विखंडन धुरी एक अस्थायी संरचना है,माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रियाओं के दौरान, और गुणसूत्र अलगाव और कोशिका विभाजन प्रदान करते हैं। यह द्विध्रुवीय है: ध्रुवों के बीच के स्थान में बनी सूक्ष्मनलिका प्रणाली एक स्पिंडल के आकार की होती है। केन्द्रक के क्षेत्र में, धुरी सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्र केनेटोचोर से जुड़ी होती हैं। गुणसूत्र उनके साथ ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
विखंडन धुरी में तीन मुख्य होते हैंसंरचनात्मक तत्व: सूक्ष्मनलिकाएं, विभाजन ध्रुव और गुणसूत्र। जानवरों में विभाजन ध्रुव सेंट्रोसोम का उपयोग करके आयोजित किया जाता है, जिसमें सेंट्रीओल्स होते हैं। सेंट्रोसोम की अनुपस्थिति में (पौधों में, और कुछ जानवरों की प्रजातियों में oocytes में), स्पिंडल में व्यापक डंडे होते हैं और इसे एसेंट्रोसमल कहा जाता है। एक अन्य संरचना धुरी के गठन में शामिल है - मोटर प्रोटीन। वे dyneins और kinesins के हैं।
विखंडन धुरी द्विध्रुवीय संरचना है।दोनों ध्रुवों पर सेंट्रोसोम हैं - ऑर्गेनेल जो सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन के केंद्र हैं। सेंट्रोसोम की संरचना में, दो सेंट्रीओल्स प्रतिष्ठित हैं, जो कई अलग-अलग प्रोटीनों से घिरे हैं। संघनित गुणसूत्र, जो दो क्रोमैटिडों की तरह दिखते हैं, सेंट्रोमीटर साइट पर बंधे होते हैं, ध्रुवों के बीच स्थित होते हैं। सेंट्रोमीटर के क्षेत्र में, कीनेटोकोर्स होते हैं, जिनसे सूक्ष्मनलिकाएं संलग्न होती हैं।
चूंकि विखंडन धुरी एक संरचना है,कोशिका विभाजन के लिए जिम्मेदार, इसकी विधानसभा की शुरुआत प्रोफ़ेज़ में होती है। पौधों और oocytes में, सेंट्रोसोम की अनुपस्थिति में, नाभिक लिफाफा सूक्ष्मनलिकाय संगठन के केंद्र के रूप में कार्य करता है। माइक्रोट्यूब्यूल्स परमाणु लिफाफे के पास पहुंचते हैं और प्रोफ़ेज़ के अंत में उनका अभिविन्यास समाप्त होता है, और एक "प्रोफ़ेज़ स्पिंडल" बनता है - भविष्य के विखंडन धुरी का अक्ष।
इस तथ्य के कारण कि पशु कोशिकाओं में यह हैसेंट्रोसम संगठन के केंद्र की भूमिका निभाता है, विभाजन के धुरी के गठन की शुरुआत प्रोफ़ेज़ के दौरान दो सेंट्रोसम का विचलन है। यह मोटर प्रोटीन डायनेन्स के लिए धन्यवाद संभव है: वे नाभिक की बाहरी सतह से जुड़े होते हैं, साथ ही साथ कोशिका झिल्ली के अंदरूनी तरफ भी होते हैं। झिल्ली पर तय किए गए डायनेन्स का एक समूह सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं के साथ जुड़ता है और वे माइनस एंड की ओर बढ़ने लगते हैं, जिसके कारण सेंट्रोम्स कोशिका झिल्ली के विपरीत वर्गों के साथ पतला होते हैं।
विखंडन धुरी का अंतिम गठननाभिक के झिल्ली के गायब होने के बाद, प्रोमाटेफेज़ के चरण में होता है, यह पूर्ण हो जाता है, क्योंकि यह इसके बाद है कि सेंट्रोसोम और माइक्रोट्यूब्यूल स्पिंडल के घटकों तक पहुंच प्राप्त कर सकते हैं।
हालांकि, एक अपवाद है: नवोदित खमीर में, नाभिक के भीतर विखंडन स्पिंडल का गठन होता है।
