Размножавање је главна женкафункцију. Сваки љубавни пар сања о рођењу здраве и јаке бебе. Нажалост, у савременом свету постоји много разлога због којих се појављују одређене компликације. Међутим, медицина не стоји мирно и сада будуће мајке имају прилику да рано сазнају о постојећим проблемима. А правовремене информације заузврат помажу у искорењивању болести и осигурању нормалног развоја бебе. Због тога се генетска анализа врши током трудноће. То се ради само према упутствима лекара, ако постоје сумње на патологију.
Генетска анализа током трудноће: индикације за рецепт
Вреди послушати савете лекара којипрепоручите да се одмах подвргнете свим прегледима и редовно полажете тестове. Ово ће помоћи да се болест не започне, већ да се открије у фази почетка. Да бисте се заштитили од непотребних проблема, требало би да планирате трудноћу и унапред припремите тело за тако тежак период. Као што показује пракса, жене се окрећу генетици само онако како је прописао гинеколог, односно ако за то постоје добри разлози. Ако је један од чланова породице имао патологије или хроничне болести непридржане природе у породици, онда је трудница евидентирана у категорији ризика. Када се даме Балзакових година одлуче за бебу, оне се аутоматски региструју, јер је ризик од мутација у том периоду висок. Генетска анализа током трудноће обавезно се додељује бившим зависницима од дрога или опорављеним алкохоличарима. Као што знате, будућа мајка треба да се заштити од било каквих болести, посебно прехладе, јер то може негативно утицати на развој фетуса. Према томе, свака инфекција повређује тело, што значи да је након тога потребно проверити код генетичара.
Генетска анализа током трудноће: методе спровођења
Тренутно стручњаци нуде дваглавне методе за спровођење таквих студија: или коришћењем ултразвука или биохемијском анализом крви. Ултразвук се сматра прилично поузданим алатом, али показује висококвалитетне резултате почев од 10. недеље трудноће, али не раније. Раније се ради крвни тест, што резултира закључцима о абнормалностима у сету феталних хромозома. Ако је ово откривено, мораћете да сачекате 20 недеља и тек онда урадите ултразвучно скенирање како бисте потврдили или оповргли сумње. Када није могуће поставити тачну дијагнозу, прибегавају се агресивнијим методама. То укључује биопсију, кардоцентезу или амниоцентезу. Прва метода укључује пробијање трбушне дупље или грлића материце како би се добио испитивани материјал. Амниоцентеза подразумева детаљно проучавање састава амнионске течности, може се спровести не раније од 15 недеља. Кардоцентеза је дозвољена тек од 18 недеља и значи анализу пупчане врпце. Било која од горе наведених инвазивних метода не представља никакву опасност по живот нерођене бебе.
ДНК тест је незаменљива иновација
У данашње време многи мушкарци не верујуодносе се на занимљив положај њиховог изабраника. Сулуда љубомора или други разлози наводе их да сумњају у сопствену умешаност у тако радостан догађај. ДНК тест очинства помаже да се решите свих сумњи и утврдите истину. Цена за њега је прилично импресивна, тако да не могу сви приуштити овај поступак.
