Teslim edilirse vücutta ne olurlenfogranülomatoz tanısı? Lenf düğümlerinde "savunma hücreleri", yani lenfositler bulunur. Bir kişi bu hastalığa yakalanırsa, lökosit sayısı keskin bir şekilde artar ve boyunda ve koltuk altlarındaki lenf düğümleri hacim olarak artar.
İngiliz menşeli Thomas (patolog) ThomasHodgkin, bu hastalığı tanımlayan ilk kişiydi. Şimdi Hodgkin lenfoma denir. Bu hastalık nedir? Hayatta kalma öngörüleri nelerdir ve böyle bir lenfoma nasıl tedavi edilir?
Hodgkin hastalığının ayırt edici özelliğiReed-Sternberg hücrelerinin varlığı. Anormal hücrelerin varlığı kanser olduğunu gösterir, ancak hastalık kansere tıbbi bir bakış açısıyla mı bakıyor?
Lenfomalar malign büyümedir.lenfoid doku Lenfogranülomatozis veya Hodgkin hastalığı, bir lenfoma türüdür. Testlerde anormal hücreler bulunursa, Hodgkin dışı lenfoma tanısı konur.
Düğümler yavaş yavaş artar ve gittikçe daha belirgin hale gelir. Zamanında teşhis için zamanında bir onkoloğa başvurmanız gerekir.
Lenfogranülomatoz şüphesiz çok şiddetlidirhastalık. Her yerde buna lenfoid doku kanseri denir. Ancak lenfogranülomatoz gerçekten bir kanser midir yoksa değil midir? Epidemiyolojik ve klinik olarak, bu lenfoma bazı açılardan gerçek kanserden farklıdır.
Ne gibi farklılıklar denilebilir?
Bununla birlikte, tıpkı kanser gibi Hodgkin hastalığıtedavi edilmezse ölüme yol açar. Lenfoma vücuda yayılır ve diğer organlara zarar verebilir. Aşama 3 ve 4'te tümör zaten büyüktür ve vücuttaki tüm lenf düğümleri etkilenir: kolların altında, göğüste, kasık. Ve tedavi de radyasyondan oluşur.
Gelişimi açıklayan birkaç teori vardır.genel olarak lenfomalar ve özellikle Hodgkin lenfomaları. Yine de, tıp biliminde lenfogranülomatoz gelişimine ilişkin nedenlerin ve etkilerin kesin bir resmi henüz mevcut değildir. Tüm onkologlar bu hastalığa genetik yatkınlığa işaret etseler de. Ancak, tetik mekanizması bilinmemektedir.
Gelişimi teşvik eden ana faktörhastalıklara göre, istatistiklere göre, çoğu hastada mevcut olan Epstein-Barr virüsü hala düşünülmektedir. Her ne kadar bunların otoimmün problemler veya mononükleoz olması muhtemeldir. Birçoğu Hodgkin’in hastalığının (lenfogranülomatoz) toksik maddeler ve zayıf ekoloji insanlar üzerinde güçlü ve kalıcı bir etki yarattığına inanmaktadır.
Bu konuyu araştırmak için çok zaman ve para harcanması gerekiyor, ancak şu ana kadar araştırmacılar tedaviye daha fazla dikkat ediyorlar.
Hodgkin hastalığını (lenfogranülomatoz) araştırma yapmadan tanımlamak imkansızdır. Ancak dikkatli olmanız ve hastalığın belirtilerine yakından bakmanız gerekir.
Belirtiler aşağıdaki gibidir:
Hastalar genellikle nasıl sınıflandırıldıklarına aldırmazlar.ancak sağkalım oranları konusunda endişe duymaktadırlar. Lenfogranülomatozun kanser olup olmadığı sorusu daha çok tıbbi niteliktedir. Tıpla ilgili olmayan kişilerin lenfogranülomatozun ana belirtilerini bilmesi ve hastalığın gerçekten ciddi olduğunu ve ölüme yol açabileceğini anlaması önemlidir.
Hodgkin lenfoma - bu hastalık nedir? Dünyada nasıl gelişiyor ve ne kadar yaygın? Araştırmalara göre, beyaz ırktaki insanlar lenfomaya siyahtan daha yatkındır.
