Informationen som kodar för alla proteiner i kroppen registreras icellulärt DNA. Det finns bara 4 sorters nukleinbaser - och otaliga kombinationer av aminosyror. Naturen såg till att varje misslyckande inte var kritiskt och gjorde den genetiska koden överflödig. Men ibland smyger snedvridningen fortfarande in. Det kallas mutation. Detta är ett brott mot DNA -kodinspelningen.
Användbart - sällsynt
De flesta av dessa snedvridningar (mer än 99%) ärnegativ betydelse för organismen, vilket gör evolutionsteorin ohållbar. Resterande en procent kan inte ge en fördel, eftersom inte varje muterad organism föder avkommor. I själva verket har inte alla rätt att reproducera. Mutation av celler förekommer oftare hos män - och hanar, som du vet, dör i naturen oftare utan att ge avkomma.
Kvinnor är skyldiga
Människan är dock ett undantag.I vår art utlöses mutationsprocessen oftast av kvinnors oansvariga beteende. Rökning, alkohol, droger, STD - och ett begränsat utbud av ägg som påverkas negativt från tidig barndom. Medan det finns en säker dos alkohol för män, kan även ett litet glas för kvinnor framkalla kränkningar av rätt bildning av ägg. Medan europeiska kvinnor åtnjuter frihet, avstår arabiska kvinnor och föder friska barn.
Felskrivet
Mutation är en permanent förändring av DNA.Det kan påverka ett litet område eller ett helt block i kromosomen. Men även en minimal kränkning förändrar DNA -koden, vilket tvingar helt olika aminosyror att syntetiseras - därför kommer hela proteinet som kodas av denna region att vara inaktivt.
Tre typer
En mutation är en kränkning av en av typerna - antingenärvt, antingen en de novo -mutation eller en lokal mutation. I det första fallet är det ärftliga sjukdomar. I det andra finns det en kränkning på spermiens eller äggets nivå, liksom konsekvensen av exponering för farliga faktorer efter befruktning. Farliga faktorer är inte bara dåliga vanor, utan också en ogynnsam miljö (inklusive strålning). De novo -mutation är en störning i alla kroppens celler, eftersom den härrör från onormala initiala. I det tredje fallet sker en lokal eller somatisk mutation inte i tidiga skeden och påverkar inte alla celler i kroppen, med stor sannolikhet överförs den inte till avkomma, i motsats till den första och andra typen av störningar.
Om problem uppstår i ett tidigt skedegraviditet, då finns det en mosaikbrott. I detta fall påverkas några av cellerna av sjukdomen, andra inte. Med denna art är det stor sannolikhet att barnet kommer att födas levande. De flesta av de genetiska störningarna kan inte ses, för i det här fallet uppstår ofta missfall. Mamman märker ofta inte ens graviditeten, det ser ut som en försenad period. Om en mutation är ofarlig och vanlig kallas den polymorfism. Detta är hur blodgrupper och irisfärger har sitt ursprung. Polymorfism kan dock öka sannolikheten för vissa sjukdomar.
