Predčasné starnutie je ochorenie, ktoré zahŕňa veľmi ostré a rýchle starnutie pokožky. Nazýva sa tiež progeria, názov pochádza z gréckeho slova progeros.
Prvýkrát otvorene oznámili existenciu problémurýchle starnutie u niektorých detí v roku 1886 v Amerike. Som rád, že toto ochorenie je veľmi zriedkavé, momentálne na celom svete trpí predčasným starnutím pokožky 53 ľudí. Neexistujú dôkazy o dodržiavaní konkrétneho pohlavia, to znamená, že také nešťastie sa môže stať chlapcovi aj dievčaťu.
Skoré rozpoznanie predčasného starnutiafázy môžu byť veľmi ťažké, pretože po narodení je dieťa navonok úplne zdravé. Prvé príznaky možno zistiť až po roku alebo dvoch rokoch života dieťaťa. V tomto prípade je charakteristický vývoj hlavných funkcií. Medzi ne patrí náhla strata hmotnosti a spomalený rast, vlasy začnú vypadávať a pokožka sa zmenšuje. Ako komplikácia môže dôjsť k vykĺbeniu stehennej kosti, pretože kosti slabnú. V praxi sa vyskytli prípady závažných srdcovo-cievnych ochorení, ako je mŕtvica alebo infarkt.
Momentálne predčasné starnutieje považovaný za jeden z najdôležitejších problémov, ktorý vedci stále študujú, pretože sa nenašiel spoľahlivý liek. Očakávaná dĺžka života u pacientov je veľmi krátka a v priemere dosahuje sotva 14 rokov. Maximálna doba pobytu je 21 rokov a bolo zaznamenané, že smrť, rovnako ako u starých ľudí, sa najčastejšie vyskytuje v dôsledku vývoja kardiovaskulárnych patológií.
Vedci dokázali, že v 90% prípadov naprpredčasné starnutie choroby je výsledkom mutácie konkrétneho génu. V genotype sú porušenia. Takáto choroba nemôže byť dedične prenosná, to znamená, že ak má jedno dieťa predčasné starnutie, nemali by ste sa obávať o zdravie budúcich detí a báť sa ďalšieho počatia. Samozrejme, existujú situácie, keď dvaja príbuzní ochorejú v jednej rodine. Vedci to ale klasifikujú ako nehodu, ale nie ako vzor alebo dedičnosť. Pravdepodobnosť tohto incidentu je iba 1 percento zo 100 možných.
Nástup hlavných príznakov, ako sú náhle príznakyvypadávanie vlasov, chudnutie a spomalený rast môžu viesť iba k určitým myšlienkam. Špecialista dokáže presne diagnostikovať predčasné starnutie detí iba pomocou genetickej štúdie. Ako bolo uvedené vyššie, neexistuje jasný spôsob liečenia tejto hroznej choroby, preto v tejto oblasti prebiehajú aktívne práce. Pri progerii dochádza k deštrukcii bunkového jadra. Existuje názor, že liečivo farnesyltransferáza, ktoré je určené na liečbu rakoviny, je schopné obnoviť bunkovú štruktúru vrátane zničeného jadra. Zatiaľ čo sa experimenty uskutočňovali na myšiach, ukázali, že existujú malé vylepšenia. Skúšky sa zúčastnilo 13 myší, ktorým bola droga injekčne podaná po dobu troch mesiacov, pričom došlo iba k jednej smrti.
Ale nádej nikdy nezomrie na choré detiKoniec koncov, medicína sa vyvíja každý deň a míľovými krokmi v ceste k riešeniu mnohých dôležitých problémov. Napríklad v Amerike odborníci navrhli verziu, podľa ktorej sa antibiotikum rapamycín môže stať skutočnou prekážkou aktívneho ničenia buniek. V každodennom živote sa predpisuje ľuďom, ktorí plánujú operáciu transplantácie orgánu, pretože rapamycín znižuje fungovanie imunitného systému. V priebehu mnohých experimentov a štúdií sa dokázalo, že zloženie antibiotík dokáže postupne zastaviť rýchlo postupujúce ochorenie. Pred úplným potvrdením však musí prejsť mnohými ďalšími kontrolami.