Bu lenfoma yılda 1 milyonun 3'ünde görülür, diğer lenfomaların arasında Hodgkin lenfoma olguların% 15'inde görülür. En tehlikeli form lenfoid tükenmesidir.
Daha önce, ilacın daha gelişmiş olduğu ABD'de bile,Hodgkin hastalığından her yıl 1.100'den fazla insan öldü. Ancak 1975'ten sonra istatistikler değişmeye başladı, doktorlar lenfoma ve sonuçlarıyla nasıl başa çıkılacağını öğrendi.
Risk grubu 50 yıldan fazla bir nüfusa sahiptir ve16-20 yaş arası gençler. 18 yaşın altındaki ergenler - bu grup toplam hasta sayısının% 5'ini oluşturur. Ve bu yılda 150 kişi. Bu veriler Alman araştırmacıların istatistikleri ile sağlanmaktadır. Risk grubunun ayrıca bu tür nüfus kategorilerini içerdiğine inanılmaktadır:
Bununla birlikte, yoğun bakımdan sonra, insanlartamamen iyileşir veya lenfoma geç bir aşamada tespit edilirse remisyon uzun süre devam eder. En önemlisi, risk altında olan ve lenfogranülomatoz tanısı alabilen olmalıdır; belirtiler, kan testi ve röntgen - tüm bunlar sürekli kontrol edilmeli, uyanık olmalı ve durumunuzu izlemelidir.
Hasta için ne gibi komplikasyonlar olabilir?Lenfomanın lenf düğümlerine yayıldığı ve birçok organın işleyişini bozduğu bilinmektedir. Karaciğerin çalışması bozulur, dalak ve timus önemli ölçüde artar.
Beyin hasarı. Ancak lenfoma ile hangi hastalıklar ilişkili olabilir?
Bu hastalık özellikle hamile kadınlar için tehlikelidir. Erkeklere gelince, hastalık için bir tedaviden sonra, 1 yıl boyunca çocuk sahibi olmaları önerilmez.
Teşhis nasıl yapılır?Lenfogranülomatoz sadece dış belirtilerle belirlenmez. Doktorlar için hastalığın evresini ve lenfoma tipini tanımlamaları önemlidir. Formu doğru bir şekilde teşhis etmek için çok fazla test yapmanız gerekir.
Tabii ki, deneyimli bir doktor yanılmayacak, hastanın lenfogranülomatoz, semptomları olduğu konusunda bilgilendirilecektir. Kan testi hala önemlidir. Kan testine ek olarak, aşağıdaki prosedürler gerçekleştirilir:
Genişlemiş lenf düğümleri damarları ve arterleri sıkar,Bu nedenle, ödem birçok hastada açıkça görülebilir. Metabolizmayı çalıştığınızdan emin olun. Öksürük, nefes darlığı ve koltuk altı altındaki ciddi iltihaplı düğümlerle birlikte - tüm bunlar dolaylı olarak lenfogranülomatozu gösterir.
Teşhis hala verilere dayanmalıdır.hastanın biyopsileri ve kan testleri. Bir biyokimyasal kan testi genellikle yüksek bilirubin, karaciğer enzimleri ve globülin seviyeleri gösterir. Daha sonraki aşamalarda hastaya anemi ve trombositopeni teşhisi konacaktır.
Yine de Hodgkin’in lenfoma,tedavisi nispeten kolaydır. Gerekli radyasyon seyri geçiren hastaların% 95'inden fazlası iyileşir. Bu da hastaları olumlu bir şekilde kurar. Sonuçta, bu özel lenfoma bulunursa umutsuzluğa kapacak hiçbir şey yoktur.
En kötü prognozun,lenfoid tükenmesi. Bu tanı ile çok fazla atipik hücre ve çok fazla lifli doku bulunur. Lenfoid tükenmesini sadece biyopsi yardımıyla tespit etmek mümkündür, çünkü burada histolojik inceleme işe yaramaz. Ancak bu form lenfogranülomatozlu hastaların sadece% 5'inde bulunur.
