Den första screeningundersökningen är planerad tillupptäckt av foster missbildningar, analys av placering och blodflöde av morkakan, samt att bestämma förekomsten av genetiska avvikelser. Ultraljudscreening av första trimestern utförs under en period av 10-14 veckor enbart enligt instruktion av en läkare.
En ultraljudsundersökning sker i specialutrustade privata kliniker eller förlossningskliniker, där det finns lämpliga yrkesverksamma som kan utföra nödvändig diagnostik.
Gör en fullständig undersökning på en litengraviditetstiden hjälper ultraljudscreening 1 trimester. Hur studien genomförs kommer den behandlande läkaren att förklara och om nödvändigt kommer han att berätta hur du förbereder dig för diagnosen.
Screeningsundersökning utförs på ett transabdominalt sätt (genom bukväggen) med hjälp av en ultraljudsdiagnosapparat. I det slutliga ultraljudsprotokollet anges följande indikatorer:
En ultraljudsspecialist kommer att kunna bestämma det exakta datumetgraviditet, uteslut eventuella genetiska patologier och fosterskador, och se även om det finns patologier i det kvinnliga reproduktionssystemet som kan komplicera graviditetsförloppet eller orsaka dess upphörande. Ultraljudsundersökning av första trimestern ger en fullständig undersökning av den gravida kvinnan och fostret i alla nödvändiga parametrar.
Innan diagnosen påbörjas bör läkaren klargöradatumet för den sista menstruationens början, för att kunna kontrollera om fostrets storlek motsvarar graviditetsåldern. Avkodningen utförs direkt av en läkare som förstår all terminologi och känner till fostrets utveckling.
De viktigaste indikatorerna för den första screening är hjärtfrekvensen och fostrets coccygeal-parietala storlek. Hjärtfrekvensen under perioden 10 till 14 veckor kan variera mellan 150-175 slag / minut.
Fosterstorlek från krona till coccyx vid termin 13veckor bör vara minst 45 mm. Ultraljudsundersökning av första trimestern måste nödvändigtvis utföras upp till 13 veckor 6 dagar, eftersom det i framtiden kommer att vara svårt att bestämma överensstämmelse av fostrets parametrar med de accepterade standarderna.
Förekomsten av kromosomavvikelser hos fostretbestäms av tjockleken på krageutrymmet. Denna indikator låter dig bestämma endast en trimester screening. Hur ultraljud görs finns på Internet eller fråga din läkare.
Analys av korionens struktur och placering tillåterbestämma placentans framtida placering, bestäm hur graviditeten utvecklas. Det är viktigt att notera att om korionen är fäst nära livmodern inre, är det sannolikheten att utveckla placenta previa.
Nästan komplett äggula på 12 veckorden neutraliseras eftersom moderkakan börjar mogna, vilket kommer att utföra alla samma funktioner och ge fostret näringsämnen och alla faktorer som är nödvändiga för normal utveckling.
Analys av tillståndet för kvinnans könsorgan ocksåär väldigt viktigt. Eftersom livmoderns icke-standardform (sadel, tvåhorn) kan orsaka abort eller frysning av fostret. Bilagorna undersöks också för cystor. I vissa fall under graviditeten blir det nödvändigt att genomföra kirurgiska ingrepp för att eliminera patologin.
För att beskriva de patologier som hittats, en ultraljudsläkareskriver en kommentar i slutet av protokollet. Ultraljudsundersökning av första trimestern är en mycket viktig undersökning som gör att du kan identifiera alla möjliga patologier och anomalier i utvecklingen av den gravida kvinnans foster och könsorgan.
Efterlevnad krävs inte innan procedurenspecialdieter eller tarmrengöring. En kvinna behöver bara ta med sig en handduk och en engångsblöja till ultraljudskontoret. När du besöker ultraljudsrummet först måste du vänta på en liten fyllning av urinblåsan.
En erfaren läkare kommer att kunna upptäcka alla, till och med mindre problem i tid och effektivt eliminera det utan att skada det utvecklande fostret eller moderns hälsa.
Cervikalvecket vid 11-13 veckor borde inteöverstiga 3 mm. Avkodning av ultraljudsscreening under första trimestern bör endast utföras av den behandlande läkaren som känner till alla kroppens individuella egenskaper.
Förutom tjockleken på krageutrymmet är det möjligt att bestämma förekomsten av Downs syndrom med sådana faktorer som:
Det bör noteras att vissa indikatorerkan också förekomma hos friska barn. Detta gäller särskilt närvaron av ett näsben, som är frånvarande vid 11 veckor hos cirka 2% av barnen. Brott mot blodflödet förekommer hos 5% av friska barn och är inte en patologi som kräver medicinering.
