Genetisk polymorfism är ett tillstånd därsom har en långvarig mångfald av gener, men frekvensen för den mest sällsynta genen i befolkningen är mer än en procent. Dess underhåll sker på grund av den konstanta mutationen av gener, liksom deras konstanta rekombination. Enligt forskarnas studier är genetisk polymorfism utbredd, eftersom det kan finnas flera miljoner kombinationer av en gen.
Ett stort utbud av polymorfism avgör det bästaanpassning av befolkningen till en ny livsmiljö, och i detta fall är utvecklingen mycket snabbare. Det är inte praktiskt att uppskatta det totala antalet polymorfa alleler med traditionella genetiska metoder. Detta beror på det faktum att närvaron av en viss gen i genotypen utförs genom att korsa individer som har olika fenotypiska egenskaper som bestäms av genen. Om du vet vilken del av en viss population som är individer med en annan fenotyp, blir det möjligt att fastställa antalet alleler som bildandet av ett visst drag beror på.
Genetik började utvecklas snabbt på 60-taletunder förra seklet började elektrofores av proteiner eller enzymer i en gel användas, vilket gjorde det möjligt att bestämma genetisk polymorfism. Vad är den här metoden? Det är med hjälp av det som proteinernas rörelse i ett elektriskt fält orsakas, vilket beror på storleken på det transporterade proteinet, dess konfiguration, samt den totala laddningen i olika delar av gelén. Därefter identifieras det identifierade ämnet, beroende på plats och antal fläckar som har dykt upp. För att uppskatta polymorfismen av ett protein i en population är det värt att undersöka cirka 20 eller fler loci. Därefter bestäms antalet allelgener med hjälp av en matematisk metod, liksom förhållandet homo- och heterozygoter. Enligt forskning kan vissa gener vara monomorfa, medan andra är ovanligt polymorfa.
Genpolymorfism finns i kroppenalleler i mängden mer än en, ett slående exempel på detta är blod. Kromosomal är skillnaden inom kromosomer som uppstår på grund av avvikelser. Samtidigt finns det skillnader i de heterokromatiska regionerna. I avsaknad av en patologi som leder till störningar eller död är sådana mutationer neutrala.
Ett annat exempel skulle vara gruppblod som tillhör AB0-systemet. I det här fallet kan frekvensen av olika genotyper i olika populationer vara annorlunda, men lika från generation till generation ändrar den inte dess beständighet. Enkelt uttryckt har ingen genotyp en selektiv fördel jämfört med den andra. Enligt statistik har män med den första blodgruppen en längre livslängd än resten av det starkare könet med andra blodgrupper. Tillsammans med detta är risken för att utveckla duodenalsår i närvaro av den första gruppen högre, men det kan perforeras, och detta kommer att orsaka dödsfall vid sen behandling.
De flesta fall visar att värdetdet finns färre än en sådan gener, och i fallet med sådana mutants oförmåga att reproducera, kommer allt ner till 0. Mutationer av detta slag sveps åt sidan i det naturliga valet, men detta utesluter inte upprepade förändringar i samma gen, som kompenserar för eliminering som utförs genom selektion. Då uppnås jämvikt, muterade gener kan förekomma eller tvärtom försvinna. Detta leder till en balanserad process.
Ett exempel som tydligt kan karakteriseravad som händer är sigdcellanemi. I detta fall bidrar den dominerande muterade genen i det homozygota tillståndet till att organismen tidigt dör. Heterozygota organismer överlever, men de är mer mottagliga för malaria. Den balanserade polymorfismen hos sigdcellanemi-genen kan spåras på de platser där denna tropiska sjukdom sprids. I en sådan population elimineras homozygoter (individer med samma gener) tillsammans med detta val till förmån för heterozygoter (individer med olika gener). På grund av det pågående multivalveurvalet i genpoolen hos befolkningen upprätthålls genotyper i varje generation, vilket säkerställer organismens bästa anpassningsförmåga till miljöförhållandena. Tillsammans med närvaron av sigdcellanemi i den mänskliga befolkningen finns det andra typer av gener som kännetecknar polymorfism. Vad gör den? Svaret på denna fråga kommer att vara ett sådant fenomen som heteros.
Heterozygot polymorfism involverarfrånvaron av fenotypiska förändringar i närvaro av recessiva mutationer, även om de är skadliga. Men tillsammans med detta kan de ackumuleras i befolkningen till en hög nivå, vilket kan överstiga skadliga dominerande mutationer.
Den evolutionära processen är kontinuerlig ochdess förutsättning är polymorfism. Vad detta är - visar en viss befolknings ständiga anpassningsförmåga till sin miljö. Olika könsorganismer som lever inom samma grupp kan vara heterozygota och överföras från generation till generation genom åren. Tillsammans med detta kanske deras fenotypiska manifestation inte existerar - på grund av den enorma reserven för genetisk variation.