स्पिंडल थ्रेड्स और उनके गठनदो प्रक्रियाओं के बिना अभिविन्यास असंभव है: गुणसूत्रों के आसपास सूक्ष्मनलिकाएं का संगठन और विभाजन के विपरीत ध्रुवों पर एक दूसरे के लिए उनका लगाव। डिवीजन स्पिंडल के अंतिम गठन के लिए आवश्यक कई तत्व, जिसमें क्रोमोसोम और मोटर प्रोटीन शामिल हैं, कोशिका नाभिक के अंदर स्थित होते हैं, जबकि सूक्ष्मनलिकाएं और, अगर यह एक पशु कोशिका है, तो सेंट्रोसोम साइटोप्लाज्म में निहित होते हैं, अर्थात घटक पृथक होते हैं। एक दूसरे से। यही कारण है कि परमाणु लिफाफे के गायब होने के बाद ही धुरी का गठन समाप्त होता है।
प्रोटीन विखंडन धुरी के गठन में शामिल है, औरकई अन्य संरचनाओं, और पशु कोशिकाओं में भी इस प्रक्रिया का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोसोम के चारों ओर एक तारकीय संरचना बनाती हैं, जो रेडियल दिशा में विचलन करती हैं। परमाणु झिल्ली नष्ट हो जाने के बाद, गतिशील रूप से अस्थिर सूक्ष्मनलिकाएं इस क्षेत्र की सक्रिय रूप से जांच करना शुरू कर देती हैं और गुणसूत्रों के कीनेटोकोर्स उन पर ठीक कर सकते हैं। कुछ गुणसूत्र तुरंत विपरीत ध्रुवों पर समाप्त हो जाते हैं, जबकि शेष पहले किसी एक ध्रुव के सूक्ष्मनलिकाएं से बंध जाते हैं, और उसके बाद ही वांछित ध्रुव की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। जब प्रक्रिया समाप्त हो जाती है, तो पहले से ही किसी भी पोल से जुड़े गुणसूत्र विपरीत ध्रुव से सूक्ष्मनलिकाएं केनेटोकोर्स से जुड़ना शुरू कर देते हैं, इस प्रकार, मेटाफ़ेज़ प्रक्रिया के दौरान, दस से चालीस ट्यूब केनेटोकोर्स से जुड़े होते हैं। इस गठन को कीनेटोकोर बंडल कहा जाता है। धीरे-धीरे, प्रत्येक गुणसूत्र विपरीत ध्रुव से जुड़ा होता है, और वे विभाजन धुरी के मध्य भाग में एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं।
एक और परिदृश्य है जिसमें यह हो सकता हैविखंडन बनाने के लिए धुरी। यह दोनों सेंट्रोसोम वाले कोशिकाओं के लिए और उन कोशिकाओं के लिए संभव है जिसमें वे अनुपस्थित हैं। इस प्रक्रिया में गामा-ट्यूबुलिन रिंग कॉम्प्लेक्स शामिल है, जिसके कारण गुणसूत्रों के आसपास लघु माइक्रोट्यूबुल्स का न्यूक्लियेशन होता है। नलिकाएं प्लस छोर पर कीनेटोकोर्स से जुड़ी होती हैं, जिसके बाद सूक्ष्मनलीकरण पोलीमराइजेशन शुरू होता है, अर्थात नियंत्रित विकास। माइनस "मर्ज" समाप्त होता है और मोटर प्रोटीन के लिए विभाजन ध्रुवों पर रहता है। यदि एक जोड़ी सेंट्रोसोम विखंडन धुरी के गठन में शामिल हैं, तो यह सूक्ष्मनलिकाएं के कनेक्शन की सुविधा देता है, लेकिन उनके बिना प्रक्रिया संभव है।
दो कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का स्पष्ट पृथक्करण,विभाजन के दौरान गठित, केवल तभी हो सकता है जब उनके कैनेटोचोर के साथ युग्मित क्रोमैटिड विभिन्न ध्रुवों से जुड़े होते हैं। क्रोमैटिड्स के द्विध्रुवी विचलन को एम्फीथेपिक कहा जाता है, लेकिन अन्य विकल्प हैं जो स्पिंडल असेंबली के दौरान उत्पन्न होते हैं। यह मोनोटेपिक है (एक कीनेटोकोर एक ध्रुव से जुड़ता है) और सिंथेपिक (गुणसूत्र के दोनों कीनेटोकोर एक ध्रुव से जुड़े होते हैं)। मेरोटेपिक के साथ, एक किनेटोचोर को एक साथ दो ध्रुवों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। स्थिर केवल सामान्य, द्विध्रुवीय बन्धन है, जो ध्रुवों से खींचने वाली शक्तियों के कारण होता है, बन्धन की अन्य विधियां अस्थिर और प्रतिवर्ती हैं, लेकिन कैनेटोचोर के स्थान के कारण संभव है।
