Два рогаста материца - конгенитални дефектанатомску структуру материце. Постоји аномалија у цепању органске шупљине на два дела, која се спајају у доњим деловима. Присуство дефекта манифестује се дисменорејом, неплодношћу, побачајом, абнормалним крварењем утеруса.
Дијагностикује се дводелна материцаУлтразвук, хистероскопија, хистеросонографија, лапароскопија. У случају потребе за корекцијом, врши се ендоскопска интервенција како би се вратила органска шупљина, операција Страссманна.
За жене којима је дијагностикована материца са два рога, могуће је порођај. Међутим, они, као и сама трудноћа, повезани су са повећаним ризиком.
Дошло је до двију материца међу свим аномалијаманајчешће. Иако се опћенито открива само у 0,1-0,5% случајева. По правилу, формирање дефекта је повезано са поремећајем феталног развоја. Патологија се формира као резултат недовољне повезаности миуллериан канала током десете или четрнаесте недеље ембриогенезе. То доводи до поделе тела на две шупљине.
У правилу, у случају аномалије, постоји једна вагина и један цервикс, али двоглави материца може бити праћена удвостручавањем врата и непотпуном вагиналном септумом.
Једна шупљина органа може бити рудиментарна(рудиментаран). Везање јајне ћелије у таквом рогу провоцира ток трудноће ектопичног типа, са руптуром и интраабдоминалним крварењем. У другим случајевима, обје шупљине су исправно развијене. У сваком од њих могу се појавити циклуси, развити трудноћу, која завршава у порођају.
Два рогата материца. Разлози
Развитию аномалии во время вынашивания доприносе разним штетним факторима. То су пре свега интоксикација (лекови, никотин, алкохол, хемикалије), недостатак витамина, ендокрине болести (тиротоксикоза, дијабетес мелитус), психолошка траума током трудноће и срчане мане мајке.
Поред тога, ембрион има штетан ефекатимају инфективне агенсе. Оне укључују узрочнике оспица, грипа, рубеоле, сифилиса, токсоплазмозе и других патологија. Веома неповољно за развој органа унутар материце утичу хипоксија хроничне природе, као и током трудноће, праћене токсикозом.
У зависности од величине расцепа шупљине материце, изоловано је седло, комплетна и непотпуна дводелна материца.
У првом случају у подручју дна тијела је присутанмала удубљења. Подсећа на седло са својим обликом. Са седлом није искључено зачеће материце. Међутим, у присуству пратећих дефеката, вероватноћа спонтаног прекида трудноће је висока. Овај тип органа, у комбинацији са уском карлицом, може изазвати неправилан положај фетуса. Ово, заузврат, искључује самостални пород.
Карактерише се пуна верзија двокраке шупљинеиспуштање рогова у утеросакралне лигаменте. У овом случају, угао између две шупљине може бити различит. Изражена сепарација формира одвојене нише сличне двоје обичних материца, које се налазе веома близу једна другој. У овом случају, концепција и развој трудноће могућа је само у једној шупљини.
У некомплетној верзији, постоји раздвајање материце у горњој трећини и мали отвор између рогова. У овом случају, по правилу, облик и величина формираних ниша су исте.
Лечение аномалии развития органа хирургическим начин је приказан само у случају два или три побачаја у низу (уобичајени побачај) или неплодност. Сврха интервенције је да се обнови једна шупљина.
