Решавање проблема у генетици за крвну групу јене само узбудљива забава на часовима биологије, већ и важан процес који се користи у пракси у разним лабораторијама и медицинским генетичким консултацијама. Има своје карактеристике које су директно повезане са наслеђивањем гена људске крвне групе.
Крв је течни медијум тела и у њемупостоје обликовани елементи - еритроцити, као и течна плазма. Присуство или одсуство било које супстанце у људској крви програмирано је на генетском нивоу, што се приказује одговарајућим записом приликом решавања проблема.
Најчешће су три врсте снимања крвне групе особе:
Овај тип снимања заснован је на следећеминтеракција гена као кодоминанса. Каже да ген може бити представљен са више од два различита алела и сваки од њих у људском генотипу има своју манифестацију.
Да бисте решили проблем са крвном групом, требали бистезапамтите још једно правило кодоминансе: не постоје рецесивни или доминантни гени. То значи да различите комбинације алела могу да произведу најразличитије потомство.
Ген А у овом систему одговоран је за изгледантиген А на површини еритроцита, ген Б - за формирање антигена Б на површини ових ћелија и ген 0 - одсуство једног или другог антигена. На пример, ако је генотип особе забележен као ИАИБ (ген И користи се за решавање генетског проблема крвне групе), тада су оба антигена присутна на његовим еритроцитима. Ако он нема ове антигене, али су антитела „алфа“ и „бета“ присутна у плазми, тада се његов генотип бележи као И0И0.
На основу крвне групе врши се трансфузија издонатор примаоцу. У савременој медицини дошли су до закључка да је најбоља трансфузија када и донор и прималац имају исту крвну групу. Међутим, у пракси се може појавити ситуација када није могуће пронаћи одговарајућу особу са истом крвном групом као жртва којој је потребна трансфузија. У овом случају се користе фенотипске особине прве и четврте групе.
Код људи са првом групом на површиниеритроцитима недостају антигени, што омогућава трансфузију такве крви било којој другој особи са најмање могућих последица. То значи да су такви људи универзални донатори. Ако говоримо о групи 4, онда такви организми припадају универзалним примаоцима, односно могу се прелити крвљу од било ког даваоца.
Задаци за крвну групу захтевају одређено бележење генотипова. Ево 4 групе људи због присуства антигена на површини црвених крвних зрнаца и њихових могућих генотипова:
И (0) -група. Генотип И0И0.
ИИ (А) -група. Генотипови ИАИА или ИАИ0.
ИИИ (Б) -група. Генотипови ИБИБ или ИБИ0.
ИВ (АБ) -група. Генотип ИАИБ.
Још један начин да се назначе људске крвне групе,која се заснива на присуству или одсуству Рх фактора. Овај фактор је такође сложени протеин који се производи у крви. Кодира га неколико парова гена, али одлучујућа улога додељена је генима, који се означавају словима Д (Рх позитиван, или Рх +) и д (Рх негативан, или Рх-). Сходно томе, пренос ове особине је услед моногеног наследства, а не кодоминансе.
Задаци за крвне групе са раствором захтевају следеће снимање генотипа:
Ова метода писања је чешћа у земљамаЗападна Европа, међутим, такође се може користити за решавање проблема крвне групе. Заснован је на експресији два алелна гена, која се наслеђују по типу кодоминанце. Сваки од ових алела одговоран је за синтезу протеина у људској крви. Ако је генотип организма комбинација ММ, тада је у крви присутна само она врста протеина која је кодирана одговарајућим геном. Ако се овај генотип промени у МН, тада ће у плазми бити већ две различите врсте протеина.
Задаци МН крвне групе захтевају следеће снимање генотипа:
При регистрацији генетских проблема морају се поштовати следећа правила:
Такође решавање проблема у генетици за крвне групезахтева разумевање врсте интеракције која вам је понуђена у том стању. Ток одлуке зависи од овога, а такође можете унапред предвидети резултате укрштања и могућу вероватноћу појаве зигота. Ако су две или више врста интеракције гена погодне за исто стање, увек се узима најједноставнији од њих.
Биолошки задаци за крвну групу према систему АБ0 решавају се на следећи начин:
„Жена која има прву крвну групу удала се за мушкарца са четвртом крвном групом. Утврдите генотип и фенотип њихове деце, као и вероватноћу појаве зигота са различитим генотиповима “.
Прво, морамо знати који су гени одговорни за коју манифестацију особина:
| Потпиши | Гени | Генотип |
| 1 крвна група | И0 | И0И0 |
| 2 крвна група | ИА, И0 | ИАИА, ИАИ0 |
| 3 крвна група | ИБ, И0 | ИБИБ, ИБИ0 |
| 4 крвна група | ИА, ИБ | ИАИБ |
Затим напишемо генотипове родитеља и њихове полне ћелије:
Даље, наизменично прелазимо резултирајуће гамете једни с другима. Да бисте то урадили, можете користити решетку Пеннетт:
| женске / мушке полне ћелије | ИА | ИБ |
| И0 | ИАИ0; 2 крвна група | ИБИ0; 3 крвна група |
| И0 | ИАИ0; 2 крвна група | ИБИ0; 3 крвна група |
Будући да је вероватноћа стварања полних ћелија оба родитеља 50%, тада се свака од 4 варијанте генотипова деце може појавити са вероватноћом од 25%.
Када решавамо проблеме за Рх фактор, можемокористити правила уобичајеног моногеног наслеђивања особина. На пример, ми смо мушкарац и жена у браку и обоје смо били Рх позитивни хетерозиготи. У првом тренутку напишемо табелу гена и одговарајуће фенотипске особине:
| Потпиши | Гене | Генотип |
| Рхесус позитиван; Рх + | Д | ДД, ДД |
| Рх негативан; Рх- | д | дд |
Затим записујемо генотипове родитеља и њихове полне ћелије:
Менделов други закон каже да приликом преласкаод два хетерозигота, цепање фенотипа је 3: 1, а генотип 1: 2: 1. То значи да децу са позитивним Рх фактором можемо добити у 75% случајева, а са негативним Рх фактором са вероватноћом од 25%. Генотипови могу бити следећи: ДД, Дд и дд у омјеру 1: 2: 1, респективно.
Генерално, задаци за крвне групе и Рх факторсе решавају много лакше него системом АБ0. При планирању породице важно је одредити Рх фактор родитеља и њихове будуће деце, јер постоје случајеви Рх сукоба, када мајка има Рх +, а дете Рх-, или обрнуто. У таквим случајевима постоји опасност од побачаја, па се труднице надгледају у посебним институцијама.
У генетским проблемима ове врсте,правила кодоминације, међутим, одлука је поједностављена присуством само две врсте алелских гена. Претпоставимо да се мушкарац са генотипом МН оженио женом са истим генима. Неопходно је утврдити генотип и фенотип деце, као и вероватноћу њиховог настанка.
У овом случају, евидентирање гена и особина није потребно, јер су ознаке условне и не играју велику улогу у решавању проблема.
Ако бојимо Пеннеттову решетку, добићемослична слика као код моногеног наслеђа. Међутим, цепање по генотипу 1: 2: 1 такође ће се подударати са цепањем по фенотипу, јер овде сваки алел има своју манифестацију, а рецесивни и доминантни гени су одсутни. Деца са МН генотипом родиће се са вероватноћом од 50%, док ће се дете са ММ или НН генотипом појавити са по 25% вероватноће.
