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Argyll-Robertson-Syndrom: Ursachen, Anzeichen, Behandlung

Was ist das Argyll-Robertson-Syndrom?Wie manifestiert sich diese Pathologie und was ist die Ursache für ihr Auftreten? Die Antworten auf all diese Fragen erhalten Sie aus den Materialien unseres Artikels. Dort finden Sie auch Informationen darüber, ob und wie die Krankheit behandelt wird.

Argyll-Robertson-Syndrom

Grundlegende Informationen

Was ist das Argyll-Robertson-Syndrom, wissen sie nurdie Menschen, die direkt mit dieser Pathologie konfrontiert sind. In der modernen Medizin wird der Begriff verwendet, um ein Symptom zu bezeichnen, bei dem die Reaktion der Pupillen auf Licht fehlt oder schwächer wird. Gleichzeitig bleiben die Reaktionen auf Akkommodationen und Konvergenz (dh auf ein nahes Objekt zeigend) vollständig erhalten.

Hauptsymptome

Das Argyll-Robertson-Syndrom manifestiert sich nicht nurerwähntes Zeichen. Darüber hinaus haben Patienten mit der beschriebenen Krankheit häufig Anisokorien (unterschiedliche Größen in den Pupillen des linken und rechten Auges), Miosis (Kontraktion) und Pupillenverformung. Mit dem erwähnten Syndrom können sie gelegentlich auf paradoxe Weise auf Licht reagieren, d. H., Sie dehnen sich ein wenig aus. Gleichzeitig kann der Ciliospinalreflex auch ganz fehlen, dh die Pupillen dürfen sich nicht mit Schmerzreizungen der Halshaut ausdehnen.

In einigen Fällen haben Patienten Atrophie und Depigmentierung der Iris. In dieser Situation wird gesagt, dass der pathologische Prozess im Bereich der vorderen Doppellippe lokalisiert ist.

Ursachen des Syndroms

Das häufigste Syndrom, das von Argyll-Robertson beobachtet wurdemit später Syphilis. Diese Pathologie ist am charakteristischsten für die reduzierte Form dieser Krankheit. Übrigens kann es in den frühen Stadien der Geschlechtskrankheit beobachtet werden.

Argyll-Robertson-Reverse-Syndrom

Wir können nicht sagen, dass das Symptom von Argyll-Robertson beim paralytischen Syndrom beobachtet wird.

Spezialisten argumentieren, dass die EntwicklungDieses Phänomen ist in erster Linie auf die Niederlage des (interkalierten) Reflexionslichts für Neuronen zurückzuführen. Diese Pathologie kann sich auch aufgrund der erhöhten Empfindlichkeit der Pupillenfasern gegenüber dem Treponem-Toxin entwickeln.

Darüber hinaus tritt das Argyll-Robertson-Syndrom häufig bei anderen Erkrankungen auf:

  • Multiple Sklerose;
  • Stamm-Enzephalitis;
  • Syringobulbia;
  • Diphtherie-Polyneuropathie;
  • Alkoholismus;
  • sowie nach dem Leiden von Augenheilkunde oder Herpes zoster.

Dieses Symptom kann von der Aidie-Krankheit unterschieden werden.

Почему возникает обратный синдром Argyll-Robertson, das sich durch ein völliges Fehlen der Reaktion der Schüler auf Unterkunft und Konvergenz auszeichnet und die Reaktion auf Licht aufrechterhält Bei regelmäßiger Konstanz tritt die betrachtete Pathologie bei einer Erkrankung wie der epidemischen Enzephalitis auf.

Argyll-Robertson-Syndrom tritt mit auf

Syndrom-Behandlung

Die Therapie mit Argyll-Robertson-Syndrom wird nicht durchgeführtaufgrund der Tatsache, dass es nur ein Symptom einer inneren Krankheit ist. Daher sollten alle Kräfte zur Beseitigung dieser Pathologie auf die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung gerichtet sein, bei der dieses Symptom beobachtet wird.

Daher ist es notwendig, eine Therapie durchzuführenSpäte oder frühe Syphilis, paralytisches Syndrom, Multiple Sklerose, Stielzephalitis, Diphtherie-Polyneuropathie, Syringobulbia, Alkoholismus und andere aufgeführte Krankheiten.

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