Фармацеутски препарат "Банеоцин" (маст)односи се на фармакотерапијску групу локално коришћених антибиотика. То је жућкаста хомогена маса слабог карактеристичног мириса.
Активни састојци лека су цинк бацитрацин и неомицин сулфат. Додатне компоненте су бели мекани парафин и ланолин.
Лек "Банеоцин" (маст) јекомбиновани антибактеријски лек који се користи споља. Садржи два бактерицидна антибиотика који имају синергијски ефекат.
Највећа концентрација лека се примећује уна месту његове примене, апсорпција активних активних састојака кроз кожу је занемарљива. Утврђено је да гној, крв и други биолошки материјали не смањују антимикробни ефекат који производи лек "Банеоцин".
Маст је прописана за превенцију и лечење бактеријске инфекције коже:
- фурунцле, карбункули, фоликулитис власишта, гнојни хидраденитис, псеудофурункулоза, паронихија, пиодерма;
- заразни импетиго, заражени варикозни чир, секундарне инфекције дерматозом, апсцеси, као и након трансплантације коже, пиерцинга уха и других хируршких захвата;
- инфекције опекотинама;
- спољни отитис медиа;
- у постоперативном периоду терапије за хируршке интервенције у параназалним синусима.
Поред тога, предметни лек се широко користи у козметологији (хируршкој).
Фармацеутски препарат "Банеоцин" (маст). Упутство за употребу
Лек се наноси лаганим трљањем.на погођеним подручјима два до три пута дневно током недеље. Након поступка, на проблематично место може се нанети завој од газе. Ако је неопходно извршити други курс терапије, учесталост употребе наведеног средства треба преполовити.
Маст "Банеоцин" нежељени ефекти, по правилу,не изазива. Међутим, уз продужену редовну употребу, могућ је развој локалних алергијских реакција (црвенило, свраб, осип), због повећане осетљивости коже пацијента. Током лечења хроничног дерматитиса могуће је развити сензибилизацију у односу на друге лекове.
Поред тога, забележени су и изоловани случајевитакви системски ефекти лека "Банеоцин" (маст), попут оштећења вестибулокохлеарног апарата, ототоксичности, блокаде нервно-мишићне проводљивости. Горе наведене нежељене последице развиле су се код пацијената са значајним кршењем интегритета коже.
Фармацеутски производ у питањуконтраиндикована у случају преосетљивости пацијента на бацитрацин, неомицин и друге аминогликозиде; са озбиљним и обимним лезијама коже (пошто је могућ развој ресорпције лекова, што доводи до развоја ототоксичног ефекта).
Овај лек се не сме убризгавати у ушни канал ако је пацијентова бубна опна перфорирана. Такође се не користи за лечење инфекција ока.
Предозирање лека карактерише развој токсичних или алергијских реакција. Елиминисање неуромускуларне блокаде врши се препаратима неостигмина или калцијума.
Уочено је да се ризик од развоја токсичног ефекта повећава ако пацијент пати од озбиљног оштећења функције бубрега и / или јетре.
Маст се не препоручује чувати на температури изнад двадесет пет степени Целзијуса.
