Синдромът на Hutchinson-Gilford е генетичензаболяване, което се характеризира с преждевременно и много бързо остаряване, което започва в момента на раждане на детето. Трябва да се отбележи, че в целия свят има много малко такива пациенти. Патологията има друго име - progeria.
Синдромът на Hutchinson-Gilford има очевидни признаци:
Трябва да се каже, че хората са сигурнисредна продължителност на живота: само 14 години, въпреки че има уникален случай, при който човек с такава диагноза е живял до 45 години. Смъртта най-често се случва поради сърдечна недостатъчност, както и прекомерно отлагане на мазнини в мозъчните тъкани.
Синдромът на Hutchinson-Gilford е патологияпровокиран от разстройства в човешките хромозоми, т.е. не може да бъде напълно излекуван в момента. Значението на дефекта е, че броят на клетъчните деления е значително намален, в сравнение с нормата.
Трябва да се отбележи, че синдромътHutchinson-Gilford (детска форма) може да причини всяко дете (независимо от възрастта и начина на живот на родителите). То става забележимо на две години. Има и болестта на Вернер, която засяга вече възрастните. Растежът на тялото спира на тригодишна възраст.
Няма конкретна диагноза на тази патология, така чекак не е изучено напълно. Освен това е ясно видима за изброените симптоми. Що се отнася до лечението на болестта, няма ефективни лекарства, които да го спрат и да върнат човека в нормален живот. Въпреки това, децата, които имат синдром на Hutchinson-Gilford, трябва да бъдат регистрирани при лекар и да бъдат постоянно преглеждани. Някои процедури могат да помогнат за забавяне на развитието на патологията.
Планът за лечение на синдрома се прави отделно завсеки пациент. Това включва увеличаване на двигателната активност на детето, физиотерапевтични процедури. Благодарение на използването на малки дози аспирин при бебе намалява риска от инсулт. Понякога пациентът се подлага на хирургични интервенции, насочени към заобикалянето на кръвоносните съдове, отстраняване на млечните зъби.
Ако детето не може да расте физически, мисленето и психиката му не страдат. Детето може да се научи да чете, да получава знания. Естествено, учебният процес ще се осъществи у дома.
Що се отнася до следващата прогноза, тяразочароващо. Дълго време тези деца не живеят. Факт е, че след една година те са изминали 6-8 години. Естествено, учените работят, за да разкрият механизма на появата на болестта и как да я спрат. Въпреки това, настоящото ниво на развитие на медицината може само малко да подобри качеството на живот на пациента, както и да забави процеса на стареене.
