A triagem perinatal é um especialum complexo que é recomendado para quase todas as mulheres grávidas em um estágio inicial. Este estudo é realizado para excluir completamente possíveis anomalias fetais devido a uma anomalia cromossômica ou genética. Esses defeitos congênitos geralmente não são tratáveis, por isso é tão importante realizar o tratamento com ultrassom o quanto antes. O termo "triagem" na tradução significa "peneirar".
Triagem de recém-nascidos para hereditariedadea doença consiste em um exame de ultrassom triplo e um exame bioquímico de sangue. Não há necessidade de ter medo deste procedimento, pois é totalmente seguro tanto para a mãe quanto para o bebê.
Médicos recomendam perinataltriagem no primeiro trimestre, no intervalo de 10 a 14 semanas, enquanto o período ideal é de 11 a 13 semanas. O estudo ajuda a avaliar o curso da gravidez de acordo com todos os parâmetros prescritos, o fato do desenvolvimento de gestações múltiplas. No entanto, o principal objetivo do ultrassom neste momento é identificar a espessura do colarinho do embrião. O espaço do colar em si é uma área de acúmulo de líquido entre os tecidos moles da região do pescoço. Caso o valor obtido ultrapasse a norma permitida, é provável o risco de anomalia genética no desenvolvimento do feto.
É impossível fazer uma conclusão apenas por ultrassom,é necessária toda uma gama de estudos, que estão incluídos na triagem bioquímica perinatal. Somente com base em um estudo abrangente podem-se tirar conclusões. Em geral, um exame bioquímico de sangue também é chamado de "teste duplo" e é realizado por um período de 10 a 13 semanas. Durante este teste, as mulheres examinam o nível de duas proteínas da placenta no sangue.
De acordo com os resultados do exame de ultrassom,calculando o possível risco genético, assim como após a obtenção dos dados sobre o nível de proteína, o risco é calculado por meio de um programa de computador. Esse programa especializado torna possível levar em consideração até fatores como a etnia de uma mulher, sua idade e peso. Além disso, no cálculo, o fato da presença de doenças hereditárias no clã e na família, a presença de várias doenças crônicas é levada em consideração. Após um amplo estudo, o médico analisa os resultados e consegue atribuir a gravidez a um grupo de risco, como a síndrome de Edwards e a síndrome de Down. No entanto, mesmo neste caso, tal ameaça não é um diagnóstico, mas apenas sugere uma possibilidade. Apenas um geneticista experiente pode determinar com precisão quem irá prescrever um novo exame, uma biópsia coriônica. Este procedimento é mais complicado, um instrumento é inserido na parede abdominal e parte do córion é retirada. Esta biópsia é mais perigosa porque pode levar a algumas complicações.
A triagem perinatal deve ser feita exatamenteneste período, visto que a precisão do resultado é máxima durante este período. No caso de os testes serem submetidos muito tarde ou muito cedo, a precisão do resultado obtido diminui várias vezes. Se uma mulher tem um ciclo menstrual irregular, a ultrassonografia pode determinar com precisão a idade gestacional. O próximo exame deve ser concluído em uma data posterior, aproximadamente 16-18 semanas.
A primeira triagem perinatal é muitoemocionante e comovente. Uma mulher encontrará seu bebê pela primeira vez, verá seus braços, pernas, rosto. De um exame médico comum, torna-se um verdadeiro feriado para a mãe e o pai do bebê. O principal a ser lembrado é que quaisquer desvios da norma são simplesmente atribuídos a um grupo de risco, e não a um diagnóstico. Nesse caso, você não precisa ficar chateado, é melhor apenas fazer um exame adicional.