Resultaten av screening under första trimestern bör analyseras noggrant. Ultraljud kan inte alltid visa en fullständig bild av barnets utveckling.
Innan du tar blod från en ven, måste du följa en viss diet dagen före undersökningen och utesluta:
I fyra timmar innan blodprovtagning måste du sluta äta helt. Detta ger det mest exakta resultatet.
Under första trimestern finns det ett behov av att inte bara genomföra en ultraljudundersökning utan det är också nödvändigt att undersöka blodet från en ven som bestämmer nivån av hCG och PAPP-A.
När man diagnostiserar blod, inte baravanlig hCG, men också dess fria β-underenhet. Normalt bör denna indikator i vilket laboratorium som helst ligga i intervallet 0,5-2 MoM. Om normerna bryts, ökar risken för manifestation i fostret av Downs syndrom eller olika kromosomavvikelser betydligt.
Ökning av den fria β-underenheten av hCGindikerar den möjliga förekomsten av Downs syndrom hos fostret. Medan en minskning av koncentrationen av denna indikator ökar risken för att utveckla Edwards syndrom hos ett barn.
PAPP-A är ett plasmaproteinA, förknippad med graviditet. En proportionell ökning av denna indikator indikerar ett normalt graviditetsförlopp. En avvikelse från normen indikerar förekomsten av patologier i fostrets utveckling. Detta gäller dock endast en minskning av koncentrationen av indikatorn i blodet på mindre än 0,5 MoM, vilket överskrider normen med mer än 2 MoM utgör ingen fara för barnets utveckling.
Laboratorier har speciella datorprogram som i närvaro av enskilda indikatorer beräknar risken för att utveckla kromosomala sjukdomar. Enskilda indikatorer inkluderar:
Efter att ha angett alla indikatorer i programmet, detkommer att beräkna den genomsnittliga PAPP och hCG för en specifik graviditetsålder och beräkna risken för att utveckla avvikelser. Till exempel indikerar ett förhållande 1: 200 att ett barn av 200 graviditeter kommer att ha ett barn kromosomavvikelser och 199 barn kommer att födas helt friska.
Ett negativt test indikerar en låg risk för att utveckla Downs syndrom hos fostret och kräver inga ytterligare tester. Nästa undersökning för en sådan kvinna blir en ultraljudsundersökning under andra trimestern.
Beroende på det erhållna förhållandet ilaboratoriet får en slutsats. Det kan vara positivt eller negativt. Ett positivt test indikerar en hög sannolikhet för att få en bebis med Downs syndrom, varefter läkaren ordinerar ytterligare studier (fostervattensprov och provtagning av korionvillor) för att göra en slutlig diagnos.
Ultraljudsundersökning av första trimestern, vars granskningartillåta en kvinna att förstå mer om de resultat som erhållits, det är inte alltid värt att ta det på allvar, eftersom endast en läkare kan korrekt dechiffrera protokollet.
När en hög risk för födelse upptäcksett ohälsosamt barn bör inte omedelbart tillgripa extrema åtgärder för att avsluta graviditeten. Inledningsvis är det nödvändigt att besöka en genetiker som kommer att genomföra all nödvändig forskning och avgöra exakt om det finns en risk för att barnet utvecklar kromosomavvikelser.
I de flesta fall genetisk testningförnekar förekomsten av problem hos barnet och därför kan den gravida kvinnan säkert bära och föda barnet. Om undersökningen bekräftar förekomsten av Downs syndrom, måste föräldrarna självständigt bestämma om de ska hålla dem gravida eller inte.
När en kvinna befruktas av IVF, indikatorerkan skilja sig åt. Koncentrationen av hCG kommer att överskridas, samtidigt reduceras PAPP-A med cirka 15%, en ökning av LHR kan detekteras genom ultraljudundersökning.
Viktproblem påverkar också hormonnivåerna i hög grad. Med utvecklingen av fetma ökar hormonnivån betydligt, om kroppsvikten är för låg kommer hormonerna också att minskas.
Oron hos en gravid kvinna i samband med oro för rätt utveckling av fostret kan också påverka de erhållna resultaten. Därför bör en kvinna inte förinställa sig negativt.
Ingen läkare kan tvinga att avbrytagraviditet. Beslutet att behålla graviditeten eller avsluta den kan endast fattas av barnets föräldrar. Därför är det nödvändigt att noga överväga denna fråga och bestämma fördelarna och nackdelarna med att ha ett barn med Downs syndrom.
Många laboratorier låter dig se en tredimensionell bild av barnets utveckling. Foto av ultraljudsundersökning av första trimestern gör att föräldrar för alltid kan bevara minnet om utvecklingen av deras efterlängtade bebis.
