Γιατί τα παιδιά είναι σαν τους γονείς τους;Γιατί ορισμένες ασθένειες είναι κοινές σε ορισμένες οικογένειες, όπως τύφλωση χρώματος, πολυδυστακτική, υπερκινητικότητα των αρθρώσεων, κυστική ίνωση; Γιατί υπάρχουν ορισμένες ασθένειες που υποφέρουν μόνο οι γυναίκες και άλλες μόνο οι άνδρες; Σήμερα όλοι γνωρίζουμε ότι οι απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις πρέπει να αναζητηθούν κατά την κληρονομικότητα, δηλαδή τα χρωμοσώματα που λαμβάνει το παιδί από κάθε έναν από τους γονείς. Και η σύγχρονη επιστήμη οφείλει αυτή τη γνώση στον Thomas Hunt Morgan, έναν αμερικανό γενετιστή. Περιέγραψε τη διαδικασία μετάδοσης γενετικών πληροφοριών και ανέπτυξε, μαζί με συναδέλφους, τη χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομιάς (που συχνά ονομάζεται Morgan χρωμοσωμική θεωρία), η οποία έχει γίνει ο ακρογωνιαίος λίθος της σύγχρονης γενετικής.
Θα ήταν λάθος να πούμε ότι ο Thomas Morganήταν ο πρώτος που ενδιαφέρθηκε για τη μεταφορά γενετικών πληροφοριών. Οι πρώτοι ερευνητές που προσπάθησαν να κατανοήσουν τον ρόλο των χρωμοσωμάτων στην κληρονομιά μπορούν να θεωρηθούν τα έργα των Chistyakov, Beneden, Rabl στη δεκαετία του '70 και του '80 του ΧΙΧ αιώνα.
Τότε δεν υπήρχαν μικροσκόπια τόσο ισχυρά που να δει κανείς τις χρωμοσωμικές δομές. Και ο ίδιος ο όρος «χρωμόσωμα» δεν υπήρχε ούτε εκεί. Εισήχθη από τον Γερμανό επιστήμονα Heinrich Waldeir το 1888.
Ο Γερμανός βιολόγος Theodor Boveri ως αποτέλεσμα τουΤα πειράματα απέδειξαν ότι για τη φυσιολογική ανάπτυξη ενός οργανισμού, χρειάζεται έναν κανονικό αριθμό χρωμοσωμάτων για το είδος του, και η περίσσεια ή η έλλειψή τους οδηγεί σε σοβαρές παραμορφώσεις. Με την πάροδο του χρόνου, η θεωρία του επιβεβαιώθηκε λαμπρά. Μπορούμε να πούμε ότι η θεωρία του T. Morgan για το χρωμόσωμα ξεκίνησε ακριβώς χάρη στην έρευνα του Boveri.
Συνοψίστε τις υπάρχουσες γνώσεις σχετικά με τη θεωρίακληρονομικότητα, ο Thomas Morgan μπόρεσε να τα συμπληρώσει και να τα αναπτύξει. Επέλεξε τη μύγα φρούτων ως αντικείμενο για τα πειράματά του και όχι τυχαία. Ήταν ένα ιδανικό αντικείμενο για έρευνα σχετικά με τη μετάδοση γενετικών πληροφοριών - μόνο τέσσερα χρωμοσώματα, γονιμότητα, σύντομη διάρκεια ζωής. Ο Morgan ξεκίνησε την έρευνα χρησιμοποιώντας γραμμές καθαρής μύγας. Σύντομα ανακάλυψε ότι τα βλαστικά κύτταρα είχαν ένα μόνο σύνολο χρωμοσωμάτων, δηλαδή 2 αντί για 4. Ήταν η Morgan που χαρακτήρισε το θηλυκό χρωμόσωμα φύλου ως Χ και το αρσενικό φύλο χρωμόσωμα ως Υ.
Η χρωμοσωμική θεωρία του Morgan έδειξε ότιυπάρχουν ορισμένα σημάδια που συνδέονται με το φύλο. Η μύγα, με την οποία ο επιστήμονας διεξήγαγε τα πειράματά του, έχει συνήθως κόκκινα μάτια, αλλά ως αποτέλεσμα της μετάλλαξης αυτού του γονιδίου, τα λευκά μάτια άτομα εμφανίστηκαν στον πληθυσμό και ανάμεσά τους υπήρχαν πολύ περισσότερα αρσενικά. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών της μύγας εντοπίζεται στο χρωμόσωμα Χ · δεν είναι στο χρωμόσωμα Υ. Δηλαδή, όταν διασχίζουμε ένα θηλυκό, σε ένα Χ χρωμόσωμα από το οποίο υπάρχει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο, και ένα λευκό μάτι αρσενικό, η πιθανότητα αυτού του χαρακτηριστικού στον απόγονο θα σχετίζεται με το φύλο. Ο ευκολότερος τρόπος για να το δείξετε αυτό είναι στο διάγραμμα:
Χ - χρωμόσωμα φύλου μιας γυναίκας ή ενός άνδρα χωρίς το γονίδιο για τα λευκά μάτια. X "- ένα χρωμόσωμα με γονίδιο για τα άσπρα μάτια.
