Anhidridi karboksilne kiseline su produktidehidracija njihovih molekula. Izomerija radikala je karakteristična za ove biokomponente. Pri imenovanju karboksilnih anhidrida najčešće se koristi povijesna nomenklatura (na primjer, octeni anhidrid, maleinski anhidrid itd.). U postupku dodavanja sredstava za uklanjanje vode (u pravilu, fosfornog oksida) u karboksilne kiseline dolazi do njihove dehidracije, što rezultira stvaranjem anhidrida karboksilnih kiselina.
Anhidrid octene kiseline: Priprema
Navedeni spoj se može opratina nekoliko načina. Za njegovu sintezu najčešće se koristi fosforni oksid, koji je jako jako sredstvo za uklanjanje vode. Postoje i drugi načini za sintezu ovog anhidrida. Na primjer, anhidrid octene kiseline može se dobiti djelovanjem fosfatnog anhidrida na acetatnu kiselinu. U postupku hlađenja, jedna čestica CH3COCl dodaje se kap po kap u jednu česticu dehidriranog i pažljivo osušenog natrijevog acetata. Dobivena smjesa se umjereno zagrijava, a sintetizirani anhidrid octene kiseline se izdestilira u pješčanoj kupelji i zatim pročisti destilacijom. Kao rezultat ovog rada dobiva se acetatna kiselina s jako mirisom.
Anhidrid octene kiseline, kao i niska molekularna težinatvari - tekućine s oštrim mirisom, praktički netopive u vodi, dobro topljive u mnogim organskim tvarima. Valja napomenuti da su anhidridi viših karboksilnih kiselina (posebno one ograničavajuće) krutine bez mirisa. Njihova točka ključanja je značajno viša od odgovarajućih karboksilnih kiselina.
Octeni anhidrid: kemijska svojstva
Ovaj se spoj često koristiDobiti mnogo predstavnika različitih klasa organskih tvari metodama organske sinteze. U interakciji anhidrida s vodom dobivaju se dvije molekule odgovarajuće kiseline.
Amonoliza anhidrida dovodi do stvaranja amida i amonijevih soli odgovarajućih karboksilnih kiselina. Reakcije alkolize koriste se za dobivanje estera s anhidridima.
Kao acetatni anhidrid se koristi kaosredstva za dehidrataciju i acetiliranje u proizvodnji acetilceluloze, vinil acetata, lijekova, dimetilacetamida, bojila, aromatskih tvari itd. Acetaldehid iritira respiratorni trakt, oči i uzrokuje opekline kože.
Ацетатцеллюлозу получают вследствие действия на anhidrid acetata vlakana u prisutnosti katalizatora (sulfatne kiseline). U slučaju nepotpune acetilacije dobivaju se mono- i diacetati celuloze. Celulozni di- i triacetati se koriste u proizvodnji acetatne svile. Za to se otapaju u smjesi acetona i etanola (85:15) ili u čistom acetonu. Ispada da je viskozna otopina, koja je prisiljena kroz posebne filtre. Tanke trake otopine presušuju i pretvaraju se u niti, koje se koriste za proizvodnju različitih vrsta pređe od sintetičkih vlakana.
В промышленных целях используются и другие виды anhidrid. Maleinski anhidrid - kristalna tvar, topiva u vodi, kao iu acetonu, tali se na 52,85 ° C. Ta se tvar u pravilu izvodi iz maleinske kiseline. Koristi se u proizvodnji pesticida, poliesterskih i alkidnih smola. Ftalni anhidrid se dobiva zbog oksidacije naftalena. Potonji se koristi za sintezu stimulansa rasta, insekticida, kao i nekih lijekova. Ftalni anhidrid je kristalna tvar s točkom tališta od 128 ° C. Određeni anhidrid se koristi za dobivanje fenolftaleina (indikator i lijek). Ovaj anhidrid se koristi za dobivanje repelenata (dimetil ftalata).
