अधूरा प्रभुत्व एक ही जीन के एलील की बातचीत का परिणाम है

अधूरा प्रभुत्व एक विशेष प्रकार हैजीन एलील्स की सहभागिता जिसमें एक कमजोर पुनरावर्ती लक्षण को एक प्रमुख द्वारा पूरी तरह से दबाया नहीं जा सकता है। जी। मेंडल द्वारा खोजे गए पैटर्न के अनुसार, प्रमुख विशेषता पूरी तरह से पुनरावर्ती की अभिव्यक्ति को दबा देती है। शोधकर्ता ने पौधों के विपरीत लक्षणों का अध्ययन किया जिसमें या तो प्रमुख या पुनरावर्ती युग्मों का प्रकटन होता है। कुछ मामलों में, मेंडल को इस पैटर्न को पूरा न करने का सामना करना पड़ा, लेकिन इसके लिए कोई स्पष्टीकरण नहीं दिया।

वंशानुक्रम का एक नया रूप

कभी-कभी, क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप, वंशजविरासत में दिए गए मध्यवर्ती लक्षण जो पैतृक जीन को होमोजीगस रूप में नहीं देते हैं। अधूरा प्रभुत्व 20 वीं सदी की शुरुआत तक आनुवंशिकी के वैचारिक तंत्र में नहीं था, जब मेंडल के कानूनों को फिर से खोजा गया था। उसी समय, कई प्रकृतिवादियों ने पौधे और पशु वस्तुओं (टमाटर, फलियां, हैम्स्टर, चूहे, फल मक्खियों) के साथ आनुवंशिक प्रयोग किए।

मेंडेलियन कानूनों के वाल्टर सेटन द्वारा 1902 में साइटोलॉजिकल पुष्टि के बाद, एक सेल में गुणसूत्रों के व्यवहार के दृष्टिकोण से पात्रों के संचरण और बातचीत के सिद्धांतों को समझाया जाना शुरू हुआ।

उसी 1902 में, Cermak Correns ने एक केस का वर्णन कियाजब, सफेद और लाल कोरोला के साथ पौधों को पार करने के बाद, संतानों के पास गुलाबी फूल थे - अधूरा प्रभुत्व। संकर (जीनोटाइप) में यह अभिव्यक्ति आ) एक लक्षण जो समरूप प्रभुत्व के संबंध में मध्यवर्ती है (आ) और आवर्ती (आ) फेनोटाइप्स। कई प्रकार के फूलों के पौधों के लिए एक समान प्रभाव का वर्णन किया गया है: स्नैपड्रैगन, जलकुंभी, रात की सुंदरता, स्ट्रॉबेरी।

अपूर्ण प्रभुत्व एंजाइमों के काम में परिवर्तन का कारण है?

विशेषता के तीसरे संस्करण की उपस्थिति का तंत्रएंजाइमों की गतिविधि के संदर्भ में समझाया जा सकता है, जो प्रकृति द्वारा प्रोटीन हैं, और जीन एक प्रोटीन की संरचना निर्धारित करते हैं। एक पौधे में एक समरूप प्रमुख जीनोटाइप (आ) पर्याप्त एंजाइम होंगे, और सेल सैप को गहन रूप से रंग देने के लिए वर्णक की मात्रा सही होगी।

जीन के पुनरावर्ती एलील के साथ होमोज़ाइट्स में (आ) वर्णक का संश्लेषण परेशान है, कोरोला अप्रभावित रहता है। एक मध्यवर्ती विषम जीनोटाइप के मामले में (आ), प्रमुख जीन अभी भी रंजकता के लिए जिम्मेदार कुछ एंजाइम प्रदान करता है, लेकिन एक उज्ज्वल, संतृप्त रंग के लिए पर्याप्त नहीं है। यह रंग "आधा" निकला।

मध्यवर्ती प्रकार द्वारा विरासत में प्राप्त लक्षण

इस तरह की अधूरी विरासत को चर अभिव्यक्ति के साथ लक्षणों पर अच्छी तरह से नज़र रखी जाती है:

1. रंग की तीव्रता। डब्ल्यूकाले और सफेद अंडालूसी मुर्गियों को पार करते हुए, बैटन ने, चांदी की परत के साथ संतान प्राप्त की। यह तंत्र मानव आंखों के परितारिका के रंग को निर्धारित करने में भी मौजूद है।
2. लक्षण की गंभीरता। मानव बाल की संरचना भी विशेषता के अधूरे वंशानुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है। जीनोटाइप आ घुंघराले बाल देता है, आ सीधे हैं, और दोनों एलील वाले लोगों के बाल लहराते हैं।
3. मापने योग्य संकेतक। गेहूं के कान की लंबाई अधूरे प्रभुत्व के सिद्धांत के अनुसार विरासत में मिली है।

