الوراثة الخلوية هي مستقلةقسم من عقيدة الوراثة ، حيث تتم دراسة مختلف ، ناقلات (صريحة) الناقلين التي تحتوي على معلومات حول الوراثة الجينية. هذه الناقلات هي كروموسومات من أنواع مختلفة (polytene ، و mitotic و meiotic) ، والبلاستيدات ، ونوى الطور البيني ، والميتوكوندريا إلى الحد الأدنى.
بناء على هذا ، فإن الطريقة الخلويةيمثل مجموعة من الأساليب والتقنيات لدراسة ، أولاً وقبل كل شيء ، الكروموسومات ، التي يتم خلالها إنشاء المعلمة الكمية الخاصة بهم ، يتم إجراء وصفهم الكيميائي والبيولوجي ، ويتم دراسة أنماط السلوك والسلوك أثناء انقسام الخلية. الهدف العلمي من هذه الدراسة هو إقامة علاقة بين طبيعة وديناميات التغييرات في هيكل الكروموسومات والصورة التي تعكس تنوع الشخصيات.
واحدة من أهم مجالات البحث ،الذي ينطوي على الطريقة الخلوية ، هو تحليل النمط النووي البشري. عادة ما يتم إجراء هذه الدراسة على الثقافات التي يحدث فيها تقسيم للجنس والخلايا الجسدية.
الثقافة الأكثر شيوعا لهذا النوعالبحث - خلايا الدم المحيطية مثل الخلايا اللمفاوية ، الخلايا الليفية وخلايا نخاع العظم. أكثر الخلايا التي يمكن الوصول إليها المستخدمة في علم الوراثة الخلوية الطبية هي الخلايا اللمفاوية في الدم. والسبب في ذلك هو أنهم ، كقاعدة عامة ، هم موضوع التحليل في فترة ما بعد الولادة. عند تحليل النمط النووي للجنين ، تنطوي الطريقة الوراثية الخلوية على استخدام ثقافات الخلية ، والتي يتم تحديد اختيارها بواسطة عدد من العوامل. وأهمها هو عمر الحمل. على سبيل المثال ، في هذه الفترة التي تقل عن 12 أسبوعًا ، من الأفضل إجراء التحليل الوراثي الخلوي للكروموسومات بمشاركة خلايا المشيمية ، ومع عمر الحمل الذي يزيد عن 12 أسبوعًا ، يُنصح بفحص خلايا الجنين نفسه للدراسة. لهذا الغرض ، يتم تخصيصها خصيصا من المشيمة ودم الجنين.
لتأسيس طريقة النمط النووي الخلويتتطلب دراسة الوراثة عينة دم بكمية لا تقل عن 1-2 مللتر. في هذه الحالة ، تنطوي الطريقة نفسها على إجراء دراسة تتكون من ثلاث مراحل رئيسية:
- عزل وزراعة الخلايا التي سيتم إجراء التحليل عليها ؛
- لون الدواء ؛
- إجراء تحليل شامل للدواء تحت المجهر.
طريقة فعالة وراثية للجينات يمكنيكون فقط عندما يتم استيفاء الشروط التالية. أولاً ، يجب أن يكون هناك عدد معين من الخلايا في المرحلة الطورية. ثانياً ، يجب أن تتم الزراعة وفقًا للقواعد المعمول بها ولمدة لا تقل عن 72 ساعة. ثالثًا ، يجب إجراء تثبيت الخلية بمحلول حمض الأسيتيك والميثانول بنسبة صارمة من هذه المواد 3: 1.
في مرحلة تلطيخ الدواء لالخلايا الوراثيةفي الدراسة ، يتم اختيار الألوان مع الأخذ بعين الاعتبار الغرض من الدراسة ، أي نوع من الترتيبات التي يجب دراستها. في معظم الأحيان ، يتم استخدام طريقة تلطيخ مستمر ، لأنه أبسط لتحديد المعلمة الكمية للكروموسومات. تستخدم الدراسات الحديثة معظم هذه الطريقة تلطيخ لتحديد تشوهات النمط النووي من الناحية الكمية. لكن هذه الطريقة الخلوية لا تجعل من الممكن تحديد والكشف عن الديناميات الهيكلية للكروموسومات. لذلك ، يتم استخدام طرق خاصة أخرى تتيح تسوية هذا العيب لطريقة تلطيخ مستمر. الأكثر شيوعًا منها ، مثل طريقة التلوين المتمايز ، طريقة G ، طريقة R وغيرها.
وأخيرا ، المرحلة الثالثة من الدراسة هيدراسة مجهرية للكروموسومات الملطخة في المرحلة الطورية. خلاله ، يتم تحديد عدد الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية للجنين البشري. لهذا ، وكقاعدة عامة ، يتم إجراء تحليل للعديد من الأنسجة.
