Систематична номенклатура дозволяє називатипредставників різних класів органічних сполук. Залежно від приналежності до певної групи речовин, є певні нюанси в назвах, про які слід згадати. Поговоримо про те, як систематична номенклатура застосовується до вуглеводнів різної будови, а також до кисневмісних сполук.
За типом вуглецевої ланцюжка прийнято поділятиорганічні речовини на циклічні і ациклічні; насичені і ненасичені, гетероциклічні та карбоциклические. Ациклическими називають речовини, що не мають в своїй структурі циклів. Атоми вуглецю в таких з'єднаннях розташовуються послідовно, утворюючи прямі або розгалужені незамкнуті ланцюжка.
Виділяють граничні вуглеводні, які мають одинарні вуглецеві зв'язки, а також сполуки з кратними (подвійними, потрійними) зв'язками.
Систематична номенклатура має на увазізастосування певного алгоритму дій. Дотримання правил дозволяє без помилок давати назви граничним вуглеводнів. Якщо треба завдання: «Назвіть за систематичною номенклатурою запропонований вуглеводень», необхідно для початку переконатися в тому, що він належить до класу алканів. Далі потрібно відшукати в структурі найдовшу ланцюжок.
При нумерації вуглецевих атомів враховуютьблизькість радикалів до початку ланцюга, їх кількість, а також назву. Систематична номенклатура передбачає використання додаткових приставок, уточнюючих кількість однакових радикалів. Їхнє становище вказується цифрами, визначають кількість, потім називають радикали. На завершальному етапі називають довгу вуглецеву ланцюжок, додаючи суфікс -а. Наприклад, вуглеводень СН3-СН2-СН (СН) -СН2-СН3 за систематичною номенклатурою має назву 3-метилпентан.
Ці речовини за систематичною номенклатуроюназивають з обов'язковим зазначенням положення кратною (подвійний) зв'язку. У органічної хімії існує певний алгоритм дій, який допомагає давати назви алкенам. Для початку в запропонованій вуглецевої ланцюжку визначається найдовший фрагмент, що включає подвійну зв'язок. Нумерація вуглеців у ланцюзі здійснюється з того боку, де ближче до початку розташовується кратна зв'язок. Якщо пропонується завдання: «Назвіть речовини за систематичною номенклатурою», потрібно визначити наявність в запропонованій структурі вуглеводневих радикалів.
Якщо вони відсутні, називають саму ланцюжок,додаючи суфікс-ен, вказуючи цифрою положення подвійного зв'язку. Для представників ненасичених алкенів, в складі яких присутні радикали, необхідно вказати їх положення цифрами, додати уточнюючі кількість приставки і тільки після цього приступати до назви самої вуглеводневого ланцюга.
Як приклад дамо назву з'єднаннюнаступного будови: СН2 = СН-СН (СН3) -СН2-СН3. З огляду на, що в молекулі є подвійний зв'язок, вуглеводневий радикал, його назва буде мати наступний вигляд: 3-метілпунтен-1.
Номенклатура даного класу ненасиченихвуглеводнів характеризується деякими особливостями. Молекули дієнових сполук характеризуються наявністю двох подвійних зв'язків, тому в назві вказують положення кожної з них. Наведемо приклад з'єднання, що належить до цього класу, дамо його назву.
СН2 = СН-СН = СН2 (бутадієн -1,3).
Якщо в молекулі присутні радикали (активнічастинки), в такому випадку цифрами вказують їх положення, нумеруя атоми в основному ланцюзі з боку, яка найближче розташовується до її початку. Якщо в молекулі відразу кілька вуглеводневих атомів, при перерахуванні використовують приставки ди-, три-, тетра-.
За допомогою систематичної номенклатури можна датиназва представникам будь-яких класів органічних сполук. Розроблено загальний алгоритм дій, що дозволяє називати зразки граничних і ненасичених вуглеводнів. Для карбонових кислот, в складі яких присутній карбоксильная функціональна група, нумерація головного ланцюга здійснюється саме з неї.
