Har jeg brug for en første trimester screening?

Den første omfattende undersøgelse af barnet udføreslænge før hans fødsel. Så i en periode på 11-14 uger anbefaler obstetrik-gynækologer, at næsten alle deres patienter screenes for første trimester. Vær ikke bange for denne sætning, med den fremtidige mor og barn vil ikke gøre noget forfærdeligt. Denne undersøgelse omfatter en rutinemæssig ultralyddiagnose og en særlig blodprøve fra en vene taget fra moderen i laboratoriet. Det er derfor, at screeningen af ​​første trimester også kaldes en dobbelt test.

Den angivne periode er den mest gunstige.at identificere mulige genetiske fejl i barnet. Ifølge resultaterne af analyse og ultralyd kan en specialist identificere forskellige misdannelser af organer eller legemsystemer og forudsige, om der er en mulighed for, at et barn har Downs syndrom, Klinefelter eller Edwards. Screening af første trimester viser kun sandsynligheden for genetiske sygdomme, og i løbet af yderligere forskning kan de enten bekræfte eller nægte.

Princippet i denne undersøgelse er baseret på det faktum, atmens lægen ikke kun ser på ultralydet, hvis babyens ben og arme er på plads, tager han også visse målinger. Børnenes længde måles, dens overensstemmelse med fostrets alder kontrolleres. En vigtig indikator er tykkelsen af ​​nakkefalsen. Dette er området mellem det bløde væv og huden, hvor væske akkumuleres. En overdreven stigning i størrelsen indikerer en høj risiko for udvikling af genetiske sygdomme. Næsebenet måles også: Ved udgangen af ​​3. graviditetsmåned skal den være ca. 3 mm.

Du bliver fortalt, om specialist ikke erLigesom resultaterne af første trimester screening. Tykkelsesstandarderne for nakkeområdet varierer for eksempel med svangerskabsalderen: ved 11 uger er gennemsnitstykkelsen 1,2 mm og ved 14 uger - 1,5 mm. Men der er ingen grund til panik, hvis denne zone er 2-2,5 mm. Selvom værdierne er øget, skal du ikke panikere. Under hensyntagen til det faktum, at målingernes nøjagtighed afhænger af ultralydsdiagnosticens udstyrs udstyr og niveau, gør det ingen mening at evaluere resultaterne af denne undersøgelse uden analyser.

I laboratoriet er screening for første trimesterbiokemisk analyse, hvor indholdet af frit b-hCG og plasmaprotein A (PAPP-A) i moderens blod undersøges og sammenlignes med de gennemsnitlige værdier, der skal være. Laboratoriet på blanketten angiver de opnåede resultater og deres standarder for hver uge. Kun en kombination af test og ultralydsresultater kan give et relativt klart billede af, hvordan graviditeten fortsætter. Screening af første trimester kan ikke betragtes som pålidelig, hvis du donerer blod eller kun gør en ultralyd. Desuden bør disse undersøgelser ske på næsten en dag for at udelukke muligheden for en fejl på grund af tidsforsinkelse.

Undlad at forlade undersøgelsen alenefordi du er bange for at få dårlige resultater. Selv hvis dette sker, kan ingen tvinge dig til at opsige en graviditet, bliver du simpelthen bedt om at gå videre til yderligere undersøgelser for at bekræfte eller nægte diagnosen. Men hvis du ved på forhånd om mulige problemer, vil du være i stand til at forberede tilstrækkeligt på fødslen af ​​en særlig baby.