การเกาะของเลือดคือการเกาะติดและการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงแบคทีเรียและเซลล์อื่น ๆ ที่มีแอนติเจน
กระบวนการนี้เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของ agglutinins ซึ่งเป็นสารเฉพาะ สารเหล่านี้คือเลคตินหรือแอนติบอดี
การรวมตัวเป็นสิ่งที่เฉพาะเจาะจงและไม่เฉพาะเจาะจง ในกรณีแรกปฏิกิริยาเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมขององค์ประกอบสามส่วน:
การรวมตัวกันทุกประเภทที่เป็นไปได้ถูกนำมาใช้ในการกำหนดกลุ่มเลือด แต่นี่ไม่ใช่กรณีเดียว
การทดสอบการเกาะกลุ่มของเลือดใช้เพื่อเพื่อระบุสาเหตุของโรคติดเชื้อ ในขณะเดียวกันก็ตกตะกอนและพบได้ง่ายในตะกอน กระบวนการนี้ใช้ดังที่ได้กล่าวมาแล้วในการกำหนดกลุ่มเลือด นี่คือสิ่งที่จะกล่าวถึงต่อไป
เม็ดเลือดแดงมีแอนติเจนประเภท A และ B ซึ่งจับกับแอนติบอดีάและβตามลำดับ กลุ่มเลือดและปฏิกิริยาการเกาะกลุ่ม:
เป็นที่น่าสังเกตว่ามีการสังเกตแอนติเจนในตัวอ่อนแล้ว สำหรับแอนติบอดีจะปรากฏหลังคลอดในเดือนแรกของชีวิต
ความเข้ากันได้ของคนขึ้นอยู่กับกลุ่มเลือดนี่คือเหตุผลของการปฏิเสธทารกในครรภ์โดยร่างกายของมารดา กล่าวอีกนัยหนึ่งเธอมีแอนติบอดีต่อแอนติเจนของเลือดของเด็กในครรภ์ ในกรณีนี้ความไม่ลงรอยกันจะเกิดขึ้น นอกจากนี้ยังต้องคำนึงถึงกลุ่มเลือดเมื่อทำการถ่าย
กลุ่มเลือดและปฏิกิริยาการเกาะกลุ่มเป็นแนวคิดที่เข้ากันได้ซึ่งมักใช้ในทางการแพทย์
ก่อนการทดสอบสิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดบางประการคำแนะนำ คุณควรยกเว้นการใช้อาหารและยาบางชนิดชั่วคราว วิธีนี้จะช่วยให้ผลลัพธ์แม่นยำยิ่งขึ้น คำแนะนำที่ต้องปฏิบัติตามกำหนดโดยแพทย์ ความจริงก็คือห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันอาจมีช่วงของค่าที่ได้รับไม่เท่ากันกล่าวคือแตกต่างกันเล็กน้อย
สิ่งสำคัญคือต้องเลือกอุปกรณ์ที่เหมาะสมสำหรับกรุ๊ปเลือดที่จะได้รับการพิจารณาอย่างถูกต้อง สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ :
มีข้อกำหนดสำหรับเงื่อนไขของการทดสอบ:
ข้างต้นเป็นข้อกำหนดและเครื่องมือพื้นฐาน การเกาะกลุ่มของเลือดสามารถทำได้หลายวิธีและแต่ละวิธีจะนำไปสู่ความต้องการของแต่ละบุคคล
วิธีการที่เป็นไปได้ในการกำหนดกลุ่มเลือดโดยใช้การเกาะติดกัน:
การเกาะของเลือดแสดงโดยใช้เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย นอกจากนี้ยังใช้ซีร่ามาตรฐานที่มีแอนติเจนที่รู้จักกันดี
บนจานแบน 1 หยดสี่หยดเซรั่ม จากนั้นด้วยความช่วยเหลือของแท่งแก้วเลือดของผู้ป่วยจะถูกนำไปตรวจ ในกรณีนี้จะสะดวกในการใช้ยาหยอดตา ควรปฏิบัติตามอัตราส่วน 1:10 ซีรั่มและเลือดผสมกันอย่างเบามือ การประเมินสามารถทำได้ภายในห้านาที
หลังจากเวลาที่กำหนดจะสังเกตเห็นความชัดเจนในหยดซีรั่ม ในบางรายจะเห็นได้ว่ามีการรวมตัวกันของเม็ดเลือดแดง (เกล็ดเล็ก ๆ ) ในบางส่วนจะไม่มี
มีตัวเลือกดังต่อไปนี้:
ดังนั้นสิ่งสำคัญคือต้องแจกจ่ายให้ถูกต้องเซรั่ม จากนั้นจะถอดรหัสผลลัพธ์ได้ไม่ยาก หากการเกาะติดกันของเลือดอ่อนแอ แนะนำให้ทำการทดสอบซ้ำ ในกรณีของสะเก็ดเล็ก ๆ ให้ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์
