Eksik baskınlık, bir genin allellerinin etkileşiminin sonucudur

Eksik hakimiyet özel bir türdürzayıf bir resesif özelliğinin dominant tarafından tamamen baskılanamadığı gen alellerinin etkileşimleri. G. Mendel tarafından keşfedilen yasalara göre, baskın özellik resesif tezahürü tamamen bastırır. Araştırmacı, baskın veya resesif alellerin tezahürü ile bitkilerde belirgin zıt işaretler çalıştı. Bazı durumlarda, Mendel bu modele uyma konusunda başarısızlıkla karşı karşıya kaldı, ancak ona bir açıklama yapmadı.

Yeni bir miras şekli

Bazen soyundan geçenlerin bir sonucu olarakAna genin homozigoz bir formda vermediği miras kalan ara karakterler. Eksik baskınlık, Mendel'in yasalarının yeniden keşfedildiği 20. yüzyılın başına kadar, genetiğin kavramsal araçlarında değildi. O zamanlar birçok doğal bilim insanı bitki ve hayvan objeleri (domates, baklagiller, hamster, fareler, Drosophila) ile genetik deneyler yaptı.

1902'de Mendel yasalarının Walter Setton tarafından yapılan sitolojik onaydan sonra, hücrelerin kromozomlarının davranışları perspektifinden karakterlerin iletimi ve etkileşiminin prensipleri açıklanmaya başlandı.

Aynı 1902'de Chermak Correns bir davayı tarif etti.bitkileri beyaz ve kırmızı korollerle geçtikten sonra, torunlarında pembe çiçekler vardı - eksik baskınlık. Bu melezlerde bir tezahürdür (genotip aahomozigos dominantla ilgili olarak ara özellik olan bir özellik (AA) ve resesifaa) fenotipleri. Benzer bir etki, birçok çiçekli bitki türü için tarif edilmiştir: aslanağzı, sümbül, gece güzelliği, çilek.

Eksik baskınlık - enzimlerin işleyişindeki değişimin nedeni bu mu?

İşaretin üçüncü türünün görünme mekanizmasıDoğada protein olan enzimlerin aktivitesi açısından açıklanabilir ve genler proteinin yapısını belirler. Homozigoz dominant genotipli bir bitkide (AAEnzimler yeterli olacaktır ve hücre özünün yoğun olarak lekelenmesi için pigment miktarı olacaktır.

Genin resesif alelleri olan homozigotlerde (aa) pigment sentezi bozulur, korolla boyasız kalır. Orta düzey heterozigot genotip durumunda (aa), dominant gen hala pigmentasyondan sorumlu enzimin bir kısmını sağlar, ancak parlak doymuş bir renk için yeterli değildir. "Yarım" rengi çıkıyor.

Ara tip tarafından miras alınan özellikler

Bu tür eksik kalıtım, değişken tezahürü olan özellikler üzerinde iyi bir şekilde izlenir:

1. Renk yoğunluğu. W. Siyah beyaz Endülüs tavuklarını geçen Batson, gümüş tüylü yavrular aldı. Bu mekanizma, insan gözünün irisinin rengini belirlemede de mevcuttur.
2. Özelliğin ciddiyeti. İnsan saçının yapısı ayrıca özelliğin eksik kalıtımıyla belirlenir. Genotip AA kıvırcık saçlar verir aa Düzdür ve her iki aleli olan insanlar dalgalı saçlara sahiptir.
3. Ölçülebilir göstergeler. Buğdayın başak uzunluğu, eksik hakimiyet ilkesine göre miras alınır.

F2 neslinde, fenotiplerin sayısı sayı ile çakışıreksik baskınlığı karakterize eden genotipler. Baskın temiz çizgiden dışa doğru farklı olduklarından, hibritleri belirlemek için analitik çarpılara gerek yoktur.

Geçerken özellikleri bölme

Genetik olarak tam ve eksik hakimiyetetkileşim G. Mendel yasalarının aritmetiğine göre gerçekleşir. İlk durumda, fenotiplerin F2'deki oranı (3: 1), genotiplerin oranı (1: 2: 1) ile örtüşmez, çünkü alellerin fenotipik kombinasyonları AA ve aa aynı şekilde görünür. O halde eksik baskınlık, farklı genotiplerin ve fenotiplerin oranının (1: 2: 1) F2'deki bir tesadüfüdür.

Eksik hakimiyet ilkesine göre çilek rengi bir yıl boyunca miras alınır. Kırmızı meyveli bir bitkiyi geçerseniz (AA) ve beyaz meyveli bir bitki - genotip aa, daha sonra ilk nesilde ortaya çıkan tüm bitkiler meyveleri pembe renkte verecektir (aa).

F1'den melezleri geçtikten sonra, ikinci nesil F2'de genotiplerinki ile çakışan yavruların oranını elde ederiz: 1AA + 2Aa + 1aa... İkinci nesil bitkilerin% 25'i kırmızı ve renksiz meyveler, bitkilerin% 50'si - pembe verecektir.

Gece güzelliğinin çiçeklerinin saf çizgilerini mor ve beyaz çiçeklerin korollarıyla geçerken iki kuşakta benzer bir tablo gözlemleyeceğiz.

Genlerin ölümcül olması durumunda kalıtımın özellikleri

Bazı durumlarda fenotiplerin oranıyavruların, genlerin nasıl etkileşim kurduğunu belirlemek zordur. İkinci nesilde, eksik baskınlıkla bölünme, beklenen 1: 2: 1'den ve 3: 1'den - tam baskınlıkla farklıdır. Bu, baskın veya çekinik bir özellik, yaşamla (ölümcül genler) uyumsuz olan homozigot bir durumda bir fenotip ürettiğinde gerçekleşir.

Gri renkli Karakul koyunlarında baskın renk aleli için homozigot olan yeni doğan kuzular, bu genotipin mide gelişiminde anormalliklere neden olması nedeniyle ölür.

Bir kişinin baskın biçimin ölümcül olduğuna dair bir örneği vardırgen - brakidaktili (kısa parmaklı). Özellik, heterozigot bir genotip durumunda tespit edilirken, dominant homozigotlar intrauterin gelişimin erken aşamalarında ölür.

Genlerin resesif alelleri de ölümcül olabilir. Orak hücreli anemi, genotipte iki resesif alelin ortaya çıkması durumunda, eritrositlerin şeklinde bir değişikliğe yol açar. Kan hücreleri oksijeni etkili bir şekilde bağlayamaz ve bu anomaliye sahip çocukların% 95'i oksijen açlıktan ölür. Heterozigotlarda, değiştirilmiş eritrosit formu canlılığı bu kadar etkilemez.

Ölümcül genlerin varlığında bölünme özellikleri

İlk nesilde geçildiğinde AA x aa Tüm yavruların bir genotipe sahip olacağından ölümcüllük kendini göstermeyecektir. Aa. Ölümcül genlere sahip vakalar için ikinci nesildeki bölünme özelliklerine örnekler:

Her iki alelin de eksik baskınlık durumunda hareket ettiğini ve bir özelliğin kısmi baskılanmasının etkisinin gen ürünlerinin etkileşiminin bir sonucu olduğunu anlamak önemlidir.