Το σύνδρομο Hutchinson-Gilford είναι γενετικόμια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από πρόωρη και πολύ γρήγορη γήρανση, η οποία αρχίζει τη στιγμή της γέννησης του παιδιού. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι υπάρχουν πολύ λίγοι τέτοιοι ασθενείς παγκοσμίως. Η παθολογία έχει ένα άλλο όνομα - progeria.
Το σύνδρομο Hutchinson-Gilford έχει προφανείς ενδείξεις:
Πρέπει να πούμε ότι οι άνθρωποι έχουν ένα σίγουρομέση διάρκεια ζωής: μόνο 14 χρόνια, αν και υπάρχει μια μοναδική περίπτωση στην οποία ένα άτομο με μια τέτοια διάγνωση έχει ζήσει για μέχρι 45 χρόνια. Ο θάνατος συμβαίνει συχνότερα λόγω της καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς και της υπερβολικής απόθεσης λίπους στους ιστούς του εγκεφάλου.
Το σύνδρομο Hutchinson-Gilford είναι μια παθολογίαπου προκαλείται από διαταραχές στα ανθρώπινα χρωμοσώματα, δηλαδή δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως αυτή τη στιγμή. Η σημασία του ελαττώματος είναι ότι ο αριθμός των κυτταρικών διαιρέσεων μειώνεται σημαντικά, σε σύγκριση με τον κανόνα.
Πρέπει να σημειωθεί ότι το σύνδρομοΤο Hutchinson-Gilford (παιδική μορφή) μπορεί να προκαλέσει οποιοδήποτε παιδί (ανεξάρτητα από την ηλικία και τον τρόπο ζωής των γονέων). Γίνεται αισθητό σε ηλικία δύο ετών. Υπάρχει επίσης η νόσος του Werner, η οποία επηρεάζει τους ενήλικες ήδη. Η ανάπτυξη του σώματος σταματά στην ηλικία των τριών ετών.
Δεν υπάρχει συγκεκριμένη διάγνωση αυτής της παθολογίας, έτσιπώς δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Επιπλέον, είναι σαφώς ορατό για τα αναφερόμενα συμπτώματα. Όσο για τη θεραπεία της νόσου, δεν υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα που θα μπορούσαν να τον σταματήσουν και να επιστρέψουν το άτομο στην κανονική ζωή. Ωστόσο, τα παιδιά που έχουν σύνδρομο Hutchinson-Gilford πρέπει να είναι εγγεγραμμένα σε γιατρό και να εξετάζονται διαρκώς. Ορισμένες διαδικασίες μπορούν να βοηθήσουν στην επιβράδυνση της εξέλιξης της παθολογίας.
Το σχέδιο θεραπείας για το σύνδρομο γίνεται ξεχωριστά γιακάθε ασθενή. Περιλαμβάνει αύξηση της κινητικής δραστηριότητας του παιδιού, φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες. Χάρη στη χρήση μικρών δόσεων ασπιρίνης σε ένα μωρό μειώνεται ο κίνδυνος αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. Μερικές φορές ο ασθενής υφίσταται χειρουργικές επεμβάσεις, οι οποίες στοχεύουν στην παράκαμψη των αγγείων, την απομάκρυνση των δοντιών του γάλακτος.
Εάν ένα παιδί δεν μπορεί να μεγαλώσει σωματικά, τότε η σκέψη και η ψυχή του δεν υποφέρουν. Το παιδί μπορεί να μάθει να διαβάζει, να λαμβάνει γνώση. Φυσικά, η διαδικασία μάθησης θα γίνει στο σπίτι.
Что касается последующего прогноза, то он απογοητευτικό. Τέτοια παιδιά δεν ζουν πολύ. Το γεγονός είναι ότι σε ένα χρόνο ξοδεύουν 6-8 χρόνια. Φυσικά, οι επιστήμονες εργάζονται για να αποκαλύψουν τον μηχανισμό εμφάνισης της νόσου και πώς να την σταματήσουν. Ωστόσο, το σημερινό επίπεδο ανάπτυξης της ιατρικής μπορεί μόνο να βελτιώσει ελαφρώς την ποιότητα ζωής του ασθενούς, καθώς και να επιβραδύνει τη διαδικασία γήρανσης.
