Към днешна дата се разглежда синдромът на Proteusмного рядко генетично заболяване, което се съпровожда от неестествено нарастване на костите, мускулите и съединителните тъкани. За съжаление, диагнозата и лечението на такова заболяване е много труден и не винаги възможен процес.
Съвременната медицина знае само товаПротеус синдром е наследствено заболяване и се свързва с генна мутация. Независимо от това механизмът на възникване на такива промени все още не е напълно проучен.
Протеус синдром: малко история
За пръв път подобна болест е описана през 1979 г.година. Тогава Майкъл Коен открил около 200 случая на този синдром по целия свят. Този учен е дал името на болестта. Протей е морски бог в гръцката митология. И според древните митове това божество може да промени формата и размера на собственото си тяло.
Протеус синдром: симптоми
Всъщност заболяването може да бъде придружено отразлични промени и нарушения. Като правило, болните деца се раждат напълно нормални и само с годините започват промените. Интересно е, че във всеки отделен случай симптомите могат да бъдат различни. При някои пациенти генетичните аномалии се определят случайно, тъй като няма външни признаци. Други пациенти, напротив, практически цял живот страдат от дискомфорт.
Както вече беше споменато, синдромът на Proteus (снимка)придружени от пролиферация на тъканите - това могат да бъдат мускули, кости, кожа, лимфни и кръвоносни съдове, мастна тъкан. Покълването може да се появи почти навсякъде. Например, често увеличаване на размера на главата и крайниците, промяна на тяхната нормална форма.
Следва да се отбележи, че продължителността на живота притакива хора намаляват. Те са по-склонни към проблеми с кръвоносната система (емболия, тромбоза на дълбоките вени), както и ракът и гушата.
Сама по себе си, синдром на Протей не причинява забавяне в развитието. Но в резултат на интензивно свръхрастеж на тъкан може да бъде вторични заболявания на нервната система.
Синдром на Proteus и неговото лечение
На първо място, трябва да се отбележи, че ранната диагностикае много важно. Колкото по-рано е идентифицирана болестта, толкова повече шансове детето има за по-удобен живот. Както всички наследствени и вродени болести, този проблем няма едно единствено решение - невъзможно е да се отървем от синдрома. Но методите на съвременната медицина ще помогнат за борба с основните симптоми.
Например, с растежа на костната тъкан,сколиоза, различна дължина на крайниците може би носещи специални ортопедични средства за да се справят с проблема. Ако заболяването е свързано с нарушения в кръвообращението или тумора, пациентът трябва да остане под постоянен контрол на лекар.
Обикновено се използват и хирургични методилечение. Например, с помощта на операции можете да коригирате ухапването, да съкратите костите на пръстите, така че човек да може да използва и двете си ръце. Понякога е необходимо да се коригират костите и съединителната тъкан на гръдния кош, за да се освободи пациентът от проблеми с дишането и преглъщането.
Във всеки случай това заболяване изисква постоянно внимание и лечение. Това е единственият начин да се удължи продължителността на живота и да се подобри качеството му.
