Inom genetik, som alla andra vetenskaper, finns detspecifik terminologi utformad för att förtydliga nyckelbegrepp. Till och med i skolan hörde många av oss termer som dominans, recessivitet, gen, allel, homozygositet och heterozygositet, men förstod inte helt vad som låg bakom dem. Låt oss undersöka mer detaljerat vad en homozygot är, hur den skiljer sig från en heterozygot och vilken roll allelgen spelar i dess bildning.
Чтобы ответить на вопрос, что такое гомозигота, minns experimenten av Gregor Mendel. Genom att korsa olika ärtväxter i färg och form kom han till slutsatsen att växterna som härrör från korsningen på något sätt ärver den genetiska informationen från deras ”förfäder”. Även om begreppet "gen" inte fanns ännu, kunde Mendel i allmänhet beskriva mekanismen för arv av karaktärer. Från de lagar som upptäcktes av Mendel i mitten av 1800-talet följde följande uttalande, senare kallat "gamete renhetshypotesen": "När en gamete bildas, kommer bara en av de två allelgener som är ansvariga för denna egenskap in i den." Det vill säga, från var och en av föräldrarna får vi bara en allelgen som är ansvarig för ett visst drag - tillväxt, hårfärg, ögonfärg, näsform, hudton.
Allelgener kan vara dominerande ellerrecessiv. Detta ger oss mycket nära att avgöra vad en homozygot är. Dominanta alleler kan maskera det recessiva så att det inte kommer till uttryck i fenotypen. Om båda generna är recessiva eller dominerande i genotypen, är detta en homozygot organism.
Från ovanstående kan man besvara frågan,vad är homozygot: detta är en cell där de allelgener som är ansvariga för en viss egenskap är desamma. Allelgener är lokaliserade på homologa kromosomer och, i fallet med homozygoter, kan de vara antingen recessiva (aa) eller dominanta (AA). Om en allel är dominerande, och den andra inte är, är detta en heterozygot (Aa). I fallet då cellgenotypen är aa, är detta en recessiv homozygot, om AA är dominerande, eftersom det bär alleler som är ansvariga för den dominerande egenskapen.
När två identiska (recessiva eller dominerande) homozygoter korsas, bildas också en homozygot.
Till exempel finns det två vita rhododendronblommor med genotyper av bb. Efter att ha passerat dem får vi också en vit blomma med samma genotyp.
Du kan också ge ett exempel med ögonfärg. Om båda föräldrarna har bruna ögon och de är homozygota för den här funktionen, är deras genotyp AA. Då kommer alla barn att ha bruna ögon.
Att korsa homozygoter leder dock inte alltid tillbildandet av en homozygot organism av någon anledning. Exempelvis kan korsning av röda (DD) och vita (dd) nejlikor leda till bildandet av en rosa eller rödvit blomma. Rosa nejlikor, liksom tvåfärgade, är ett exempel på ofullständig dominans. I båda fallen kommer de resulterande växterna att vara heterozygota med Dd-genotypen.
Det finns ganska många exempel på homozygoter i naturen. Vita tulpaner, nejlikor, rododendroner är alla exempel på recessiva homozygoter.
Hos människor, som ett resultat av interaktion mellan allelgener, bildas också organismer som är homozygota av någon anledning, ofta, vare sig det är mycket skön hud, blå ögon, blont hår eller färgblindhet.
Dominanta homozygoter är också vanliga,emellertid, på grund av förmågan hos dominerande drag att maskera recessiva, kan man inte omedelbart säga om en person är en bärare av en recessiv allel eller inte. De flesta gener som ansvarar för genetiska sjukdomar orsakas av genmutationer och är recessiva, därför förekommer de endast om den normala, dominerande allelen inte finns på de homologa kromosomerna.
