Att lösa problem med blodgenetik är detinte bara ett spännande tidsfordriv i biologiklasser, utan också en viktig process som används i praktiken i olika laboratorier och medicinska genetiska konsultationer. Det har sina egna egenskaper som är direkt relaterade till arvet av gener från den mänskliga blodgruppen.
Blod är det flytande mediet i kroppen och i dendet finns formade element - röda blodkroppar, liksom flytande plasma. Närvaron eller frånvaron av några ämnen i humant blod är programmerad på den genetiska nivån, som visas med motsvarande post när man löser problem.
De vanligaste är tre typer av inspelning av en persons blodgrupp:
Den här typen av post är baserad pågeninteraktion, som kodning. Den säger att en gen kan representeras av mer än två olika alleler, och var och en av dem i den mänskliga genotypen har sin egen manifestation.
För att lösa problemet för en blodgrupp bör du göra detkom ihåg ytterligare en regel för kodominans: det finns inga recessiva eller dominerande gener. Detta innebär att olika kombinationer av alleler kan producera ett stort antal avkommor.
Gen A i detta system är ansvarig för utseendetantigen A på ytan av erytrocyter, gen B - för bildandet av antigen B på ytan av dessa celler och gen 0 - för frånvaron av ett eller annat antigen. Till exempel, om en persons genotyp registreras som IAIB (gen I används för att lösa ett genetikproblem för en blodgrupp), är båda antigenerna närvarande på hans erytrocyter. Om han inte har dessa antigener, men antikroppar "alfa" och "beta" finns i plasma, registreras hans genotyp som I0I0.
Baserat på blodgruppen utförs en transfusion frångivare till mottagaren. I modern medicin har de kommit till slutsatsen att den bästa transfusionen är när både givaren och mottagaren har samma blodgrupp. En situation kan dock uppstå i praktiken när det inte är möjligt att hitta en lämplig person med samma blodgrupp som offret som behöver en transfusion. I detta fall används de fenotypiska funktionerna i den första och fjärde gruppen.
Hos människor med den första gruppen på ytanerytrocyter saknar antigener, vilket gör det möjligt att överföra sådant blod till någon annan person med minst möjliga konsekvenser. Detta innebär att sådana människor är universella givare. Om vi talar om grupp 4, så tillhör sådana organismer universella mottagare, det vill säga de kan transfunderas med blod från vilken donator som helst.
Uppgifter för en blodgrupp kräver en specifik registrering av genotyper. Här är fyra grupper av människor genom närvaron av antigener på ytan av röda blodkroppar och deras möjliga genotyper:
Jag (0) -grupp. Genotyp I0I0.
II (A) -grupp. Genotyper IAIA eller IAI0.
III (B) -grupp. Genotyper IBIB eller IBI0.
IV (AB) -grupp. Genotyp IAIB.
Ett annat sätt att indikera mänskliga blodgrupper,som är baserad på närvaron eller frånvaron av Rh-faktorn. Denna faktor är också ett komplext protein som produceras i blodet. Den kodas av flera par gener, men den avgörande rollen tilldelas gener, som betecknas med bokstäverna D (Rh-positiv eller Rh +) och d (Rh-negativ eller Rh-). Följaktligen beror överföringen av detta drag på monogen arv och inte på kodominans.
Uppgifter för blodgrupper med en lösning kräver följande genotypinspelning:
Denna skrivmetod är vanligare i länderVästeuropa kan dock också användas för att lösa ett blodgruppsproblem. Den är baserad på manifestationen av två allelgener som ärvs efter typ av kodominans. Var och en av dessa alleler är ansvarig för proteinsyntes i humant blod. Om genotypen för en organism är en kombination av MM, är bara den typ av protein som kodas av motsvarande gen närvarande i blodet. Om denna genotyp ändras till MN, kommer två olika typer av proteiner redan att finnas i plasma.
