Инфанрик хека је прописана за примарну употребуимунизација за превенцију хепатитиса Б, тетануса, дифтерије, пертусиса, инфекције изазване хемофилним бацилом (Пфеифер бациллус) типа б код новорођенчади (до шест недеља) и полиомиелитиса. Вакцина се такође може дати новорођенчади која прими прву профилактичку дозу од хепатитиса Б по рођењу.
Лек "Инфанрик хека" убризгава се дубоко у бочни мишић у горњој или средњој регији бедара у антеролатералном пределу.
Пре пажљиве употребе суспензијепротресите док се не добије хомогена, блатна суспензија. Лиофилизовани талог (сув) и суспензију треба визуелно проверити због промена физичких својстава или присуства страних честица. Ако се примете промене у својствима или се појаве карактеристичне честице, лек се не сме користити. Вакцина мора да се одложи.
Инфанрик хека се припрема додавањем целогсадржана суспензија у шприцу у посуду (бочицу) са лиофилизованим прахом. Ако комплет садржи обичну боцу и шприцу, после пребацивања суспензије у прах, смешу је потребно пажљиво и лагано протрести све док се лиофилизат потпуно не растопи.
Готова вакцина Инфанрик Хека се увуче у исту шприцу. Затим се игла извади и замени новом.
Ако бочица саСа поклопцем за биосет, прах постаје доступан након помицања и уклањања премаза. Контејнер са суспензијом (шприца) фиксира се лаганим притиском на Биосет. Клик ће назначити активирање система. Мутна суспензија убризгава се у лиофилизат (прах). Бочица се мора пажљиво, али нежно протрести држећи шприцу. Након потпуног растварања талога, смеша се увлачи у шприц. Након тога се причвршћује игла за ињекцију.
Вакцина изгледа замућније од суспензије да би се растворио раствор у праху. То је норма. Ако се открију било какве друге промене, лек се не користи.
Вакцина се даје одмах након припреме.
Лек је контраиндициран код пацијената сапреосетљивост на било коју компоненту или на оне са реакцијом високог осетљивости после претходне вакцинације. Лек се не користи ако је дете претходно имало енцефалопатију непознате етиологије у року од недељу дана након последње ињекције вакцина које садрже састојак пертусиса. У таквим случајевима, курс вакцинације наставља да спречава тетанус, дифтерију, хемофилни бацил, хепатитис Б инактивираном полио вакцином. Вакцинација против пертусиса је заустављена.
Најчешћи у медицинској праксиПосле почетне вакцинације следећа нежељена дејства су: хиперемија, бол, отицање, грозница, раздражљивост, поспаност, анорексија. У изузетно ретким случајевима може доћи до анафилактоидне реакције на лекове који садрже ДТПа (Инфанрик ИПВ). Употреба вакцина са састојком од пертусиса може изазвати стање шока или колапс и конвулзије два до три дана након ињекције. У клиничкој пракси ови случајеви су примећени изузетно ретко. Штавише, сви пацијенти су се након таквих реакција опорављали без компликација.
Када се вакцинише Инфанриком, прегледајтеу већини случајева позитиван. Заиста, родитељи углавном не пријављују нежељене догађаје код деце. Понекад на месту убризгавања постоји бол. Вакцинација се углавном добро подноси. Непожељне последице које су настале отклањају се без посебних потешкоћа. Неки педијатри признају да никада нису видели децу која имају нуспојаве после Инфанрик-а.
