Anomálie Arnolda-Chiariho sprevádzaná dystopiou(narušenie umiestnenia) štruktúr v zadnej časti lebky lebky s ich premiestnením veľkým otvorom vlasu za lebku do miechového kanála. Tam je posun v mandle alebo časti mozočku smerom k hornej časti miechového kanála.
Existujú štyri typy tejto patológie.Anomálie typu 1 Arnold-Chiari sa prejavuje premiestnením mandlí mozočka, ktoré nie je sprevádzané ďalšími anomáliami vývoja mozgu. Tento typ sa objavuje u ľudí po tridsiatich rokoch. Druhý typ zahŕňa porušenie umiestnenia časti štruktúr v zadnej kraniálnej fosílii a mandlí v mozočku. Najčastejšie je tento typ detekovaný u detí. Tretím typom anomálie je narušenie umiestnenia takmer všetkých štruktúr v zadnej kraniálnej fosílii. Prejav tohto typu je nezlučiteľný so životom. Štvrtý typ anomálie sa zo svojej podstaty považuje za variant nedostatočného rozvoja mozgu. Moderná neurochirurgia ho označuje ako Dandy-Walkerov syndróm.
Keď je mozoček vtlačený do hornej oblastinarušenie normálneho odtoku mozgovomiechového miechy, chrániace miechu a mozog. Poruchy v cirkulácii mozgovomiechového moku môžu spôsobiť blokádu signálov prenášaných z mozgu do orgánov alebo hromadenie mozgomiechového moku. Tlak, ktorý mozoček vyvíja na miechu, môže spôsobiť syringomyeliu.
Podľa mnohých odborníkov, anomálieArnold-Chiari sa považuje za dedičné ochorenie. Malo by sa však poznamenať, že štúdie zamerané na štúdium tohto faktora sú v počiatočnej fáze.
Mnoho pacientov trpí touto patológioujeho príznaky alebo príznaky nie sú pozorované. Takýmto pacientom nie je predpísaná liečba. K odhaleniu choroby dochádza iba pri diagnostike iných chorôb.
Vývoj choroby vo väčšine prípadovsprevádzaná bolesťou hlavy spôsobenou kašľom, fyzickým namáhaním alebo kýchaním, zníženou citlivosťou a mravenčením v rukách, zhoršenou citlivosťou na teploty a následkom toho častými popáleninami. Okrem toho je ochorenie charakterizované bolesťou v týlnej alebo krčnej oblasti, pravidelne klesajúcou na plecia. Pozorujú sa ťažkosti pri udržiavaní rovnováhy (nerovnomerná chôdza) a oslabenie koordinácie rúk.
Vzhľadom na to, že veľa symptómov choroby je často spojená s inými ochoreniami, je potrebné podrobiť sa úplnej diagnóze.
Diagnostické opatrenia sa začínajú vyšetreníma rozhovor s pacientom. Ak sa pacient sťažuje na bolesť hlavy, ale príčina ich výskytu nie je odborníkovi jasná, predpíše sa MRI. Diagnóza vám umožňuje presne identifikovať prítomnosť choroby.
V niektorých prípadoch ide o anomálie Arnolda-Chiarihosa stáva progresívnou chorobou, ktorá vedie k veľmi vážnym komplikáciám. Medzi ne patrí hydrocefalus (nadbytočná tekutina v mozgu). To vyžaduje použitie flexibilnej trubice na čerpanie mozgovomiechového moku do inej oblasti tela. Medzi komplikácie tohto ochorenia patrí paralýza. Vyvíja sa vďaka kompresii chrbtice. Syringomyelia sa tiež odvoláva na možné komplikácie. Je sprevádzaná tvorbou cysty alebo dutiny v chrbtici, ktorá je naplnená tekutinou a narúša činnosť chrbtice.
Pacienti s abnormalitouArnold-Chiari, liečba sa predpisuje v súlade so závažnosťou stavu. V prípade absencie symptómov sa spravidla predpisujú pravidelné pozorovania a vyšetrenia. Ak sa objavia primárne príznaky, lekár môže predpísať lieky proti bolesti. Najčastejšie sa však liečba tohto ochorenia vykonáva chirurgicky.
