Ofullständig dominans är en speciell typinteraktion mellan genalleler, där ett svagare recessivt drag inte helt kan undertryckas av en dominerande. I enlighet med de mönster som G. Mendel upptäckte, undertrycker den dominerande egenskapen manifestationen av det recessiva helt. Forskaren studerade uttalade kontrasterande egenskaper hos växter med manifestationen av antingen dominerande eller recessiva alleler. I vissa fall stod Mendel inför detta misslyckande, men gav ingen förklaring till det.
Ibland, som ett resultat av korsning, ättlingarärvda mellanegenskaper som föräldren inte gav i homozygot form. Det fanns ingen partiell dominans i den genetiska konceptapparaten förrän i början av 1900-talet, då Mendels lagar återupptäcktes. Samtidigt genomförde många naturforskare genetiska experiment med växt- och djurföremål (tomater, baljväxter, hamstrar, möss, fruktflugor).
Efter cytologisk bekräftelse 1902 av Walter Setton av Mendelian-lagar började principerna för överföring och interaktion av karaktärer förklaras ur synpunkten för kromosomernas beteende i en cell.
I samma år 1902 beskrev Cermak Correns ett fallnär avkomman hade korsat växter med vita och röda corollas, hade rosa blommor - ofullständig dominans. Denna manifestation i hybrider (genotyp Aa) ett drag som är mellanliggande i förhållande till den homozygota dominanten (AA) och recessivt (aa) fenotyper. En liknande effekt har beskrivits för många typer av blommande växter: snapdragon, hyacint, nattskönhet, jordgubbar.
Mekanismen för utseendet på den tredje varianten av funktionenkan förklaras i termer av aktiviteten hos enzymer, som är proteiner av naturen, och gener bestämmer strukturen för ett protein. I en växt med en homozygot dominerande genotyp (AA) det kommer att finnas tillräckligt med enzymer, och mängden pigment kommer att vara korrekt för att intensivt färga cellsaften.
I homozygoter med recessiva alleler av genen (aa) syntesen av pigmentet störs, corolla förblir omålad. När det gäller en mellanliggande heterozygot genotyp (Aa), ger den dominerande genen fortfarande en del av det enzym som är ansvarigt för pigmentering, men inte tillräckligt för en ljus, mättad färg. Det visar sig att färgen är "halv".
Sådan ofullständig arv spåras väl på egenskaper med variabel manifestation:
I F2-generationen sammanfaller antalet fenotyper med antaletgenotyper, som kännetecknar ofullständig dominans. Analytiska korsningar krävs inte för att bestämma hybriderna, eftersom de skiljer sig utåt från den dominerande rena linjen.
Fullständig och ofullständig dominans som genetiskväxelverkan sker i enlighet med aritmetiken i lagarna i G. Mendel. I det första fallet sammanfaller inte förhållandet i F2 av fenotyper (3: 1) inte med förhållandet mellan genotyper av avkomma (1: 2: 1), eftersom fenotypiska kombinationer av alleler AA och Aa ser likadana ut. Då är ofullständig dominans en tillfällighet i F2 av andelen olika genotyper och fenotyper (1: 2: 1).
I jordgubbar ärvs färgen i ett år enligt principen om ofullständig dominans. Om du korsar en växt med röda bär (AA) och en växt med vita bär - genotyp aa, sedan i den första generationen kommer alla resulterande växter att ge frukter med en rosa färg (Aa).
Efter att ha korsat hybrider från F1 får vi i andra generationen F2 förhållandet avkomma som sammanfaller med genotypernas: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% av växterna från andra generationen kommer att ge röda och ofärgade frukter, 50% av växterna - rosa.
Vi kommer att se en liknande bild under två generationer när vi korsar de rena linjerna i nattens skönhet med korollor av lila och vita blommor.
I vissa fall är förhållandet mellan fenotyperavkomma är svårt att fastställa hur gener interagerar. I andra generationen skiljer sig delning med ofullständig dominans från förväntat 1: 2: 1 och från 3: 1 - med fullständig dominans. Detta händer när en dominerande eller recessiv egenskap producerar en fenotyp i ett homozygot tillstånd som inte är förenligt med livet (dödliga gener).
Hos gråfärgade Karakul-får dör nyfödda lamm som är homozygota för den dominerande färgallelen på grund av att denna genotyp orsakar abnormiteter i magsutvecklingen.
En person har ett exempel på dödligheten hos den dominerande formengen - brachydactyly (kortfingrad). Egenskapen detekteras i fallet med en heterozygot genotyp, medan dominerande homozygoter dör i de tidiga stadierna av intrauterin utveckling.
Recessiva gener av gener kan också vara dödliga.Seglcellanemi leder, i fallet med att två recessiva alleler uppträder i genotypen, till en förändring i form av erytrocyter. Blodceller kan inte effektivt fästa syre, och 95% av barnen med denna anomali dör av syresvält. I heterozygoter påverkar inte den förändrade formen av erytrocyter livskraften i sådan utsträckning.
I den första generationen när korsad AA x aa dödlighet kommer inte att manifestera sig, eftersom alla avkommor kommer att ha en genotyp Aa. Här är exempel på delning av egenskaper i andra generationen för fall med dödliga gener:
Korsningsalternativ Aa x Aa | Fullständig dominans | Ofullständig dominans |
Dödlig allel dominerande | F2: 2 Aa, 1aa Efter genotyp - 2: 1 Enligt fenotyp - 2: 1 | F2: 2 Aa, 1aa Efter genotyp - 2: 1 Enligt fenotyp - 2: 1 |
Dödlig allel recessiv | F2: 1AA, 2Aa Efter genotyp - 1: 2 Enligt fenotyp - ingen klyvning | F2: 1AA, 2Aa Efter genotyp - 1: 2 Enligt fenotyp - 1: 2 |
Det är viktigt att förstå att båda allelerna verkar med ofullständig dominans, och effekten av partiell undertryckande av ett drag är resultatet av interaktionen mellan genprodukter.
