Υπάρχουν πολλές παθολογίες πουκληρονομείται και γεννιέται σε γενετικό επίπεδο. Ωστόσο, ορισμένα από αυτά δεν εμφανίζονται αμέσως, αλλά μόνο στην ενηλικίωση. Μεταξύ αυτών των ασθενειών, το σύνδρομο Gardner. Αυτή η παθολογία αναφέρεται σε καλοήθη νεοπλάσματα, μερικές φορές τείνει σε κακοήθεια, δηλαδή περνά στον καρκίνο.
Αυτή η παθολογία έχει γίνει γνωστή σχετικάπρόσφατα. Περιγράφηκε για πρώτη φορά στα μέσα του 20ού αιώνα από τον επιστήμονα Gardner. Αυτός ήταν που καθιέρωσε τη σύνδεση μεταξύ καλοήθων σχηματισμών του δέρματος, των οστών και του πεπτικού σωλήνα. Ένα άλλο όνομα για την ασθένεια είναι μια οικογενειακή (ή κληρονομική) αδενωματώδης πολυπόσταση. Το σύνδρομο Gardner δεν είναι μόνο τρομερό για πολλές καλλυντικές ατέλειες του δέρματος. Πιστεύεται ότι η πολυπόσταση του παχέος εντέρου γίνεται κακοήθη στο 90-95% των περιπτώσεων. Για το λόγο αυτό, η παθολογία αναφέρεται ως υποχρεωτική προκαρκινική κατάσταση. Η διαφορική διάγνωση πραγματοποιείται με αθηρώματα, σύνδρομο Ricklenghausen, μεμονωμένα οστεώματα και εντερικούς πολύποδες.
Το σύνδρομο Gardner αναφέρεται σε κληρονομικόπαθολογίες. Μεταδίδεται σε γενετικό επίπεδο από γονείς και άλλα μέλη της οικογένειας (παππούδες). Ο τύπος κληρονομιάς αυτής της ασθένειας είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος. Αυτό σημαίνει μεγάλη πιθανότητα μετάδοσης της παθολογίας από γονείς σε παιδιά. Στην καρδιά του μηχανισμού ανάπτυξης του συνδρόμου Gardner βρίσκεται η δυσπλασία του μεσεγχύματος. Δεδομένου ότι το δέρμα, τα οστά και η βλεννογόνος μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα σχηματίζονται από αυτόν τον ιστό, παρατηρείται το κλινικό χαρακτηριστικό αυτής της νόσου. Εκτός από την κληρονομική προδιάθεση, η δυσπλασία του μεσεγχύματος μπορεί να σχηματιστεί υπό την επίδραση επιβλαβών παραγόντων που επηρεάζουν την ενδομήτρια ανάπτυξη κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Τις περισσότερες φορές, η ασθένεια εκδηλώνεται στην εφηβείαηλικία (από 10 ετών). Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα πρώτα συμπτώματα ξεκινούν αργότερα - ήδη στην ενηλικίωση. Το σύνδρομο Gardner έχει τις ακόλουθες εκδηλώσεις: αυτά είναι νεοπλάσματα του δέρματος, των μαλακών ιστών, των οστών και του πεπτικού συστήματος. Εκτός από τα έντερα, οι πολύποδες μπορούν να εμφανιστούν στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο. Στο δέρμα, μπορεί να παρατηρηθούν αθηρώματα, δερμοειδείς και σμηγματογόνες κύστεις, ινομώματα. Είναι επίσης δυνατή η εμφάνιση καλοήθων σχηματισμών μαλακών ιστών. Αυτά περιλαμβάνουν λιπόματα και λειομυώματα. Όλα αυτά τα νεοπλάσματα βρίσκονται στο πρόσωπο, στο τριχωτό της κεφαλής, στα χέρια ή στα πόδια. Επιπλέον, εμφανίζονται οστικές βλάβες. Ανήκουν επίσης σε καλοήθεις σχηματισμούς, αλλά συχνά εμποδίζουν τις λειτουργίες. Για παράδειγμα, οστεώματα των οστών της κάτω γνάθου, του κρανίου. Αυτές οι αυξήσεις παρεμβαίνουν στο μάσημα, μπορούν να ασκήσουν πίεση στις δομές του εγκεφάλου. Η πιο τρομερή εκδήλωση της νόσου είναι η πολυπόσταση του εντέρου και άλλων οργάνων του γαστρεντερικού σωλήνα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα νεοπλάσματα της βλεννογόνου μεμβράνης του πεπτικού συστήματος είναι κακοήθη, δηλαδή περνούν στον καρκίνο. Οι πολύποδες δεν μπορούν να γίνουν αισθητοί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς παραπονιούνται για επιπλοκές: εντερική απόφραξη, αιμορραγία.
Δεδομένου ότι η ασθένεια είναι υποχρεωτικήπροκαρκινικό, είναι απαραίτητη η χειρουργική αφαίρεση νεοπλασμάτων. Είναι πολύ σημαντικό να γίνει έγκαιρη διάγνωση του συνδρόμου Gardner. Μπορείτε να δείτε φωτογραφίες ασθενών στη βιβλιογραφία για την ογκολογία ή σε ειδικούς ιστότοπους. Εκτός από τις κλινικές εκδηλώσεις, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ακτινογραφία του πεπτικού σωλήνα, κολονοσκόπηση. Οι δερματικές βλάβες και η εντερική πολυπόσταση καθιστούν δυνατή τη σωστή διάγνωση. Το σύνδρομο Gardner αντιμετωπίζεται σε πολλές χώρες. Τα πλεονεκτήματα των κουβανικών κλινικών περιλαμβάνουν τον πιο σύγχρονο εξοπλισμό, το κόστος των χειρουργικών επεμβάσεων, ειδικευμένους ειδικούς από όλο τον κόσμο. Η θεραπεία συνίσταται στην αφαίρεση του προσβεβλημένου τμήματος του εντέρου. Μπορείτε επίσης να απαλλαγείτε από καλλυντικά ελαττώματα του δέρματος.