บางครั้งก็เป็นไปไม่ได้ที่จะระบุด้วยวิธีง่ายๆการกำหนดกลุ่มเลือด การเกาะติดกันในกรณีนี้ดำเนินการโดยใช้วิธีปฏิกิริยาข้าม เซลล์เม็ดเลือดแดงมาตรฐานมีความสำคัญแตกต่างจากการทดสอบรุ่นแรก เลือดของผู้ป่วยจะถูกเก็บในหลอดทดลอง ปั่นเหวี่ยง จากนั้นซีรั่มจะถูกสูบออกด้วยปิเปตเพื่อการวิจัยต่อไป
วางบนจานจำนวน 2 หยดจากนั้นเติมเม็ดเลือดแดงมาตรฐานของกลุ่ม A และ B เนื้อหาจะถูกกวนโดยการเขย่าภาชนะ
ตัวอย่างพร้อมสำหรับการตรวจสอบในห้านาที ตัวเลือกคือ:
เพื่อตรวจสอบหมู่เลือด การจับกลุ่มคือวิธีการนี้ดำเนินการโดยใช้สารทดแทนซีรั่มสังเคราะห์ พวกเขาเรียกว่า tsoliclones ประกอบด้วยสารทดแทนเทียมสำหรับ ά และ β-agglutins หรือที่เรียกว่า erythrotests (สีชมพูและสีน้ำเงินตามลำดับ) ปฏิกิริยาเกิดขึ้นระหว่างพวกเขากับเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย
วิธีนี้แม่นยำและน่าเชื่อถือที่สุดโดยพื้นฐานแล้ว ไม่จำเป็นต้องมีการวิจัยซ้ำๆ การประเมินผลจะดำเนินการในลักษณะเดียวกับในกรณีของวิธีมาตรฐาน ลักษณะเฉพาะคือกลุ่มเลือดที่สี่จำเป็นต้องได้รับการยืนยันโดยปฏิกิริยากับสารทดแทนสังเคราะห์เฉพาะ (anti-AB) นอกจากนี้ยังไม่เกิดการเกาะติดเมื่อเติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์
พิจารณาวิธีการวิเคราะห์ที่เป็นไปได้สำหรับการกำหนดกลุ่มเลือดเป็นที่น่าสังเกตว่าวิธีนี้มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง ประกอบด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าผลลัพธ์สามารถประเมินได้ไม่เพียง แต่ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น แต่ยังอยู่ในภาคสนามด้วย ใช้ชุดพิเศษสำหรับการศึกษา ประกอบด้วยการ์ดที่มีบ่อน้ำซึ่งอยู่ด้านล่างซึ่งมีรีเอเจนต์แบบแห้งอยู่แล้ว นอกจาก anti-AB, anti-A และ anti-B แล้ว anti-D ยังใช้เพื่อกำหนดปัจจัย Rh
วิธีนี้ไม่ต้องการการฝึกอบรมพิเศษใด ๆอนุญาตให้ใช้เลือดที่นำมาจากนิ้วอนุญาตให้มีสารกันบูดอยู่ในนั้น ขั้นแรก คุณต้องเติมน้ำหนึ่งหยดลงในแต่ละหลุมเพื่อละลายส่วนผสม หลังจากนั้นจะมีการเติมเลือดกวนเล็กน้อย ผลลัพธ์จะได้รับในสามนาที
บางครั้งข้อมูลที่ได้รับหลังการทดสอบไม่เป็นความจริง ปรากฏการณ์นี้ขึ้นอยู่กับปัจจัยบางประการ
ปฏิกิริยาเท็จมีสามประเภท:
Pseudoagglutination.การยึดเกาะที่แท้จริงจะไม่เกิดขึ้น เซลล์เม็ดเลือดแดงเพียงแค่พับเป็นคอลัมน์เหรียญ หากคุณเติมน้ำเกลือสักสองสามหยด น้ำเกลือจะสลายตัว ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันนี้ได้รับการยอมรับภายใต้กล้องจุลทรรศน์
การเกาะติดของเลือดเย็น ปฏิกิริยานี้จะสังเกตได้หากเงื่อนไขในการศึกษาไม่เอื้ออำนวย เมื่ออุณหภูมิต่ำกว่า + 16 ° C อาจเกิดการยึดเกาะ
แพนกลูติเนชั่น. หากมีการติดเชื้อในเลือด ผลการทดสอบอาจเป็นเท็จ ปรากฏการณ์นี้อาจเกิดขึ้นได้ในกรณีของมะเร็งด้วยภาวะติดเชื้อ
การเกาะติดกันมีความสำคัญมากในด้านการแพทย์ช่วยให้ไม่เพียง แต่กำหนดกลุ่มเลือดเท่านั้น แต่ยังระบุสาเหตุของโรครวมถึงการติดเชื้อด้วย สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เมื่อเตรียมตัวสำหรับขั้นตอนนี้ สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ หน้าที่ของพวกเขาคือสร้างเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยและปฏิบัติตามกฎเกณฑ์ทั้งหมด นี่เป็นวิธีเดียวที่จะได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำเมื่อทำการเกาะติดกันของเลือด
