मानव इम्यूनोडिफ़िशिएंसी वायरस, या मानवइम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी), रेट्रोवायरस परिवार और लेंटवायरस जीनस से संबंधित है। इस जीनस में वे प्रतिनिधि शामिल हैं जो स्तनधारियों में रक्त के विभिन्न संक्रामक रोगों और इम्यूनोडिफ़िशियेंसी का कारण बनते हैं।
इस प्रकार का प्रतिनिधित्व दो गैर-सेलुलर एजेंटों द्वारा किया जाता है- एचआईवी -1 और एचआईवी -2, अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम पैदा करने में सक्षम - एड्स (अंग्रेजी एक्वायर्ड इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम, एड्स)। हालांकि, ये उप-प्रजातियां रोग के विकास की दर में भिन्न होती हैं। यह माना जाता है कि एचआईवी -2 का दूसरा प्रकार मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए कम आक्रामक है। यह एशिया, यूरोप, अमेरिका और अफ्रीका में व्यापक हो गया है।
पत्रिका में सनसनीखेज खोज प्रकाशित हुई थीविज्ञान, जब इस संक्रामक एजेंट की उपस्थिति एक समलैंगिक के लिम्फ नोड्स में खोजी गई थी जो उपरोक्त सिंड्रोम से पीड़ित थे। डीएनए विश्लेषण से पता चला है कि मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के दो उप-प्रजाति अलग-अलग मूल हैं। एचआईवी 1 के निकटतम रिश्तेदार एक वायरस के रूप में सामने आए, जो बंदरों में इम्यूनोडिफीसिअन्सी के विकास का कारण बनता है, बाद में उन्हें उसी प्रजाति की उप-प्रजाति माना गया। यह माना जाता है कि एक व्यक्ति संक्रमित जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप इससे संक्रमित था। दूसरा प्रकार लिम्फैडेनोपैथी से जुड़ा था।
इस लेख में, हम इस बात पर विचार करेंगे कि एड्स कैसे बढ़ता है, पूरे मानव शरीर में इसके वाहक के प्रसार के परिणाम।
संक्रमण प्रक्रिया सभी वायरस के लिए विशिष्ट है।सेल के अंदर, संक्रामक एजेंट अपने डीएनए को मेजबान के क्रोमोसोमल हेलिक्स में एकीकृत करता है, जिससे उसके जीन की अभिव्यक्ति पैटर्न में बदलाव होता है, जिसके परिणामस्वरूप घातक ट्यूमर का प्रतिशत बढ़ जाता है।
जब यह शरीर में प्रवेश करता है तो एड्स विकसित होता हैएचआईवी के संक्रामक एजेंट। यह किसी भी कोशिका को प्रभावित करता है जिसकी सतह पर एक विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर होता है। एक संक्रमित साथी के साथ यौन संपर्क के दौरान, वायरस प्राप्त करने वाले पहले डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज होते हैं जो जननांग अंगों के उपकला, इन रिसेप्टर्स और टी-लिम्फोसाइट्स (टी कोशिकाओं जो विदेशी एंटीजन का पता लगाते हैं और नष्ट कर देते हैं) को गश्त करते हैं, जो कई श्लेष्म झिल्ली में मौजूद हैं। यदि वायरस स्तन के दूध के साथ शरीर में प्रवेश करता है, तो पीयर पैच के एम-सेल इसके लिए प्रवेश द्वार के रूप में काम करते हैं।
अंत में, यदि वायरस रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है,यह अनिवार्य रूप से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करता है, जहां संभावित मेजबान कोशिकाएं टी लिम्फोसाइटों को व्यक्त करती हैं। एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाएं (एंटीजन को नष्ट करने वाली), जो एड्स वायरस को प्रसारित कर सकती हैं, लिम्फ नोड्स में भी प्रवेश करती हैं। परिणाम हमेशा बहुत गंभीर होते हैं।
संक्रमण के बाद पहले दिनों में, एक तीव्ररोग का चरण, जब सेल के सभी इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स तेजी से बढ़ते वायरस के वाहक बन जाते हैं, जिनमें से अधिकांश मर जाते हैं। फिर संक्रामक एजेंट एक अव्यक्त अवस्था में चला जाता है और मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइटों में स्थानीयकरण करते हुए एक वायरस (मेजबान की कोशिकाओं में निर्मित) के रूप में रहता है। वे एक विशिष्ट प्रतिजन के साथ मिलने के बाद बनते हैं और फिर से प्रकट होने पर सक्रिय हो जाते हैं। वे रक्तप्रवाह में कम मात्रा में गुणा और संचार नहीं करते हैं।