MN-blodgruppsuppgifter kräver följande genotypinspelning:
Vid registrering av genetiska problem måste följande regler följas:
Löser också problem i genetik för blodgrupperkräver en förståelse för vilken typ av interaktion som erbjöds dig i tillståndet. Beslutets gång beror på detta, och du kan också förutsäga resultatet av korsningen och den möjliga sannolikheten för att zygoter ska uppträda i förväg. Om två eller flera typer av geninteraktion är lämpliga för samma tillstånd tas alltid den enklaste av dem.
Biologiska uppgifter för blodgrupp enligt AB0-systemet löses enligt följande:
”Kvinnan som har den första blodgruppen gifte sig med en man med den fjärde blodgruppen. Bestäm genotypen och fenotypen hos deras barn, liksom sannolikheten för att zygoter med olika genotyper uppträder. "
Först måste vi veta vilka gener som är ansvariga för vilken manifestation av egenskaper:
| Skylt | Gener | Genotyp |
| 1 blodgrupp | I0 | I0I0 |
| 2 blodgrupper | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 blodgrupp | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 blodgrupp | IA, IB | IAIB |
Sedan skriver vi genotyperna för föräldrarna och deras gameter:
Därefter korsar vi växelvis de resulterande könscellerna med varandra. För att göra detta kan du använda Pennett-galler:
| kvinnliga / manliga könsceller | IA | IB |
| I0 | IAI0; 2 blodgrupper | IBI0; 3 blodgrupp |
| I0 | IAI0; 2 blodgrupper | IBI0; 3 blodgrupp |
Eftersom sannolikheten för bildandet av könsceller hos båda föräldrarna är 50%, kan var och en av de 4 varianterna av genotypen hos barn uppträda med 25% sannolikhet.
När vi löser problem för Rh-faktorn kan vianvända reglerna för det vanliga monogena arvet av egenskaper. Vi är till exempel en man och en kvinna som är gift och båda var Rh-positiva heterozygoter. Först skriver vi en tabell över gener och motsvarande fenotypiska egenskaper:
| Skylt | Gen | Genotyp |
| Rhesus-positiv; Rh + | D | DD, Dd |
| Rhesus negativ; Rh- | d | dd |
Vi skriver sedan ner föräldrarnas genotyper och deras gameter:
Mendels andra lag säger att vid korsningav två heterozygoter kommer den fenotypiska klyvningen att vara 3: 1 och genotypen 1: 2: 1. Detta innebär att vi kan få barn med en positiv Rh-faktor i 75% av fallen och med en negativ Rh-faktor med en sannolikhet på 25%. Genotyperna kan vara följande: DD, Dd och dd i förhållandet 1: 2: 1.
I allmänhet uppgifter för blodgrupper och Rh-faktorlöses mycket enklare än med AB0-systemet. Det är viktigt att bestämma Rh-faktorn hos föräldrar och deras framtida barn när man planerar en familj, eftersom det finns fall av Rh-konflikt, när mamman har Rh + och barnet har Rh-, eller vice versa. I sådana fall finns det ett hot om missfall, därför övervakas gravida kvinnor på speciella institutioner.
Vid genetiska problem av denna typ,regler för kodominans, dock förenklas beslutet genom närvaron av endast två typer av allelgener. Antag att en man med MN-genotypen gifte sig med en kvinna med samma gener. Det är nödvändigt att bestämma genotyp och fenotyp hos barn, liksom sannolikheten för deras förekomst.
I detta fall är registrering av gener och egenskaper inte nödvändig, eftersom beteckningarna är villkorade och inte spelar en stor roll för att lösa problemet.
Om vi målar Pennett-galler, får vi deten liknande bild som i monogent arv. Uppdelning efter genotyp 1: 2: 1 kommer dock att sammanfalla med delning med fenotyp, eftersom här har varje allel sin egen manifestation, och recessiva och dominerande gener saknas. Barn med MN-genotyp kommer att födas med 50% sannolikhet, medan ett barn med MM- eller NN-genotyp kommer att visas med 25% sannolikhet vardera.
