Systematická nomenklatúra vám umožňuje volaťzástupcovia rôznych tried organických zlúčenín. V názvoch by sa mali uviesť určité nuansy, ktoré by sa mali uviesť v závislosti od určitej skupiny látok. Poďme hovoriť o tom, ako sa systematická nomenklatúra aplikuje na uhľovodíky rôznych štruktúr, ako aj na zlúčeniny obsahujúce kyslík.
Podľa typu uhlíkového reťazca sa zvyčajne delíorganické látky na cyklické a acyklické; nasýtený a nenasýtený, heterocyklický a karbocyklický. Acyklická látka je látka, ktorá nemá cykly vo svojej štruktúre. Atómy uhlíka v týchto zlúčeninách sú usporiadané postupne a vytvárajú priame alebo rozvetvené otvorené reťazce.
Izolujú sa limitné uhľovodíky, ktoré majú jednoduché uhlíkové väzby, ako aj zlúčeniny s viacerými (dvojitými, trojitými) väzbami.
Z toho vyplýva systematická nomenklatúrapoužitie určitého algoritmu akcií. Dodržiavanie pravidiel umožňuje bezchybné pomenovanie nasýtených uhľovodíkov. Ak potrebujete priradenie: „Navrhovaný uhľovodík pomenujte podľa systematickej nomenklatúry“, musíte sa najprv ubezpečiť, že patrí do triedy alkánov. Ďalej musíte nájsť najdlhší reťazec v štruktúre.
Pri číslovaní atómov uhlíkablízkosť radikálov k začiatku reťazca, ich počet a tiež názov. Systematická nomenklatúra zahŕňa použitie ďalších predpon, ktoré určujú počet rovnakých radikálov. Ich pozícia je označená číslami, určujú množstvo, potom sa nazývajú radikály. V záverečnej fáze je pomenovaný dlhý uhlíkový reťazec s príponou –an. Napríklad uhľovodík CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 má systematickú nomenklatúru nazývanú 3-metylpentán.
Tieto látky sú systematicky nomenklatúrys povinným uvedením polohy viacnásobnej (dvojitej) komunikácie. V organickej chémii existuje určitý algoritmus akcií, ktorý pomáha pomenovať alkény. Najprv sa v navrhovanom uhlíkovom reťazci stanoví najdlhší fragment obsahujúci dvojitú väzbu. Číslovanie uhlíkov v reťazci sa uskutočňuje zo strany, kde je viac väzieb umiestnená bližšie k začiatku. Ak je ponúknutá úloha: „Pomenujte látky podľa systematickej nomenklatúry“, je potrebné určiť prítomnosť uhľovodíkových radikálov v navrhovanej štruktúre.
Ak nie sú prítomní, nazývajú sa reťazcom samotným,pridanie prípony –en označujúce polohu dvojitej väzby s číslom. Pre predstaviteľov nenasýtených alkénov, v ktorých sú prítomné zvyšky, je potrebné uviesť ich polohu v číslach, pridať počet špecifikovaných predpony a až potom prejsť na názov samotného uhľovodíkového reťazca.
Príkladom je zlúčeninanasledujúca štruktúra: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Vzhľadom na to, že molekula má dvojitú väzbu, uhľovodíkový zvyšok, bude mať tento názov: 3-metylpunten-1.
Nomenklatúra tejto triedy nenasýtenýchuhľovodík sa vyznačuje niektorými vlastnosťami. Molekuly diénových zlúčenín sa vyznačujú prítomnosťou dvoch dvojitých väzieb, preto je ich pozícia uvedená v názve. Uvádzame príklad zlúčeniny patriacej do tejto triedy, jej názov.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadién -1,3).
Ak sú radikály (aktívnečastice), v tomto prípade čísla označujú ich polohu a číslovajú atómy v hlavnom reťazci od strany najbližšie k jeho začiatku. Ak je v molekule naraz viac atómov uhľovodíkov, použijú sa pri výpočte predpony di-, tri-, tetra-.
Použitie systematickej nomenklatúry môže daťnázov pre zástupcov všetkých tried organických zlúčenín. Bol vyvinutý všeobecný algoritmus pôsobenia, ktorý umožňuje pomenovať vzorky nasýtených a nenasýtených uhľovodíkov. Pre karboxylové kyseliny, v ktorých je prítomná karboxylová funkčná skupina, sa číslovanie hlavného reťazca uskutočňuje presne od tohto čísla.
