Кретенизам је болест ендокриног система,што је праћено смањењем активности штитне жлезде. Ово је прилично честа болест, која се, по правилу, манифестује чак и у детињству. Дакле, који су његови први симптоми? Која је опасност од кршења синтезе хормона штитне жлезде? Постоје ли ефикасни третмани? Одговори на ова питања биће занимљиви многим читаоцима.
Кретенизам је болест повезана са оштећењем штитне жлезде. Стога ће за почетак бити корисно упознати се са општим информацијама о раду овог тела.
Штитна жлезда припада ендокриним жлездама.У близини је хрскавице гркљана, састоји се од десног и левог режња, као и превлаке која их повезује. Главни хормони ове жлезде су тироксин и тријодотиронин, чија се синтеза јавља само у присуству довољне количине јода. Поред тога, овај орган производи неколико других активних супстанци, посебно калцитонин (хормон одговоран за размену калцијума у телу).
Функционисање штитне жлезде такође зависи одфункционисање хипоталамус-хипофизног система у мозгу. Хипофиза лучи хормон који стимулише штитну жлезду, који активира синтезу тироидних хормона. А у хипоталамусу се производе супстанце које контролишу рад хипофизе.
Уз учешће хормона штитне жлезде, процеси као што су:
На позадини смањења количине тироидних хормонаразвија се болест која се назива хипотироидизам. Заузврат, ова болест може довести до развоја кретенизма, микседема и других поремећаја ендокриног система.
У ствари, постоји много системакласификација ове болести. Најчешће деца пате од кретенизма, будући да је ова болест код њих урођена. С друге стране, може се стећи - може настати под утицајем одређених фактора.
У зависности од узрока, разликује се неколико врста патологије:
Познати облик болести је ендемски кретенизам, феномен који се примећује код становника региона са недовољно јода.
Одмах треба рећи да их има многофактори који могу довести до сличне болести. Као што је већ поменуто, кретенизам погађа децу која немају довољно хормона штитне жлезде. А ово стање може бити и урођено и стечено.
Разлози за развој конгениталног хипотироидизма су:
Заузврат, стечени облици болести такође могу настати под утицајем различитих фактора:
Ово стање је урођено и повезаноса неким генетским карактеристикама, абнормалностима у структури ДНК и хромозома. У овој болести, хормони се синтетишу у нормалним количинама, али циљне ћелије нису осетљиве на њих. Наслеђен је од родитеља и практично није подложан лечењу.
У ствари, ова болест је изузетно опасна, јер хормони штитне жлезде у једном или другом степену контролишу рад скоро целог тела. Које су последице болести?
Кретенизам утиче на развој главемозак, успоравајући га. Конкретно, у позадини болести постоји кршење развоја нервних влакана, као и смањење укупног броја неурона и стварање супстанци које потискују активност мозга.
Наравно, недостатак хормона штитне жлезде узрокован је другим поремећајима у телу, посебно:
Наравно, ако се такви проблеми појаве у раном дјетињству, онда у недостатку лијечења долази до поремећаја у раду готово свих система органа.
Једини начин да се открије болест јеноворођенче је крвни тест за хормон. Кретенизам у прва 2-3 месеца живота практично се не манифестује. Међутим, лекар може приметити смањени апетит, потешкоће са носним дисањем, честе пробавне сметње, низак број откуцаја срца и велике фонтанеле на лобањи које дуго не лече.
Како беба расте, други се могу приметити.озбиљнији симптоми. Дете полако добија на тежини, али изгледа дебело јер је склоно отицању. Понекад постоји јак оток језика. Димензије главе су несразмјерне, јер тијело заостаје у развоју. Таква деца, по правилу, имају широк нос и уске очи, као и кратак и дебео врат. Можете приметити и неке друге поремећаје - дете је стално поспано, летаргично, некомуникативно. Са годинама се може приметити ментална ретардација.
У одсуству лечења, са годинама, симптоми су самопостају све гори. Људи који пате од кретенизма имају веома карактеристичне физичке знакове, посебно низак раст, несразмерност делова тела. Карактерише га и стално отицање, неспретност због грађе тела, стопала, поремећена покретљивост у разним зглобовима. Постоје и посебне црте лица, посебно високо чело, велике усне, широке јагодице, језик који стално вири, уши које штрче.
