Случаите на синдром на Horner не са твърде честонамерени в съвременната медицинска практика. Болестта се свързва с увреждане на нервните влакна на симпатиковата система. Струва си да се има предвид, че често тази патология настъпва на фона на други изключително опасни заболявания. Ето защо появата на първите симптоми трябва да търси помощ.
В някои случаи това заболяване евродено. Понякога нервните влакна са повредени по време на медицинска намеса или поради нараняване. И заслужава да се отбележи, че най-често болестта има доброкачествен ход. От друга страна, развитието на синдрома на Horner може да показва наличието на тежки патологии.
Понякога по една или друга причина се случвакомпресиране на симпатиковата верига в гръдния или цервикалния участък, което естествено засяга функционирането на нервите. В някои случаи синдромът възниква на фона на клъстерни главоболия или възпаление на средното ухо.
Стискането и увреждането на нервните влакна могатпричинени от туморен растеж, по-специално белодробни или тироидни карциноми. Понякога заболяването се появява на фона на множествена склероза, аневризъм или аортна дисекация.
Ето защо при първите признаци на синдрома на Хорнер е необходимо да се проведе пълен преглед на органа. Лечението на самата болест е възможно само ако се елиминира основната му причина.
Като правило, основните признаци на болесттасе появяват на лицето, така че забелязването им не е толкова трудно. Поради увреждане на нервните влакна, инервацията е нарушена и следователно работата на определени тъкани.
Интересното е, че само един е повреденкоето прави болестта още по-видима. По-специално, един от най-често срещаните симптоми е птозисът, причинен от нарушение на инервацията на тарзиалния мускул - един горен клепач на пациента е постоянно пропускан. Между другото, понякога това се случва и обратно - долния клепач се вдига.
Освен това при пациенти с подобна диагнозаМиозата често се наблюдава, с което един ученик непрекъснато се стеснява. В някои случаи ученикът напълно престава да реагира на светлината. Симптомите включват също увисване на очната ябълка. Ако заболяването се появи в детството, то детето има хетерохром, при което ирисът на очите е с различен цвят.
Понякога кожата на половината от лицето набъбва и червеникаво. В някои случаи се нарушават нормалните процеси на изпотяване.
За диагностициране на болестта се използват няколко теста.Например, се използват капки хипохлорит на кокаин, което в нормалното състояние на тялото причинява драматично разширяване на зеницата - в случай на нарушаване на симпатиковата система, не се наблюдава реакция. Що се отнася до лечението, става въпрос за цялостно изследване на тялото и премахване на причините за синдрома. В някои случаи това заболяване изчезва от само себе си. Понякога се използва методът на мионевростимулация, който се състои в въздействието върху засегнатия нерв или имобилизирания мускул на определени изпускания на електрически ток.
