ซีรั่มในเลือดไม่มีอะไรมากไปกว่าพลาสมาปราศจากองค์ประกอบที่มีรูปร่างและไฟบริน มันเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาทางเคมีบางอย่าง ซีรั่มสามารถรับได้สองวิธี: โดยการทำให้ไฟบริโนเจนเป็นกลางด้วยแคลเซียมไอออนและเป็นผลมาจากการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติ
กระบวนการของการได้รับนั้นเรียกว่า"ละลายน้ำแข็ง". ในทางเทคโนโลยีมีลักษณะดังนี้: เลือดที่เก็บในหลอดเลือดจะแข็งตัวตามธรรมชาติกลายเป็นก้อนไฟบรินต่อเนื่อง หลังจับองค์ประกอบที่ก่อตัวของเลือดและเมื่อยืนเป็นเวลานานค่อยๆบีบของเหลวสีเหลืองออกมา นี่คือซีรั่มในเลือด
สีของซีรั่มเกิดจากการมีอยู่บิลิรูบินจำนวนหนึ่ง การเพิ่มขึ้นบ่งชี้ว่ามีความผิดปกติของการเผาผลาญของเม็ดสี โดยปกติซีรั่มในเลือดจะมีความโปร่งใส แต่หลังจากรับประทานอาหารจะมีเมฆมากเล็กน้อยซึ่งได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการผสมของหยดไขมัน แรงตึงผิวของซีรั่มในเลือดต่ำกว่าน้ำมาก
ความเข้มข้นของโปรตีนในซีรั่มปกติมีความผันผวนระหว่างหกถึงแปดเปอร์เซ็นต์ ในองค์ประกอบประกอบด้วยอัลบูมินเป็นหลัก (4.5-6.5%) และโกลบูลิน (1.9-2.2%) การเปลี่ยนแปลงสัดส่วนของสารประกอบโปรตีนเหล่านี้ตลอดจนความผันผวนเชิงปริมาณมีความสำคัญทางคลินิกอย่างมาก อย่างไรก็ตามประเด็นนี้ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่
การหักเหของเซรุ่มนั้นไม่มีอยู่จริงการเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางสรีรวิทยาเช่นการได้รับการบำบัดด้วยวารีบำบัดหรือการรับประทานอาหารตามปกติ แต่การอดอาหารเป็นเวลานานอาจทำให้ระดับโปรตีนในซีรัมลดลง ในทางตรงกันข้ามการทำงานของกล้ามเนื้อในทางปฏิบัติไม่ส่งผลกระทบต่อการหักเหของแสง
โปรตีนในซีรั่มลดลงสังเกตได้จากโรคติดเชื้อเฉียบพลัน ในกรณีนี้ระดับของสารประกอบโปรตีนจะกลับคืนสู่สภาวะปกติอย่างอิสระในช่วงระยะเวลาการฟื้นตัว ข้อยกเว้นคือวัณโรคซึ่งปริมาณโปรตีนทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่งโกลบูลินเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
สำหรับสาขาการสมัครส่วนใหญ่มักจะซีรั่มในเลือดใช้ในการตรวจเลือดทางชีวเคมีตรวจหาโรคติดเชื้อเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการฉีดวัคซีนและกำหนดกลุ่ม
ปัจจุบันอยู่ในการปฏิบัติทางการแพทย์ใช้สองวิธีที่แตกต่างกันซึ่งหนึ่งในนั้นคือการกำหนดกลุ่มเลือดด้วยเซรามิกมาตรฐาน เพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดควรใช้เฉพาะ sera แบบแอคทีฟที่มี titer สูงเพียงพอ การวิจัยดำเนินการในห้องที่อุณหภูมิของอากาศไม่ควรเกิน 25 องศาเซลเซียส ผลลัพธ์ที่ได้ควรได้รับการประเมินไม่เร็วกว่า 5 นาทีนับจากเริ่มการศึกษา
เทคนิคของขั้นตอนนี้มีดังนี้ในขั้นต้นจำเป็นต้องกำหนด titer ของซีรั่มที่เจือจางซึ่งไม่ควรต่ำกว่าหนึ่งถึงสาม เพื่อจุดประสงค์นี้หยดขนาดใหญ่สองหยดจะถูกนำมาจากหลอดทดลองแต่ละอันซึ่งนำไปใช้กับพื้นผิวเรียบ จากนั้นในแต่ละหยดจะมีการเพิ่มเม็ดเลือดแดงจากกลุ่มอื่น ๆ และผสมกับซีรั่ม หลังจากผ่านไปห้านาทีหยดสุดท้ายจะถูกกำหนดที่ที่การเกาะติดกันเกิดขึ้น นี่คือการเจือจางที่ใหญ่ที่สุด กระบวนการนี้เรียกว่า "hemagtlutinating serum titer"
จากนั้นลงบนกระจกสไลด์หรือจานโดยใช้ปิเปตถูกนำไปใช้กับซีรั่มมาตรฐานหนึ่งหยดหลังจากนั้นจะรวมกับแท่งแก้วที่มีหยดเลือด หลังจากผ่านไปห้านาทีน้ำเกลือหนึ่งหยดจะถูกเติมลงในส่วนผสมของแต่ละหยดจากนั้นจึงประเมินผลลัพธ์ที่ได้แล้ว ทั้งหมดนี้เป็นข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการกำหนดกลุ่มเลือดโดยใช้เซรามิกมาตรฐาน
ข้อสรุปทั้งหมดข้างต้นควรมีโปรดทราบว่าปัจจุบันซีรั่มในเลือดไม่เพียง แต่เป็นสารที่จำเป็นเท่านั้น แต่ยังเป็นสารออกฤทธิ์หลักของยาหลายชนิดที่ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อจำนวนมาก