फिर बीमारी का स्पर्शोन्मुख चरण आता है,जिसके दौरान म्यूटेशन के संचय के परिणामस्वरूप वायरस की आबादी आनुवंशिक रूप से विषम हो जाती है। टी कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, क्योंकि वे वायरस के रूप में मर जाते हैं।
यही कारण है कि एड्स खतरनाक है।रोग के परिणाम यह हैं कि सिंड्रोम के विकास के एक अंतिम चरण में, टी कोशिकाओं की संख्या गंभीर रूप से कम हो जाती है, लिम्फ नोड्स के ऊतकों में वायरस का गुणन बाद के अध: पतन की ओर जाता है, और मेजबान कोशिकाओं की एक विस्तृत श्रृंखला संक्रमण के लिए वायरस के लिए उपलब्ध हो जाती है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिभागियों के लिए साइटोटॉक्सिसिटी, एंटीवायरल एंटीबॉडी का प्रतिरोध, और कुछ मामलों में विभिन्न ऊतकों को ट्रॉपिज़्म सक्रिय किया जाता है।
रोग के विकास के दौरान, किसी भी संभवसंक्रमण शरीर के लिए घातक हो सकता है। एड्स की पृष्ठभूमि के खिलाफ, समझौता प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग अक्सर वायरल एटियलजि के अन्य रोगों का विकास करते हैं। उदाहरण के लिए, एचआईवी को लंबे समय से कैंसर का कारण माना जाता है, लेकिन बाद में यह पता चला कि शरीर की प्रतिरक्षा की स्थिति के कमजोर होने की पृष्ठभूमि के खिलाफ, पूरी तरह से अलग रोगजनकों के कारण कैंसर होता है, और यह एचआईवी और एड्स का परिणाम नहीं है।
तथ्य यह है कि एचआईवी वायरस सबसे कुशल निकला"मैनिपुलेटर", प्रतिरक्षा की नींव का उल्लंघन करते हुए और इसे अपने लाभ में बदल देते हैं। एचआईवी का "फायदा" लंबे समय तक एक अव्यक्त रूप में बने रहने की क्षमता है। यदि प्रारंभिक संक्रमण के तुरंत बाद रोगजनक प्रक्रिया को दबा दिया जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली धीरे-धीरे (कई वर्षों में) नष्ट हो जाती है। वायरस का मुख्य लक्ष्य टी-लिम्फोसाइट्स है। आम तौर पर, वे कई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं, एक बीमारी के साथ वे प्रजनन करने की क्षमता खो देते हैं, और उनकी कुल संख्या घट जाती है। टी-कोशिकाओं के मध्यस्थ संकेतों को पहचानने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली (बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स और एनके-कोशिकाएं) की बाकी कोशिकाएं अक्सर ही शुरू हो जाती हैं। सभी एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल भी सामान्य रूप से कार्य करना बंद कर देते हैं, क्योंकि वे भी वायरस से संक्रमित हो जाते हैं।
संक्रमित जीव पैदा करता हैएचआईवी के खिलाफ एंटीबॉडी को बेअसर करना। हालांकि, उनकी संख्या कभी अधिक नहीं होती है, और एक मायने में वे यहां तक कि रक्षा के रूप में नहीं, बल्कि वायरस की परिवर्तनशीलता के लिए एक उत्तेजक के रूप में काम करते हैं। समानांतर में, बहुत सारे एंटीबॉडी संश्लेषित होते हैं, जो वायरस के लिफाफे के एपिटोप्स (एंटीबॉडी द्वारा मान्यता प्राप्त अणु का हिस्सा) को ओवरलैप करते हैं, जो उनके ग्लाइकोपिन के विशेष पुष्टिकरण के कारण पहले से ही उपलब्ध हैं। किसी कारण से, ऐसे एंटीबॉडी को प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा खराब मान्यता प्राप्त है।
कुछ मामलों में, मैक्रोफेज वायरस देते हैंलक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर अतिरिक्त रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करने और एंडोसाइटोसिस द्वारा उनमें घुसने की क्षमता। इस प्रकार, एचआईवी से संक्रमित होने पर, प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे शक्तिशाली हथियार ह्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, पूरी तरह से समझौता किया जाता है।
