Zvažte aromatické uhlovodíky. Vzorec pro zástupce této homologní série je CnH2n-6.
Na začátku devatenáctého století byl Faraday otevřenbenzen-C6H6. Ve srovnání s nasycenými uhlovodíky jsou strukturní vzorce aromatických uhlovodíků reprezentovány ve formě cyklů. Vzhledem k tomu, že molekula obsahuje nedostatečné množství vodíku, vzniká v kruhu aromatický kruh.
Jak zaznamenávat aromatické uhlovodíky?Vzorec, který navrhl Kekule, vysvětluje strukturu této skupiny uhlovodíků. Přítomnost dvojných vazeb potvrzuje aromatickou povahu benzenu a jeho homologů.
Obecný vzorec aromatických uhlovodíkůpředpokládá existenci všech sloučenin této třídy adičních reakcí: hydrogenace, halogenace, hydratace. Výsledky mnoha experimentů prokázaly nepatrnou chemickou aktivitu benzenu.
Vykazuje zvýšenou odolnost vůči oxidaci, je schopen se připojit pouze za přítomnosti ultrafialového záření nebo zvýšené teploty.
Molekulární vzorec aromatického uhlovodíku- C6H6. Všechny atomy uhlíku jsou v cp2-hybridním stavu, umístěné ve stejné rovině. Každý z nich má jeden nehybridní atom C, který se skládá z běžného elektronického mraku, který je umístěn kolmo k rovině kruhu. Tento cyklický systém konjugovaných n-vazeb také určuje chemickou pasivitu benzenu.
Americký chemik L. Pauling navrhl vzít v úvahu benzen ve formě dvou vzájemně propojených struktur, které se liší uspořádáním elektronové hustoty a procházejí do sebe.
Jak můžete pojmenovat aromatické uhlovodíky?Vzorec všech sloučenin, které patří do skupiny aromatických uhlovodíků, musí odpovídat navržené molekulární struktuře. Nejjednodušší homolog benzenu je toluen. Rozdíl mezi ním a nejjednodušším aromatickým uhlovodíkem je CH2.
Když pojmenujete zástupce této třídyna bázi benzenu. Číslování atomů uhlíku je ve směru hodinových ručiček, počínaje od seniorů až po mladšího zástupce. Dokonce i pozice (2 a 6) jsou považovány za ortho-polohy a 3 a 5 (liché) jsou meta-varianty.
Jaké jsou fyzikální vlastnosti aromatických uhlovodíků, jejichž třídní vzorec odpovídá CnH2n-6?
Benzen, stejně jako jeho nejbližší homology sTypickými podmínkami jsou toxické kapaliny, které mají nepříjemný charakteristický zápach. Pro všechny arény je charakteristická nepatrná rozpustnost ve vodě. V neomezených množstvích se mohou rozpouštět v organických rozpouštědlech.
Jako možnost průmyslové výrobybenzen a další zástupci třídy aromatických uhlovodíků, může být zváženo zpracování uhelného dehtu nebo oleje. Syntetická varianta získání zástupců této třídy je následující:
Oba navrhované způsoby konverze sloučenin na aromatickou variantu zahrnují použití zvýšené teploty a katalyzátoru.
Mezi běžné metody laboratorního získání arény lze uvést syntézu Wurzu. Je charakterizován interakcí halogenovaného alkanu s kovovým sodíkem.
Toluen, ve kterém je přítomna methylová skupina,rychleji vstupuje do chemických reakcí než benzen. Vzhledem k tomu, že CH3 je orientace prvního řádu, budou příchozí substituenty orientovány v ortho (rovnoměrných) polohách. Toluen je schopen halogenace (chlorace, bromace, jodace) a také nitraci.
Všechny aromatické uhlovodíky odpovídajíobecný vzorec CnH2n-6. Při spalování ve vzdušném kyslíku je uvolněno dostatečné množství sazí, které lze snadno vysvětlit zvýšením obsahu uhlíku v nich.