Lenfogranülomatozun uygun, prognozEn yüksek hayatta kalma. Böyle bir prognoz, lenfogranülomatoz en hafif formda tespit edildiğinde - lenfositlerin baskınlığı ile verilir. Bu durumda, hastalık skleroz, nekroz olmadan gelişir ve hızlı bir şekilde tedavi edilebilir.
Hastalığın formunu açıklığa kavuşturmak için yapmak önemlidirkan kompozisyonunun ayrıntılı analizi. Lenfogranülomatozun çeşitli formları vardır. Çok çekirdekli anormal hücreler, tümörün substratıdır ve bulunurlarsa, lenfogranülomatoz (Hodgkin hastalığı) neredeyse% 100 doğrulanır.
Yani, formlar bunu ayırt eder:
1) Klasik form. Aşağıdaki alt türler ona aittir:
2) Lenfositlerde önemli ölçüde zenginleştirilmiş bir lenfogranülomatoz formu.
Hangi lenfogranülomatoz formuna bağlı olarak, doktor tedaviyi planlayacak ve tahminlerde bulunacaktır. En tehlikeli form az sayıda lenfosit ile düşünülür.
Lenfogranülomatozun aşamalarına gelince, o zamanKanserde olduğu gibi 4 aşama vardır. Yine soru ortaya çıkıyor: "Lenfogranülomatoz - bu kanser mi, değil mi?". Prensip olarak, pratik olarak lenfoid doku kanseri ve birçok doktor sadece farkları görmezden geliyor.
Lenfogranülomatoz nedir? Aşamalar bunu ayırt eder:
Lenfoma evresi ultrason ve bilgisayarlı tomografiden sonra belirlenir.
Reed-Sternberg patolojik hücreleri hızlakanla diğer lenf nodu gruplarına yayılır. 1 veya 2 aşamada lenfomayı tanımak ve hemen kemoterapi ve sonra radyoterapiye girmek çok önemlidir. Bu anormal hücrelerin büyümesini ve yayılmasını yavaşlatır.
Lenfogranülomatoz nasıl tedavi edilir?Tedavi daha etkili hale geliyor. 20. yüzyılın son on yıllarına kıyasla, bu hastalığın tedavisindeki ilerleme açıktır: vakaların% 90'ı ve daha fazlası 5 yıl sonunda yaşar ve hastaneye kaldırılırken tamamen iyileşir. Bugün dünya pratiğinde bu tür tedavi yöntemleri kullanılmaktadır:
Sitostatikler arasında doktorlar reçete edebilir: "Embihin", "Siklofosfamid", "Natulan", "Prednizolon". Bu ilaçlar uzun süre kullanılır.
Ve radyoterapi neredeyse her zaman hastanın durumunu iyileştirir. Hemen hemen tüm hastalar bu prosedürden geçer.
Bununla birlikte, bu yöntemlerin hepsi tedavi için kullanılmaz.Katılan kişisel hekim planını geliştirmelidir. Bazıları sadece kemoterapi ve ilaçlarla sınırlıdır. Diğerleri steroid tedavisini tercih eder. Her şey hastanın yaşına ve mevcut durumuna bağlıdır.
İlaçlara ek olarak,doğal ilaçlar. Bazı bitkiler gerçekten aloe gibi mükemmel iyileştirici etkilere sahiptir. Aloe suyu içeren bir tarif: 500 gr. bu bitkinin suyu, 700 gr. bal ve sadece 20 gr. mumya. Üç gün boyunca savun.
Ayrıca, destekleyici tedavi kırmızı kök veya deniz salyangozu gibi bir bitkiden bir içecektir.
Ancak, otlar almak için ana tedavinin lenfogranülomatoz gibi ciddi bir hastalıkla olamayacağını anlamanız gerekir. Halk ilaçları ile ikinci kez tedavi; aynı şekilde, radyasyon ve ilaçlar birincildir.
Bu hastalığın kesin nedenleri henüz olmadığındanbulundu, önleme yargılamak zor. Bununla birlikte, gençlerin sağlıklarına daha fazla dikkat etmeleri ve vücudu alkol ve tütün gibi toksik maddelere maruz bırakmaları daha az önemlidir. Tabaklama salonlarına sık sık yapılan ziyaretler de zararlı olabilir.