बीमारी को तुरंत पहचानना मुश्किल है, क्योंकि पहलेसंक्रमण के चरण, कोई लक्षण नहीं हैं। और बाद के संकेत आसानी से अन्य बीमारियों से भ्रमित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, सूजन लिम्फ नोड्स, पुरानी थकान और कमजोरी, भूख में कमी, वजन में कमी, स्मृति हानि, धुंधली चेतना - ये सभी लक्षण पोषण संबंधी कमियों के कारण भी हो सकते हैं। और यह, जैसा कि यह कभी-कभी पता चलता है, एचआईवी संक्रमण और एड्स के परिणाम हैं।
इसलिए, विशेष रूप से निम्नलिखित लक्षणों की आवश्यकता होती हैध्यान दें: पसीना या ठंड लगना, विशेष रूप से रात में, त्वचा पर सभी प्रकार के धब्बे या चकत्ते, सांस की तकलीफ और तेजी से खांसी, बुखार, सामान्य आंत्र समारोह की गड़बड़ी।
एक महत्वपूर्ण संकेत एक वृद्धि हुई हैफंगल संक्रमण की घटना की आवृत्ति। यह दोनों जननांग और दाद वायरस, मौखिक संक्रमण, आदि पर लागू होता है। इसलिए, जब उपरोक्त लक्षणों में से कई एक ही समय में दिखाई देते हैं, तो समय पर एड्स का निदान करने के लिए, एक वार्षिक चिकित्सा परीक्षा का उल्लेख नहीं करना महत्वपूर्ण है। रोग के परिणाम किसी भी समय खुद को प्रकट कर सकते हैं।
डॉक्टरों, वैज्ञानिकों के प्रयासों के बावजूद,जनता, बीमारों का समर्थन, समस्या खराब रूप से नियंत्रित रहती है, और स्थिति को स्थिर करना अभी तक संभव नहीं है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 1980 के दशक से 2006 के अंत तक, "बीसवीं सदी के प्लेग" से 25 मिलियन से अधिक लोग मारे गए। कई राज्यों के लिए, यह समस्या अधिक तीव्र होती जा रही है। अंतर्राष्ट्रीय एड्स सम्मेलन में जारी आंकड़ों के अनुसार, 2010 में, 40 मिलियन से अधिक लोगों को बीमारी के संक्रमित वाहक माना जाता है। एड्स के कारणों और परिणामों की चर्चा ऊपर की गई है।
इम्यूनोडिफ़िशिएंसी सिंड्रोम से निपटने के लिए रूसी वैज्ञानिक और पद्धति केंद्र 1994 से संक्रमित लोगों पर निम्नलिखित डेटा प्रदान करता है:
इस डेटा का विश्लेषण करके, आप गतिशीलता का पता लगा सकते हैंमहामारी का प्रसार। आधुनिक समाज को आज तक एक वायरल एजेंट को शरीर की संवेदनशीलता के अध्ययन की आवश्यकता है ताकि एड्स के परिणाम इतने गंभीर न हों। वायरस शरीर पर कार्य करता है, असंदिग्ध रूप से, नकारात्मक रूप से।
एचआईवी की रिपोर्ट की जाने वाली क्षमताएं बहुत बड़ी हैंएड्स के इलाज के तरीके खोजने में समस्याएं। वायरल संक्रमण के खिलाफ कई सुरक्षात्मक उपाय प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने से जुड़े हैं, और यह वायरस इसकी समन्वित कार्रवाई को पूरी तरह से बाधित करता है, जिससे इस मामले में अप्रत्याशित परिणाम हो सकते हैं।
सब कुछ नष्ट करके एचआईवी से लड़ना असंभव हैइससे संक्रमित कोशिकाएं, क्योंकि इससे इम्यून मेमोरी का अपूरणीय नुकसान होगा। यह एड्स का प्रभाव है। मानव शरीर पर कुछ अन्य प्रभाव डालना आवश्यक है।
चिकित्सा के विकास में एक आशाजनक दिशाएड्स दवाओं की खोज है जो वायरस के गुणन को दबाते हैं, मुख्य रूप से रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया है, जो कि यूकेरियोट्स में व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। इस दिशा में कुछ सफलताएँ प्राप्त हुई हैं। इसलिए, यदि गर्भावस्था के अंतिम तिमाही में मां एक बार जिदोवुडाइन या लामिविडीन लेती है, तो 99% मामलों में बच्चा एचआईवी से संक्रमित नहीं होता है। अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी का उपयोग, जब रोगी एक साथ एक रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक और एक प्रोटीज अवरोधक के साथ इलाज कर रहा है, तो कई वर्षों तक रोग के विकास को धीमा कर सकता है।
एड्स के खिलाफ टीकाकरण अभी संभव नहीं है, क्योंकि यह नहीं हैप्रतिरक्षा प्रणाली पर एचआईवी के प्रभाव के कई पहलुओं को स्पष्ट किया। यहां तक कि वायरल प्रोटीन के सबसे इम्युनोजेनिक एपिसोड की पहचान नहीं की गई है। मानव शरीर में प्रवेश करने वाले इस वायरस की पारस्परिक परिवर्तनशीलता की दर बहुत अधिक है, जो लंबे समय तक टीके विकसित करने की संभावना को बाहर करता है, जबकि असफल टीकाकरण संक्रमण के विकास को उत्तेजित कर सकता है। ये एड्स के गंभीर परिणाम हैं।