Ας αποκρυπτογραφήσουμε τα αποτελέσματα της διέλευσης:
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας του ΘωμάΗ Μοργκάνα εξήγησε τον μηχανισμό κληρονομιάς πολλών γενετικών ασθενειών. Δεδομένου ότι υπάρχουν πολλά περισσότερα γονίδια στο χρωμόσωμα Χ παρά στο χρωμόσωμα Υ, είναι σαφές ότι ευθύνεται για τα περισσότερα από τα χαρακτηριστικά του οργανισμού. Το Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα μεταδίδεται και στους δύο γιους και τις κόρες, μαζί με γονίδια που είναι υπεύθυνα για τις ιδιότητες του σώματος, τα εξωτερικά σημεία και τις ασθένειες. Μαζί με την κληρονομιά που συνδέεται με το Χ, υπάρχει κληρονομιά που συνδέεται με το Υ. Αλλά μόνο τα αρσενικά έχουν το χρωμόσωμα Υ, επειδή εάν εμφανιστεί κάποια μετάλλαξη σε αυτό, μπορεί να μεταδοθεί μόνο από έναν αρσενικό απόγονο.
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας του Morgan βοήθησε στην κατανόηση των προτύπων μετάδοσης γενετικών ασθενειών, αλλά οι δυσκολίες που σχετίζονται με τη θεραπεία τους δεν έχουν ακόμη επιλυθεί.
Κατά τη διάρκεια έρευνας από έναν μαθητή του Thomas MorganΟ Alfred Stertevant ανακάλυψε το φαινόμενο της διέλευσης. Όπως έδειξαν περαιτέρω πειράματα, εμφανίζονται νέοι συνδυασμοί γονιδίων λόγω της διέλευσης. Είναι αυτός που σπάει τη διαδικασία της συνδεδεμένης κληρονομιάς.
Έτσι, η θεωρία του T. Morgan για το χρωμόσωμα έλαβε μια άλλη σημαντική θέση - η διέλευση γίνεται μεταξύ ομόλογων χρωμοσωμάτων και η συχνότητά της καθορίζεται από την απόσταση μεταξύ των γονιδίων.
Για να συστηματοποιήσουμε τα αποτελέσματα των πειραμάτων του επιστήμονα, παρουσιάζουμε τις κύριες διατάξεις της θεωρίας του χρωμοσώματος του Morgan:
Η δεύτερη θέση της θεωρίας του χρωμοσώματος του Morgan ονομάζεται επίσης κανόνας του Morgan.
Τα αποτελέσματα της έρευνας ελήφθησαν υπέροχα. Η θεωρία του χρωμοσώματος του Morgan ήταν μια σημαντική ανακάλυψη στη βιολογία του εικοστού αιώνα. Το 1933, ο επιστήμονας απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ για την ανακάλυψη του ρόλου των χρωμοσωμάτων στην κληρονομικότητα.
Λίγα χρόνια αργότερα, ο Thomas Morgan έλαβε το Μετάλλιο Copley για την Αριστεία στη Γενετική.
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομιάς του Morgan μελετάται τώρα στα σχολεία. Πολλά άρθρα και βιβλία είναι αφιερωμένα σε αυτό.
Η θεωρία χρωμοσωμάτων του Morgan έδειξε ότι οι ιδιότητεςο οργανισμός καθορίζεται από τα γονίδια που είναι ενσωματωμένα σε αυτόν. Τα θεμελιώδη αποτελέσματα που ελήφθησαν από τον Thomas Morgan έδωσαν μια απάντηση στο ζήτημα της μετάδοσης ασθενειών όπως η αιμοφιλία, το σύνδρομο Lowe, η τύφλωση του χρώματος και η νόσος του Brutton.
Αποδείχθηκε ότι τα γονίδια όλων αυτών των ασθενειώνβρίσκονται στο Χ χρωμόσωμα, και στις γυναίκες, αυτές οι ασθένειες εμφανίζονται πολύ λιγότερο συχνά, καθώς ένα υγιές χρωμόσωμα μπορεί να επικαλύπτει το χρωμόσωμα με το γονίδιο της νόσου. Οι γυναίκες, που δεν το γνωρίζουν, μπορούν να είναι φορείς γενετικών ασθενειών, οι οποίες στη συνέχεια εκδηλώνονται στα παιδιά.
Στους άνδρες, εμφανίζονται ασθένειες που συνδέονται με Χ ή φαινοτυπικά χαρακτηριστικά επειδή δεν υπάρχει υγιές χρωμόσωμα Χ.
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας του Τ. Morgan χρησιμοποιείται για την ανάλυση της οικογενειακής αναμνηστικής για γενετικές ασθένειες.
