
A distrofia da córnea inclui uma ampla gama dedoenças, o que leva à turvação da membrana externa anterior do olho. Dependendo de qual camada da córnea é afetada (e são cinco no total), várias formas da doença são distinguidas:
A causa raiz da distrofia está nos danosgenes específicos. Apenas uma análise estritamente focada ajudará a localizar as violações, após o que podemos falar sobre o tipo primário ou secundário de distrofias.
As distrofias primárias são hereditárias.Esta doença é bilateral. O desenvolvimento ocorre na infância ou adolescência e não é acompanhado por processos inflamatórios. A sensibilidade do órgão diminui lentamente, na maioria das vezes despercebida pelo paciente.
As distrofias secundárias ocorrem como resultado de lesões oculares, após cirurgia, doenças inflamatórias ou autoimunes.
A doença endotelial, chamada distrofia de Fuchs, refere-se aos tipos genéticos primários da doença. Vamos falar sobre isso com mais detalhes.
O que é distrofia de Fuchs?Ele danifica a camada interna da córnea, que atua como uma bomba, bombeando fluido de sua espessura. O excesso de fluido na córnea leva à turvação. Enquanto progride, a distrofia de Fuchs leva à morte gradual das células endoteliais.
Por um período de tempoa falta de células é substituída pelo aumento do trabalho das restantes. Pacientes em um estágio inicial da doença notam uma deterioração temporária da visão pela manhã. Isso se deve à incapacidade de vaporizar a umidade da superfície da córnea à noite, o que leva ao seu acúmulo. As pálpebras abertas permitem que a umidade evapore naturalmente, resultando na normalização da condição ao longo do dia. E como as células endoteliais não podem ser restauradas, elas morrem gradualmente, portanto a visão permanece reduzida. Com uma diminuição criticamente rápida da visão, uma operação de transplante de córnea pode ser prescrita.
As manifestações clínicas da distrofia de Fuchs podem ser expressas de diferentes maneiras: desde assintomáticas a cortes severos e erosões visíveis.
Nos estágios iniciais, existe:
A patologia progressiva tem as seguintes manifestações:
A distrofia endotelial epitelial pode sere primário e secundário. Seu aparecimento secundário ocorre em decorrência de trauma ou após cirurgia. A doença se desenvolve em um olho. A distrofia bolhosa de Fuchs tem uma causa raiz pronunciada na forma de trauma doméstico, industrial ou cirúrgico. E a principal diferença da distrofia edematosa primária está em uma área limitada de edema, em torno da qual se localizam as células saudáveis, capazes de substituir as defeituosas. O início da doença é caracterizado por leve opacidade nas camadas profundas da córnea e leve edema. A progressão da doença leva a um aumento do grau e comprimento da opacidade, ao aparecimento de irregularidades e pequenas bolhas na córnea. Há um aumento da fotofobia e da dor.
Distrofia endotelial de Fuchs é diagnosticadaum oftalmologista. Durante a consulta, o médico não apenas examina a córnea com uma lâmpada de fenda, mas também faz um histórico da doença. Além disso, a paquimetria de ultrassom pode ser usada para mostrar a espessura da córnea e ajudar a avaliar o grau de edema.
A microscopia endotelial permite contar o número de células endoteliais por milímetro quadrado de área.
Os estágios iniciais da doença sugeremtratamento tradicional com colírios e pomadas para os olhos, que ajudam a eliminar os líquidos da córnea. Mas o tratamento conservador apenas retarda o processo de destruição da córnea. Somente a intervenção cirúrgica pode garantir a recuperação. Em caso de dano epitelial ou de membrana, a remoção a laser da área patogênica é usada. Danos às camadas mais profundas estão relacionados ao transplante de córnea. Às vezes, a remoção completa da córnea central é necessária. A transparência da córnea é restaurada após procedimentos cirúrgicos, os sintomas desaparecem. Mas às vezes a distrofia de Fuchs pode reaparecer após vários anos, o que levará a cirurgias repetidas.
Pacientes que procuram ajuda médica emestágios iniciais do curso da doença, é mais fácil ajudar. O complexo de suas medidas preventivas deve incluir uma boa alimentação, uma vez que a nutrição das células da córnea depende diretamente do que o paciente ingere. A comida deve ser nutritiva e balanceada, incluindo frutas e vegetais. Naturalmente, você deve evitar todos os tipos de lesões e consultar um médico ao primeiro desconforto no olho.
A duração do sono do paciente coma predisposição para a doença deve ser de no mínimo oito horas, o que permitirá que o corpo tenha um descanso bom e pleno, o que, por sua vez, evitará o aparecimento de problemas com a córnea. Se for detectada distrofia, não se deve usar lentes de contato, o que pode piorar a situação.
A distrofia da córnea do olho pode levar a ambosfatores hereditários, bem como trauma, dano ou doença no órgão da visão. A busca oportuna de ajuda médica e exames preventivos periódicos ajudarão a não agravar a situação e a melhorar significativamente a condição do órgão doente.