Скоро сви пацијенти са сличном дијагнозомпате од менталне ретардације у једном или другом степену. Такође се примећују различита оштећења слуха и говора, понекад до глувонемости. Пошто је функција гонада смањена, могућа је неплодност. Осим тога, такви људи су летаргични, некомуникативни, апатични и пате од одређених менталних поремећаја.
Ако имате било каквих сумњи, одмах се обратитекод доктора. Само специјалиста зна шта је хипотироидизам, о симптомима и лечењу о којима данас разговарамо. Да бисте поставили тачну дијагнозу, само преглед ендокринолога није довољан.
За почетак се врше тестови крви на садржајхормони штитне жлезде и хипофизе. Иначе, код неких пацијената може се развити такозвани привремени хипотироидизам, па се тестови понављају, после неког времена. У многим клиникама крв се узима од новорођенчади ради превентивних прегледа.
У будућности ултразвучнипреглед штитне жлезде, а по потреби и доплерографију и дуплексно скенирање. Овим тестовима се може утврдити величина жлезде, присуство увећања, промене, неоплазме у ткивима штитне жлезде, као и стање крвотока.
Деци се показују и рендгенски снимци костију, пакао и код беба са овом болешћу, окоштавање скелета је споро. Ако је потребно, пацијента такође прегледају терапеут или педијатар, неуропатолог, ортопед, психијатар - лекари помажу да се идентификује присуство компликација и правилно састави режим лечења.
Само лекар зна шта је хипотироидизам (симптоми)и лечење ове болести, могуће компликације - о свим овим тачкама треба разговарати са стручњаком), а само он вам може помоћи. Стога, ни у ком случају не смете занемарити савет стручњака.
По правилу, пацијентима се прописује заменатерапија - узимају хормоналне лекове који надокнађују недостатак природних хормона штитне жлезде. Конкретно, лек "Л-тироксин" се сматра прилично ефикасним. Поред тога, режим лечења може укључивати витаминске комплексе, ноотропне лекове (Церебрил, Пирацетам, Ноотропил), као и лекове за побољшање функција, заштиту и исхрану нервних ткива (Липоцеребрин, Пантогам, Енцепхабол ").
Важан део лечења је тачандијета која обезбеђује довољно јода. У зависности од стања пацијента, можда ће бити потребна помоћ неуролога или психијатра. У будућности дете мора стално да пролази медицинске прегледе и тестове, према чијим резултатима ће лекар моћи да коригује режим лечења.
Кретенизам је изузетно опасна болест, будући даможе чак довести до инвалидитета. Међутим, најчешће, уз рану дијагнозу и правилан третман, пацијенту се може помоћи. Нормализација штитне жлезде и хипофизе доводи до уклањања метаболичких поремећаја.
Међутим, не у свим случајевима компликацијаможе се избећи. На пример, када терапија започне касно, остаје оштећење мозга. Неке генетске болести је тешко чак и симптоматски лечити.
Треба напоменути да је кретенизам изузетноозбиљна болест коју никада не треба занемарити. Раним откривањем и благовременим компетентним лечењем, многе компликације се могу избећи. Јасно је да многе људе занима питање да ли се развој болести може спречити.
Постоје нека једноставна правила којастручњаци препоручују посматрање. На пример, у подручјима где је ова болест уобичајена, потребно је спровести општу превенцију, посебно надзирати довољан садржај јода у храни.
Пошто кретенизам погађа децу којанема довољно хормона штитне жлезде, изузетно је важно обратити пажњу на ову тачку чак иу фази планирања трудноће. На пример, родитељима се саветује да се тестирају и подвргну неким тестовима на метаболичке поремећаје и одређене генетске болести. Осим тога, трудница треба пажљиво пратити количину конзумираног јода. Такође је веома важно спровести скрининг тестове одмах по рођењу детета, јер што се раније болест открије, већа је вероватноћа успешног лечења чак и пре него што се појаве озбиљне компликације.
