Infanrix hexa föreskrivs för primärimmunisering för att förebygga hepatit B, stivkrampa, difteri, kikhoste, infektion orsakad av hemofil bacillus (Pfeifer bacillus) typ b hos spädbarn (upp till sex veckor) och poliomyelit. Vaccinet kan också ges till spädbarn som får den första profylaktiska dosen från hepatit B vid födseln.
Läkemedlet "Infanrix hexa" injiceras djupt i sidomuskulaturen i övre eller mellersta delen av låret i det anterolaterala området.
Перед использованием суспензию тщательно skaka tills en homogen lerig vit suspension erhålls. Den frystorkade fällningen (torr) och suspensionen bör kontrolleras visuellt för förändringar i fysikaliska egenskaper eller närvaron av främmande partiklar. Om förändringar i egenskaper noteras eller okarakteristiska partiklar förekommer bör läkemedlet inte användas. Vaccinet måste kasseras.
Инфанрикс гекса готовится путем добавления всей innehöll suspension i en spruta i en behållare (injektionsflaska) med lyofiliserat pulver. Om satsen innehåller en vanlig flaska och en spruta, efter att ha överfört suspensionen till pulver, måste blandningen skakas försiktigt och försiktigt tills lyofilisatet är helt upplöst.
Det färdiga Infanrix Hexa-vaccinet dras in i samma spruta. Sedan tas nålen bort och ersätts med en ny.
Om en injektionsflaska medMed ett biosetlock blir pulvret tillgängligt efter rullning och borttagning av beläggningen. Behållaren med suspensionen (sprutan) fixeras genom att trycka lätt på Bioset. Ett klick visar systemaktivering. Grumlig suspension injiceras i lyofilisatet (pulver). Injektionsflaskan måste skakas försiktigt men försiktigt medan du håller in sprutan. Efter fullständig upplösning av fällningen dras blandningen in i en spruta. Efter detta fästs en nål för att injicera.
Vaccinet ser mer grumligt ut än en suspension för att lösa pulverlösningen. Detta är normen. Om andra förändringar upptäcks används inte läkemedlet.
Vaccinet administreras omedelbart efter beredning.
Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter medöverkänslighet för någon komponent eller för de med en hög känslighetsreaktion efter en tidigare vaccination. Läkemedlet används inte om barnet tidigare hade encefalopati av okänd etiologi inom en vecka efter den sista injektionen av vacciner som innehåller kikstensbeståndsdel. I sådana fall fortsätter vaccinationskursen att förhindra stivkrampa, difteri, hemofil bacillus, hepatit B-inaktiverat poliovaccin. Pertussisvaccination stoppas.
Vanligtvis inom medicinsk praxisEfter initial vaccination är följande biverkningar: hyperemi, smärta, svullnad, feber, irritabilitet, dåsighet, anorexi. I extremt sällsynta fall kan en anafylaktoidreaktion på läkemedel som innehåller DTPa (Infanrix IPV) förekomma. Användning av vacciner med kikstensingrediens kan orsaka ett chockliknande tillstånd eller kollaps och kramper i två till tre dagar efter injektion. I klinisk praxis har dessa fall observerats ytterst sällan. Dessutom återhämtade sig alla patienter efter sådana reaktioner utan komplikationer.
Om vaccineras med Infanrix, recensioner ii de flesta fall positiva. Föräldrarna rapporterar faktiskt inte biverkningar hos barn. Ibland är det smärta på injektionsstället. Vaccinationer tolereras i allmänhet väl. De oönskade konsekvenserna som har uppstått elimineras utan speciella svårigheter. Vissa barnläkare medger att de aldrig har sett barn med biverkningar efter Infanrix.