F2 पीढ़ी में, फेनोटाइप्स की संख्या के साथ मेल खाता हैजीनोटाइप, जो अधूरे प्रभुत्व की विशेषता है। संकर क्रॉस को निर्धारित करने के लिए विश्लेषणात्मक क्रॉस की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि वे बाहरी स्वच्छ रेखा से बाहरी रूप से भिन्न होते हैं।

पार करते समय विभाजन के लक्षण

आनुवांशिक के रूप में पूर्ण और अधूरा प्रभुत्वजी। मेंडल के कानूनों के अंकगणित के अनुसार बातचीत होती है। पहले मामले में, फेनोटाइप्स के F2 (3: 1) में अनुपात संतानों के जीनोटाइप के अनुपात (1: 2: 1) के साथ मेल नहीं खाता है, क्योंकि फेनोटाइपिक युग्मों के युग्मन के बाद से आ और आ उसी तरह से दिखाई देते हैं। तब अधूरा प्रभुत्व अलग जीनोटाइप और फेनोटाइप (1: 2: 1) के अनुपात के F2 में एक संयोग है।

स्ट्रॉबेरी में, अधूरा प्रभुत्व के सिद्धांत के अनुसार एक वर्ष के लिए रंग विरासत में मिला है। यदि आप लाल जामुन के साथ एक पौधा पार करते हैं (आ) और सफेद जामुन के साथ एक संयंत्र - जीनोटाइप आ, तो पहली पीढ़ी में सभी परिणामी पौधे एक गुलाबी रंग के साथ फल देंगे (आ)।

एफ 1 से संकर को पार करने के बाद, दूसरी पीढ़ी के एफ 2 में हमें उन संतानों का अनुपात मिलता है जो जीनोटाइप के साथ मेल खाते हैं: 1 एए + 2 एए + 1 एए... दूसरी पीढ़ी के 25% पौधे लाल और बिना पके हुए फल देंगे, 50% पौधे - गुलाबी।

बैंगनी और सफेद फूलों के कोरोला के साथ रात की सुंदरता के फूलों की शुद्ध रेखाओं को पार करते हुए हम दो पीढ़ियों में एक समान तस्वीर का पालन करेंगे।

जीन की घातकता के मामले में विरासत की विशेषताएं

कुछ मामलों में, फेनोटाइप्स का अनुपातवंश इस बात को स्थापित करना मुश्किल है कि जीन किस प्रकार परस्पर क्रिया करते हैं। दूसरी पीढ़ी में, अधूरा प्रभुत्व के साथ बंटवारे की उम्मीद 1: 2: 1 से अलग है, और 3: 1 से - प्रभुत्व के साथ। यह तब होता है जब एक प्रमुख या पुनरावर्ती लक्षण एक समरूप अवस्था में एक फेनोटाइप पैदा करता है जो जीवन के साथ संगत नहीं है (घातक जीन)।

भूरे रंग के काराकुल भेड़ में, नवजात शिशु प्रमुख रंग एलील के लिए सजातीय मर जाते हैं, इस तथ्य के कारण कि यह जीनोटाइप पेट के विकास में असामान्यता का कारण बनता है।

एक व्यक्ति के पास प्रमुख रूप की घातकता का एक उदाहरण हैजीन - ब्रेकिडैक्टली (छोटी उँगलियाँ)। लक्षण का पता एक विषम जीनोटाइप के मामले में लगाया जाता है, जबकि प्रमुख होमोजाइट्स अंतर्गर्भाशयी विकास के शुरुआती चरणों में मर जाते हैं।

जीन के रिसेसिव एलील भी घातक हो सकते हैं।सिकल सेल एनीमिया, जीनोटाइप में दो पुनरावर्ती एलेल्स की उपस्थिति के मामले में, एरिथ्रोसाइट्स के आकार में बदलाव के लिए होता है। रक्त कोशिकाएं ऑक्सीजन को प्रभावी रूप से संलग्न नहीं कर सकती हैं, और इस विसंगति वाले 95% बच्चे ऑक्सीजन भुखमरी से मर जाते हैं। हेटरोज़ायगोट्स में, एरिथ्रोसाइट्स का परिवर्तित रूप व्यवहार्यता को इस हद तक प्रभावित नहीं करता है।

घातक जीन की उपस्थिति में विभाजन के लक्षण

पहली पीढ़ी में जब पार किया गया था एए एक्स आ घातकता स्वयं प्रकट नहीं होगी, क्योंकि सभी संतानों का एक जीनोटाइप होगा आ। घातक जीन वाले मामलों के लिए दूसरी पीढ़ी में विभाजन के लक्षण इस प्रकार हैं:

यह समझना महत्वपूर्ण है कि दोनों एलील अधूरे प्रभुत्व के साथ कार्य करते हैं, और एक लक्षण के आंशिक दमन का प्रभाव जीन उत्पादों की बातचीत का परिणाम है।